Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteilylääketieteen potilasrekisteri, Loma Linda University Medical Center

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Loma Linda University

Loma Linda Yliopiston Lääketieteellinen keskus Säteilylääketieteen laitos Potilasrekisteri

Useimpien syöpien kohdalla pitkäaikainen seuranta on paras hoidon tehokkuuden mitta. Loma Lindan yliopiston lääketieteellisen keskuksen säteilylääketieteen osastolla on James M. Slater, M.D., Proton Treatment and Research Center, maailman ensimmäinen sairaalapohjainen protonihoitolaitos. Potilaita on hoidettu keskuksessa vuodesta 1990 lähtien. Sädehoitoa on laajennettu ja jalostettu keskuksen avaamisesta lähtien, ja nämä muutokset ovat perustuneet ensisijaisesti pitkän aikavälin seurannassa nähtyihin ja arvioituihin tuloksiin.

Radiation Medicine Patient Registry (monivuotinen tietokanta), joka alkoi IRB-hyväksyttynä tutkimuksena vuonna 2003, sisältäen vuodesta 1990 lähtien kerättyjen tutkimustietojen yksityiskohtaisen seurannan, on suunniteltu seuraamaan kaikkia protonilla hoidettujen potilaiden lääketieteellisiä tietoja. terapiaa ja/tai tavanomaista röntgenhoitoa Loma Lindan yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa. Vuosia tai jopa vuosikymmeniä sitten hoidetuilta potilailta kerätty tieto auttaa määrittämään protonien ja tavanomaisen säteilyn tehokkaimman käytön syöpäpotilaiden ja muiden sairauksien hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilasrekisteri julkaistaan ​​kolmen tavoitteen saavuttamiseksi:

  1. Suorita retrospektiivisiä tutkimuksia protonihoidolla ja tavanomaisella fotonisäteilyllä hoidetuista sairauksista.
  2. Ylläpidä säännöllistä ja elinikäistä yhteyttä potilaisiin saadaksesi ajantasaiset henkilötiedot, yhteystiedot ja oman tai vanhemman ilmoittaman terveydentilan. Näitä tietoja käytetään parantamaan hoitostrategioiden ymmärtämistä ja lisäämään potilaiden hyötyjä.
  3. Anna lääkäreille mahdollisuus tarkastella potilastietotietoja ja siten tunnistaa aiheita, jotka voivat olla oikeutettuja osallistumaan tuleviin tutkimuksiin. Tämä edellyttää rekisteröityjen osallistujien luvan saamista, jotta heihin voidaan ottaa yhteyttä ja kysyä, ovatko he kiinnostuneita osallistumaan tutkimuksiin, joihin he voivat osallistua rekisterissä olevien lääketieteellisten tietojen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on protoni- tai tavanomainen röntgenhoito

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyvän- tai pahanlaatuisten kasvainten tai muiden protoni- tai tavanomaisella fotonisädehoidolla hoidettavissa olevien tilojen diagnoosi
  • Halukkuus allekirjoittaa tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Erityisiä poissulkemiskriteerejä ei ole, mutta potilaat, jotka eivät halua allekirjoittaa ICD:tä, eivät sisälly

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Osallistujia seurataan protokollan mukaisesti ennen hoitoa ja sen jälkeen protokollan aikataulun mukaisesti
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallinen toistuminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Osallistujia seurataan protokollan mukaisesti ennen hoitoa ja sen jälkeen protokollan aikataulun mukaisesti
Yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Osallistujia seurataan protokollan mukaisesti ennen hoitoa ja sen jälkeen protokollan aikataulun mukaisesti
Yksi vuosi
Yleinen selviytyminen ja pitkäaikainen seuranta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Säännöllinen, elinikäinen yhteydenpito potilaisiin antaa lääkärille mahdollisuuden saada nykyiset tunnistetiedot, yhteystiedot ja itsensä/vanhempien ilmoittama terveydentila, mikä puolestaan ​​​​voi parantaa ymmärrystä hoitostrategioista ja myöhemmistä hyödyistä potilaille.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jerry D Slater, MD, Loma Linda University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. lokakuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. lokakuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Protoni tai fotoni

Tilaa