- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03424681
Modafinil for behandling av alkoholbruksforstyrrelser
8. mai 2020 oppdatert av: Claire Wilcox, The Mind Research Network
Modafinil for behandling av alkoholbruksforstyrrelser: Målretting av nedsatt responshemming
Alkoholbruksforstyrrelse (AUD) er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet, og flere behandlinger er nødvendig, spesielt farmakoterapi.
Det finnes en rekke effektive behandlinger for AUD, men effektstørrelsene er små og varierer fra studie til studie.
Medisiner kan være mer effektive hvis bestemte undergrupper av AUD er målrettet.
Identifisering av virkningsmekanismene til en bestemt medisin vil bidra til å identifisere subtypene som er mer sannsynlig å reagere på terapi.
Global impulskontroll er et rasjonelt behandlingsmål, og å forbedre det er en sannsynlig mekanisme som gjør at enkelte medisiner for AUD virker, spesielt i subtyper av AUD med nedsatt impulskontroll ved baseline.
Modafinil er en medisin som er godkjent av FDA for behandling av narkolepsi, og er relativt trygg og tolerabel.
Det er grunn til å tro at det kan forbedre impulskontroll og underliggende nevrale kretsløp, og kan fungere best for å forbedre alkoholbruksutfall i AUD med dårlig impulskontroll.
Det overordnede målet med denne studien er å undersøke effekten av modafinil på oppgaveytelse og integriteten til nevrale kretser som medierer responshemming i behandlingssøkende AUD med dårlig responshemming, for å etablere målengasjement.
Sekundære mål er å måle om målengasjement medierer forbedring i alkoholbruksresultater, og å bruke maskinlæring for å identifisere nevrale og atferdsmarkører som best forutsier behandlingsresultater.
Tjuefire individer med AUD og svekket responshemming vil bli registrert i studien, randomisert til modafinil eller placebo og behandlet i 6 uker.
Funksjonell magnetisk resonansavbildning hjerneskanning under en responshemmingsoppgave og under hvile vil bli oppnådd ved baseline og 2 uker.
Aversive stimuli vil bli inkludert i responsinhiberingsoppgaven for å sikre at effekt generaliserer til flere tilstander.
Diffusjonsavbildning og arterielle spinnmerkingssekvenser vil også bli oppnådd.
Etterforskere spår at modafinil betydelig vil øke hjerneaktiviteten i den mediale og laterale prefrontale cortex under responshemming, og dermed etablere målengasjement, og at det vil forbedre alkoholbruksresultatene.
Funnene vil gi informasjon om hvorvidt en større R01-studie som undersøker effekten av modafinil for personer med AUD og svekket responshemming er berettiget eller ikke.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
se ovenfor.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87106
- Mind Research Network
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner i alderen 18-65 år som oppfyller kriteriene for diagnostisk og statistisk håndbok V for moderat eller alvorlig AUD det siste året
- Interessert i å kutte ned eller slutte
- Kunne gi frivillig informert samtykke
- Drikk minst 4 dager med mye drikking (≥ 5 drinker per dag for menn og 4 for kvinner) i løpet av de siste 60 dagene
- Stoppsignal reaksjonstid på en stoppsignaloppgave>233
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige nevrologiske tilstander (alvorlig traumatisk hjerneskade/slag/aktive anfallsforstyrrelser)
- Hjertesykdom [mitralklaffprolaps, venstre ventrikkelhypertrofi, hjertearytmier, angina, hjerteinfarkt, ustabil angina, hjertesynkope eller pre-synkope, ethvert elektrokardiogram (EKG)-funn som tyder på tilstedeværelsen av en av disse tilstandene]
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk >160, diastolisk blodtrykk >100)
- Hjertefrekvens større enn 70 % av det maksimale forventet for alder [0,70 (220-alder)]
- Kronisk nyre- eller leversvikt
- Nylig pankreatitt
- Insulinavhengig diabetes
- Andre akutte medisinske problemer
- Forhøyede leverfunksjonstester (AST eller ALAT mer enn 4 ganger normal; modafinil metaboliseres primært av leveren)
- Schizofreni, schizoaffektiv lidelse, Bipolar I lidelse, selvmordstanker siste måned
- Nåværende moderat eller alvorlig annen rusforstyrrelse (SUD) (unntatt nikotin eller marihuana)
- Aktive juridiske problemer som kan føre til fengsling
- Graviditet eller amming, eller fruktbar alder og ikke på prevensjon
- Daglig daglig bruk av medisiner mot sug, sentralstimulerende midler, benzodiazepiner, opiater, antipsykotika; nåværende daglig bruk av trisykliske antidepressiva, bupropion, monoaminoksidasehemmere, serotonin- og noradrenalin-reopptakshemmere, eller terapeutiske doser (for bipolar lidelse) av humørstabilisatorer
- Å ta en medisin kontraindisert for bruk med modafinil
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Modafinil
Modafinil 300 mg gjennom munnen hver dag
|
Modafinil 300 mg gjennom munnen daglig
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Identisk utseende kapsel/antall kapsler gjennom munnen hver dag uten aktiv medisin
|
Placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for tilbakefall
Tidsramme: over 9 uker
|
Tid til tilbakefall, fra 7 dager etter behandlingsstart (etter at medisinen har nådd maksimal tolerert dose), til dager med mye drikke (>4 standarddrikker for menn, >3 standarddrikker for kvinner); abstinent er kodet som 9*7=63; frafall ikke inkludert
|
over 9 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Drikke per drikkedag
Tidsramme: Uke 4-6
|
drikke per drikkedag uke 4-6
|
Uke 4-6
|
|
Drikke per uke
Tidsramme: Uke 4-6
|
drikke per uke uke 4-6
|
Uke 4-6
|
|
Prosent Dager avholdende
Tidsramme: Uke 4-6
|
prosent dager avholdenhet uke 4-6
|
Uke 4-6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. desember 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Drikkeatferd
- Alkoholrelaterte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Alkoholdrikking
- Alkoholisme
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Cytokrom P-450 enzymindusere
- Cytokrom P-450 CYP3A indusere
- Sentralnervesystemstimulerende midler
- Våkenhetsfremmende midler
- Modafinil
Andre studie-ID-numre
- FP00002746
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AkesoHar ikke rekruttert ennåAtopisk dermatittKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Har ikke rekruttert ennå
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering