Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Radiation Medicine Patient Registry, Loma Linda University Medical Center

2024. április 22. frissítette: Loma Linda University

Loma Linda Egyetem Orvosi Központ Sugárgyógyászati ​​Betegnyilvántartási osztálya

A legtöbb rák esetében a hosszú távú követés a kezelés hatékonyságának legjobb mércéje. A Loma Linda Egyetem Orvosi Központjának Sugárgyógyászati ​​Osztálya üzemelteti a James M. Slater, M.D. Proton Kezelési és Kutatóközpontot, a világ első kórházi protonkezelő létesítményét. A betegeket 1990 óta kezelik a Központban. A sugárkezelést a Központ megnyitása óta bővítették és finomították, és ezek a változások elsősorban a hosszú távú nyomon követés során tapasztalt és értékelt eredményeken alapulnak.

A Radiation Medicine Patient Registry (többéves adatbázis), amely IRB által 2003-ban jóváhagyott vizsgálatként indult, beleértve az 1990-től gyűjtött vizsgálati adatok részletes nyomon követését, a protonnal kezelt betegektől származó összes orvosi információ nyomon követésére szolgál. terápia és/vagy hagyományos röntgenterápia a Loma Linda Egyetem Orvosi Központjában. Az évekkel vagy akár évtizedekkel ezelőtt kezelt betegektől gyűjtött információk segítenek meghatározni a proton és a hagyományos sugárzás leghatékonyabb felhasználását a daganatos és más betegségekben szenvedő betegek ellátásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegnyilvántartás három cél elérése érdekében kerül közzétételre:

  1. Végezzen retrospektív kutatásokat protonterápiával és hagyományos fotonsugárzással kezelt betegségekről.
  2. Rendszeres és egész életen át tartó kapcsolattartás a betegekkel az aktuális azonosítás, elérhetőségi adatok és a saját/szülő által bejelentett egészségi állapot megszerzése érdekében. Ezeket az információkat a kezelési stratégiák jobb megértésére használják fel, és ezzel növelik a betegek előnyeit.
  3. Lehetővé teszi az orvosok számára, hogy áttekintsék a kórlapadatokat, és így azonosítsák azokat az alanyokat, akik alkalmasak lehetnek a jövőbeli kutatási vizsgálatokban való részvételre. Ehhez engedélyt kell kérni a regisztrált résztvevőktől, hogy felvehessék velük a kapcsolatot, és megkérdezzék őket, hogy érdeklődnek-e azokban a vizsgálatokban való részvételben, amelyekre a nyilvántartásban szereplő egészségügyi adataik alapján jogosultak lehetnek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

75000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 99 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteg, aki proton- vagy hagyományos röntgenterápiában részesül

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jó- vagy rosszindulatú daganatok vagy egyéb proton- vagy hagyományos fotonsugárterápiával kezelhetőnek ítélt állapotok diagnosztizálása
  • Hajlandóság egy tájékozott beleegyező dokumentum aláírására

Kizárási kritériumok:

  • Nincsenek konkrét kizárási kritériumok, de azok a betegek, akik nem hajlandók aláírni az ICD-t, nem kerülnek bele

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegségmentes túlélés
Időkeret: Egy év
A résztvevőket protokoll szerint követik a kezelés előtti és utáni protokoll szerint
Egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Helyi kiújulás
Időkeret: Egy év
A résztvevőket protokoll szerint követik a kezelés előtti és utáni protokoll szerint
Egy év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel küzdő betegek száma
Időkeret: Egy év
A résztvevőket protokoll szerint követik a kezelés előtti és utáni protokoll szerint
Egy év
Általános túlélés és hosszú távú követés
Időkeret: Egy év
A betegekkel való rendszeres, élethosszig tartó kapcsolattartás lehetővé teszi az orvosok számára, hogy megszerezzék az aktuális azonosítási adatokat, kapcsolattartási információkat és saját/szülői egészségi állapotukat, ami viszont jobban megértheti a kezelési stratégiákat és a későbbi előnyöket a betegek számára.
Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2003. október 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2040. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2050. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 4.

Első közzététel (Becsült)

2015. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 53191

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Proton vagy foton

3
Iratkozz fel