Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Små RNA-veier i pattedyrs gametogenese

Grunnleggende og klinisk forskning avslører at ulike ikke-kodende og små RNA-er spiller viktige og forskjellige roller i utvikling og kvalitet av kimceller, inkludert X/Y-demping under meiose, genregulering, DNA-skaderesponser og beskyttelse av genomet mot transponerbare elementer. Faktisk er pattedyrkimceller kjent for å huse flere små RNA-arter, inkludert små interfererende RNA-er (siRNA), mikroRNA-er (miRNA) og kimlinjespesifikke PIWI-interagerende RNA-er (piRNA). Imidlertid er deres mekanistiske roller i gametogenese og menneskelig infertilitet stort sett ukarakterisert. Målet med denne studien er å belyse rollen til små RNA-veier i hendelsene som gir opphav til levedyktige euploide kjønnsceller. Fire prosjekter og tre kjerner er inkludert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Prosjekt 2 (PI: Dr. Darius Paduch): Små RNAs rolle i mannlig infertilitet. Den ledende hypotesen til dette prosjektet er basert på omfattende foreløpige resultater oppnådd av denne gruppen som viser at 70 % av miRNA uttrykt fra humane testikler er svært konservert hos mennesker og gnagere. Etterforskerne antar at differensielt uttrykte miRNA hos menn med infertilitet fører til endringer i nivåer av målbudbringer-RNA (mRNA) involvert i viktige regulatoriske veier i cellebiologi. Resultatene av dette prosjektet vil føre til bedre forståelse av miRNAs rolle i mannlig reproduksjon og har et sterkt potensial for å muliggjøre utvikling av nye miRNA-baserte eller miRNA-regulerende terapier. Dette prosjektet vil bidra til å utvikle nye transgene dyr for å studere miRNA in vivo med implikasjoner ikke bare for infertilitet, men også biologien til testikkelkreft. Avledede RNA-baserte terapier har potensial til å være mindre invasive, mindre toksiske og mer effektive til å behandle disse alvorlige og stadig mer utbredte tilstandene.

Kjerne A (PI: Dr. Paula E. Cohen): Administrasjonskjerne. Hovedmålet med den administrative kjernen (Core A) er å gi en struktur og støttemekanisme til hele Center for Reproductive Genomics (CRG). Admin-kjernen vil lette interaksjoner på tvers av Ithaca- og Manhattan-campusene ved Cornell University, vil oppmuntre til forskning innen liten RNA-biologi, både innen reproduksjonsmedisin og på tvers av kliniske disipliner, og vil fremme sterk opplæring i reproduksjonsmedisin som oppmuntrer til et translasjonsfokus. Generelt vil Admin-kjernen fokusere innsatsen på tre hovedfilosofier: translasjonell og innovativ forskning, undervisning og oppsøkende virksomhet.

Kjerne B (PI: Dr. Andrew Grimson): RNA-sekvenseringskjerne. Hovedmålet med RNA Sequencing Core (RSC) er å gi brukere effektiv og høykvalitets tilgang til banebrytende sekvenseringsteknologier. Disse sekvenseringsteknologiene vil bli brukt av alle medlemmer av dette P50-forslaget, og gjøres tilgjengelig for andre P50-sentre. Viktigere er at alle medlemmer av denne P50 er avhengige av tilgang til disse teknologiene for å nå prosjektmålene sine. Ved å sentralisere sekvensering ved RSC, vil sekvensering utføres til en lavere kostnad og med større effektivitet som ville vært mulig for individuelle brukere.

Core C (PI: Dr. Peter Schlegel): Oppsøkende kjerne. Målene for denne oppsøkende kjernen er todelt: (1) å tilby en vitenskapelig og teknisk ressurs for klinikere som er interessert i å ta fatt på forskning som involverer liten RNA-biologi i deres fysiologiske system. interesse, og (2) å gi oppsøkende kontakt til samfunnet ved hjelp av en toppmoderne forelesningsserie. Innovasjonsseminarene i Reproductive Technologies Series (InSeRT), for å utdanne pasienter om de siste fremskrittene i vår forståelse av det genetiske og epigenetiske grunnlaget for menneskelig sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Weill Cornell Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Darius A Paduch, M.D., Ph.D.
        • Underetterforsker:
          • Peter N Schlegel, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Paula E Cohen, Ph.D.
        • Underetterforsker:
          • Andrew Grimson, Ph.D.
        • Underetterforsker:
          • John Schimenti, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn mellom 18 og 90 år som har testikkelkreft og ble operert for fjerning ved Weill Cornell Medicine.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn mellom 18-90 år som har testikkelkreft og ble operert hos Weill Cornell Medicine.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner, menn utenfor aldersparameterne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av RNA fra menn med normal spermatogenese og menn med infertilitet for multipleksert dypsekvensering for å identifisere differensielt uttrykte miRNAer
Tidsramme: 5 år
Oppdag mål-mRNA-er gjennom korrelasjonsanalyse av faktiske mRNA-ekspresjonsprofiler oppnådd fra de samme pasientene. Ved slutten av den foreslåtte finansieringsperioden vil prosjekt 2 ha identifisert og bekreftet et sett med omtrent 20-30 miRNA:mRNA-interaksjoner i mannlig infertilitet.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Darius A Paduch, M.D., Ph.D., Weill Medical College of Cornell University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1209013034

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mannlig infertilitet

3
Abonnere