Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av Taiwan-versjonen av Multidimensional Fatigue Inventory and Fatigue Severity Scale

2. november 2015 oppdatert av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) er et 20-elements selvrapporteringsinstrument designet for å måle tretthet. Den dekker følgende dimensjoner: generell tretthet, fysisk tretthet, mental tretthet, redusert motivasjon og redusert aktivitet.

Fatigue Severity Scale (FSS) inneholder ni utsagn som vurderer alvorlighetsgraden av tretthetssymptomer. Hensikten med denne studien er å oversette tretthetsspørreskjemaer av -MFI- og -FSS- til Taiwan-versjon, og å undersøke reliabiliteten og validiteten til skalaene.

Hundre voksne mennesker uten diagnostisert fysisk eller psykisk funksjonshemming skal rekrutteres. Forsøkspersonene vil fylle ut Taiwan-versjonen av MFI, FSS, SF-36 og Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) for å fastslå gyldigheten. Forsøkspersonene vil fylle ut MFI og FSS en uke senere for å evaluere reliabiliteten for test-retest.

Ytterligere tjue personer som er kjent med både engelsk og kinesisk vil bli rekruttert for å evaluere oversettelsens pålitelighet. Emner vil fylle ut den engelske versjonen av MFI og FSS, og deretter fylle ut Taiwan-versjonen av MFI og FSS med minst ti minutters mellomrom. Translasjonsreliabiliteten vil bli evaluert ved paret t-test og intraklassekorrelasjonskoeffisienten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

123

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske mennesker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen kognisjon eller psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske mennesker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdere påliteligheten og gyldigheten til Taiwan-versjon Multidimensional Fatigue Inventory spørreskjema
Tidsramme: 1 uke
1 uke
Vurdere påliteligheten og gyldigheten til Taiwan-versjonen Fatigue Severity Scale spørreskjema
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SF-36 spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
For å fastslå kriteriets gyldighet
Grunnlinje
Pittsburg Sleep Quality Index spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
For å fastslå kriteriets gyldighet
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 104-0704B

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere