Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KOLS-relatert fysiologi og hjernen

22. desember 2025 oppdatert av: Karin Hoth

Determinanter for endret hjernestruktur og funksjon hos røykere med KOLS-relatert lungepatofysiologi

KOLS er den tredje ledende årsaken til kombinert sykelighet, funksjonshemming og dødelighet i USA og er ofte forbundet med kognitiv svikt. Målet med det foreslåtte prosjektet er å undersøke nye lunge- og vaskulære fysiologiske mekanismer som bidrar til strukturelle hjerneabnormiteter og kognitiv dysfunksjon tidlig i løpet av KOLS. Prosjektet vil generere informasjon for å til slutt informere utviklingen av intervensjoner for å forsinke eller forhindre kognitiv dysfunksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er den tredje ledende årsaken til sykelighet og dødelighet i USA med økende prevalens hos eldre voksne. Påvirkningen av KOLS på hjernen er et område med økende forskningsinteresse. Svimlende 40-60 % av pasientene med KOLS har kognitive svekkelser, inkludert mangler i eksekutiv funksjon (f.eks. beslutningstaking), prosesseringshastighet og hukommelse. Intakt kognisjon er avgjørende for selvstendig håndtering av daglige oppgaver (f.eks. medisinering og pengehåndtering). Siden det foreløpig ikke finnes noen behandlinger for å fullstendig reversere kognitiv svikt når den først er til stede, er det viktig å forebygge og utsette utbruddet. Gitt den høye forekomsten av KOLS, bør forståelsen av hvordan KOLS gir økt risiko for kognitiv svikt være en topp folkehelseprioritet. Det er et presserende behov for å identifisere potensielt modifiserbare fysiologiske egenskaper hos individer med tidlig kols-relatert patofysiologi som er i fare for å utvikle hjerneabnormiteter. De tidligste endringene som oppstår i KOLS er drevet av en forsterket kronisk inflammatorisk respons som inkluderer små luftveissykdommer i lungene og vaskulære abnormiteter. KOLS-relatert lungepatofysiologi kan måles kontinuerlig og kan skilles fra mengden røyking. Disse fysiologiske endringene er ofte tilstede hos individer som ikke oppfyller tradisjonelle kriterier for KOLS-diagnose og ennå ikke har vist signifikante kliniske symptomer. Vi foreslår at kroniske røykere som er mottakelige for KOLS og viser bevis på KOLS-relatert lungepatofysiologi på lunge-CT også opplever vaskulær dysfunksjon (spesielt sentral arteriestivhet) som bidrar til strukturelle hjerneabnormiteter og kognitiv svikt. Det foreslåtte prosjektet vil: 1) modellere effektene av nye fysiologiske mekanismer på hjernen ved KOLS, 2) fokusere på endringer i hjernestruktur og funksjon tidlig i utviklingen av KOLS ved å inkludere røykere som har bevis på tidlig kols-relatert lungepatofysiologi, men ikke oppfyller tradisjonelle kriterier for KOLS, og 3) benytter avansert teknologi for å vurdere lunge (lunge-CT) og hjerne (MR). Vi vil rekruttere deltakere med eksisterende lunge-CT fra pågående NIH-prosjekter for å gjennomføre lunge- og vaskulære tiltak, kognitiv vurdering og hjerne-MR. Prosjektet er svært tverrfaglig og utnytter unike ressurser ved University of Iowa, inkludert Institute for Clinical and Translational Science, Translational Human Vascular Physiology Lab, Iowa Neuroimaging Consortium og Iowa Comprehensive Lung Imaging Center.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • University of Iowa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 81 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil bli rekruttert fra Iowa COPD-forskningsregisteret, som inkluderer deltakere fra flere NIH-finansierte studier med kvantitativ lungeavbildning oppnådd i Iowa Comprehensive Lung Imaging Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 30-85, > 8. klasse utdanning, Normal/korrigert hørsel og syn, engelsktalende, Evne til å ligge komfortabelt flatt i 1 time.

Ekskluderingskriterier:

Andre samtidige luftveislidelser enn astma (f.eks. cystisk fibrose), bruk av antibiotika eller steroider for en KOLS-forverring i løpet av den siste måneden, Bruk av 24-timers oksygen, Graviditet eller mistenkt graviditet, Ukontrollert kreft i løpet av de siste 5 årene, Strålebehandling til brystet, lungekirurgi (LVRS, transplantasjon, lobektomi), lungekreft kjent eller mistenkt, øyeoperasjon siste 3 måneder, lungehypertensjon, insulinavhengig diabetes, manglende evne til å bruke albuterol, bryst- eller abdominal kirurgi de siste 3 månedene , Hjerteinfarkt de siste 3 månedene, Sykehusinnleggelse for ethvert hjerteproblem den siste måneden, Tidligere nevrologisk tilstand (f.eks. slag, epilepsi, hodeskade med >15 minutter. tap av bevissthet), Tidligere diagnose av demens eller lærevansker, Større komorbide medisinske tilstander med kjente kognitive effekter (f.eks. nyresvikt, HF), Psykotisk lidelse, bipolar lidelse, nåværende rusforstyrrelse annet enn tobakksbruk, Endring i psykiatrisk medisinering i forrige måned, klaustrofobi, metallgjenstand i kroppen som kan forstyrre neuroimaging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Aldri røyker
Nevropsykologisk vurdering, spirometri, arteriell blodgass, diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid, 6 minutters gangetest, systemiske vaskulære mål, blodbiomarkører, symptomspørreskjemamål, hjerne-MR
Vurderinger inkluderer: Papir og blyant datastyrte mål for minne, språk, visuospatial funksjon, eksekutiv funksjonsbehandlingshastighet og oppmerksomhet
Pre og post bronkodilaterende spirometri vil bli administrert i henhold til retningslinjene fra American Thoracic Society (ATS).
Radial arterieblodprøve vil bli samlet for å måle gassutvekslingshemoglobin; arteriell oksygen og karbondioksid vil bli undersøkt som potensielle kovariater.
For måling av gassutveksling i lungen. DLCO justert for hemoglobin vil være den primære variabelen av interesse og vil bli undersøkt som en potensiell kovariat.
Andre navn:
  • (DLCO)
Avstand gått på 6 minutter vil være det primære resultatet.
Andre navn:
  • 6MWT
Halspulsåre-ultralyd, pulsbølgehastighet, brachialisarterie-endotelavhengig strømningsmediert dilatasjon og endotel-uavhengig dilatasjon vil bli målt.
Høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP), og fibrinogen vil bli brukt som indikatorer på systemisk inflammasjon, komplett blodtelling med differensial (CBC med diff) vil bli innhentet for å utelukke akutt infeksjon som årsak til betennelse.
M.I.N.I-skjerm 7.0.0, Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
Primære neuroimaging-resultater av interesse er hvit substans strukturell integritet
Røyker/tidligere røyker-Ingen luftstrømbegrensning
Nevropsykologisk vurdering, spirometri, arteriell blodgass, diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid, 6 minutters gangetest, systemiske vaskulære mål, blodbiomarkører, symptomspørreskjemamål, hjerne-MR
Vurderinger inkluderer: Papir og blyant datastyrte mål for minne, språk, visuospatial funksjon, eksekutiv funksjonsbehandlingshastighet og oppmerksomhet
Pre og post bronkodilaterende spirometri vil bli administrert i henhold til retningslinjene fra American Thoracic Society (ATS).
Radial arterieblodprøve vil bli samlet for å måle gassutvekslingshemoglobin; arteriell oksygen og karbondioksid vil bli undersøkt som potensielle kovariater.
For måling av gassutveksling i lungen. DLCO justert for hemoglobin vil være den primære variabelen av interesse og vil bli undersøkt som en potensiell kovariat.
Andre navn:
  • (DLCO)
Avstand gått på 6 minutter vil være det primære resultatet.
Andre navn:
  • 6MWT
Halspulsåre-ultralyd, pulsbølgehastighet, brachialisarterie-endotelavhengig strømningsmediert dilatasjon og endotel-uavhengig dilatasjon vil bli målt.
Høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP), og fibrinogen vil bli brukt som indikatorer på systemisk inflammasjon, komplett blodtelling med differensial (CBC med diff) vil bli innhentet for å utelukke akutt infeksjon som årsak til betennelse.
M.I.N.I-skjerm 7.0.0, Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
Primære neuroimaging-resultater av interesse er hvit substans strukturell integritet
Røyker/tidligere røyker-W/luftstrømsbegrensning
Nevropsykologisk vurdering, spirometri, arteriell blodgass, diffusjonskapasitet i lungen for karbonmonoksid, 6 minutters gangetest, systemiske vaskulære mål, blodbiomarkører, symptomspørreskjemamål, hjerne-MR
Vurderinger inkluderer: Papir og blyant datastyrte mål for minne, språk, visuospatial funksjon, eksekutiv funksjonsbehandlingshastighet og oppmerksomhet
Pre og post bronkodilaterende spirometri vil bli administrert i henhold til retningslinjene fra American Thoracic Society (ATS).
Radial arterieblodprøve vil bli samlet for å måle gassutvekslingshemoglobin; arteriell oksygen og karbondioksid vil bli undersøkt som potensielle kovariater.
For måling av gassutveksling i lungen. DLCO justert for hemoglobin vil være den primære variabelen av interesse og vil bli undersøkt som en potensiell kovariat.
Andre navn:
  • (DLCO)
Avstand gått på 6 minutter vil være det primære resultatet.
Andre navn:
  • 6MWT
Halspulsåre-ultralyd, pulsbølgehastighet, brachialisarterie-endotelavhengig strømningsmediert dilatasjon og endotel-uavhengig dilatasjon vil bli målt.
Høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP), og fibrinogen vil bli brukt som indikatorer på systemisk inflammasjon, komplett blodtelling med differensial (CBC med diff) vil bli innhentet for å utelukke akutt infeksjon som årsak til betennelse.
M.I.N.I-skjerm 7.0.0, Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
Primære neuroimaging-resultater av interesse er hvit substans strukturell integritet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvit substans (WM) strukturell integritet fra hjernemagnetisk resonansavbildning (MRI)
Tidsramme: Ved slutten av datainnsamlingen i 2024
Fraksjonell anisotropi fra diffusjonsvektet avbildning vil være det primære WM-målet
Ved slutten av datainnsamlingen i 2024
Nevropsykologisk testytelse: gjennomsnittlig executive funksjons-behandling hastighet domene oppsummering poengsum
Tidsramme: Ved slutten av datainnsamlingen i 2024
Domenesammendragspoengsummen representerer gjennomsnittet av normrefererte standardiserte skårer for følgende mål: Trail Making Test Part B, Controlled Oral Word Association, Stroop Color Word Test Interference Score og WAIS-IV (Wechsler Adult Intelligence Scale IV) Coding
Ved slutten av datainnsamlingen i 2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karin F Hoth, PhD, University of Iowa Department of Psychiatry

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv svikt

Kliniske studier på Nevropsykologisk vurdering

Abonnere