Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Karakterisering av uavhengige oppgaver nevrale korrelater av ulike nivåer av mental arbeidsbelastning (CARACOg)

9. oktober 2018 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Målet er å identifisere nevrofysiologiske signaturer på flere nivåer av mental arbeidsbelastning under realiseringen av oppgaver, utført av alle fagene.

Parallelt vil det foregå et metodisk arbeid som består av å utvikle klassifiseringsalgoritmene, prediksjoner for disse nivåene av mental arbeidsbelastning i sanntid, med hensikt å implementere et passivt hjerne-maskin-grensesnitt til beste for operatører som utfører komplekse oppgaver.

Målinger av elektrofysiologisk aktivitet vil bli registrert for å godkjenne ladningstilstander i tillegg til atferdsprestasjoner.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrike, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke
  • Medisinsk undersøkelse gjort før ransaking
  • Mellom 20 og 40 år
  • Høyrehendt
  • Minimum studienivå : Baccalauréat
  • Medlemskap av den franske trygden
  • Normalt syn og hørsel (eller korrigert til normalt)

Ekskluderingskriterier:

  • Sujekter inkludert i en klinisk eller terapeutisk utprøving som pågår
  • Syns- eller hørselsforstyrrelser
  • Nevrologisk eller nevropsykiatrisk patologi nåværende eller borte
  • Medikamentell behandling som kan endre hjerneaktivitet (antidepressiva, benzodiazepin, litium osv.)
  • Gravide, fødende eller ammende kvinner
  • Alle andre kategorier av beskyttede personer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Friske frivillige
Voksne friske frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektroencefalografi (EEG)
Tidsramme: 10 minutter

Med EEG-hjelm.

Klassisk Stembergs oppgave Stembergs oppgave med tidspress N-back oppgave Hovedregningsoppgave 13 minutter MATB Multi-Attribute Task Batteri : Delt oppmerksomhetsoppgave

10 minutter
Elektrookulografi (EOG)
Tidsramme: 10 minutter

Samtidig med EEG: elektrookulografi (EOG) vil bli registrert

Med EEG-hjelm.

Klassisk Stembergs oppgave Stembergs oppgave med tidspress N-back oppgave Hovedregningsoppgave 13 minutter MATB Multi-Attribute Task Batteri : Delt oppmerksomhetsoppgave

10 minutter
Subjektive og atferdsdata
Tidsramme: 10 minutter

KSS-skala for å evaluere pasientens våkenhetstilstand

Klassisk Stembergs oppgave Stembergs oppgave med tidspress N-back oppgave Hovedregningsoppgave 13 minutter MATB Multi-Attribute Task Batteri : Delt oppmerksomhetsoppgave

10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laurent Verceuil, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Frivillig frisk

Kliniske studier på Elektroencefalografi og elektrokardiografi

3
Abonnere