Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiation Medicine Patient Registry, Loma Linda University Medical Center

22. april 2024 opdateret af: Loma Linda University

Loma Linda University Medical Center Institut for Strålemedicinsk Patientregister

For de fleste kræftformer er langtidsopfølgning det bedste mål for behandlingens effektivitet. Afdelingen for strålemedicin ved Loma Linda University Medical Center driver James M. Slater, M.D., Proton Treatment and Research Center, verdens første hospitalsbaserede protonbehandlingsanlæg. Patienter har været behandlet på centret siden 1990. Strålebehandlingen er blevet udvidet og forfinet siden centrets åbning, og disse ændringer er primært baseret på resultater set og evalueret i den langsigtede opfølgning.

Radiation Medicine Patient Registry (en flerårig database), der begyndte som en IRB-godkendt undersøgelse i 2003, inklusive detaljeret opfølgning af undersøgelsesdata indsamlet fra 1990 og frem, er designet til at spore al medicinsk information fra patienter behandlet med proton terapi og/eller konventionel røntgenterapi på Loma Linda University Medical Center. Information indsamlet fra patienter, der blev behandlet for år eller endda årtier siden, hjælper med at bestemme den mest effektive brug af proton- og konventionel stråling til pleje af patienter med kræft og andre sygdomme.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patientregistret vil blive offentliggjort for at nå tre mål:

  1. Udfør retrospektive forskningsundersøgelser af sygdomme behandlet med protonterapi og konventionel fotonstråling.
  2. Vedligeholde regelmæssig og livslang kontakt med patienter for at få aktuel identifikation, kontaktoplysninger og selv-/forældrerapporteret helbredstilstand. Denne information bruges til at skabe bedre forståelse af behandlingsstrategier og til gengæld øge fordelene for patienterne.
  3. Gør det muligt for læger at gennemgå journaloplysninger og dermed identificere forsøgspersoner, der kan være berettiget til at deltage i fremtidige forskningsundersøgelser. Dette kræver, at der indhentes tilladelse fra registrerede deltagere til, at de kan kontaktes og spørges, om de er interesserede i at deltage i undersøgelser, som de kan være berettiget til, som bestemt af deres medicinske oplysninger indeholdt i registret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

75000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har protonbehandling eller konventionel røntgenterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af benigne eller ondartede tumorer eller andre tilstande, der anses for at kunne behandles med proton- eller konventionel fotonstrålebehandling
  • Villighed til at underskrive et informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier, men patienter, der ikke er villige til at underskrive ICD, vil ikke blive inkluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Et år
Deltagerne vil blive fulgt efter protokol før under og efter behandling i henhold til protokolskema
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokal gentagelse
Tidsramme: Et år
Deltagerne vil blive fulgt efter protokol før under og efter behandling i henhold til protokolskema
Et år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: Et år
Deltagerne vil blive fulgt efter protokol før under og efter behandling i henhold til protokolskema
Et år
Samlet overlevelse & Langtidsopfølgning
Tidsramme: Et år
Vedligeholdelse af regelmæssig, livslang kontakt med patienter gør det muligt for læger at opnå aktuel identifikation, kontaktoplysninger og selv-/forældrerapporteret helbredstilstand, som igen kan skabe bedre forståelse af behandlingsstrategier og efterfølgende fordele for patienterne
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2003

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2050

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2015

Først opslået (Anslået)

7. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 53191

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proton eller foton

3
Abonner