Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Modafinil for behandling av alkoholbruksforstyrrelser

8. mai 2020 oppdatert av: Claire Wilcox, The Mind Research Network

Modafinil for behandling av alkoholbruksforstyrrelser: Målretting av nedsatt responshemming

Alkoholbruksforstyrrelse (AUD) er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet, og flere behandlinger er nødvendig, spesielt farmakoterapi. Det finnes en rekke effektive behandlinger for AUD, men effektstørrelsene er små og varierer fra studie til studie. Medisiner kan være mer effektive hvis bestemte undergrupper av AUD er målrettet. Identifisering av virkningsmekanismene til en bestemt medisin vil bidra til å identifisere subtypene som er mer sannsynlig å reagere på terapi. Global impulskontroll er et rasjonelt behandlingsmål, og å forbedre det er en sannsynlig mekanisme som gjør at enkelte medisiner for AUD virker, spesielt i subtyper av AUD med nedsatt impulskontroll ved baseline. Modafinil er en medisin som er godkjent av FDA for behandling av narkolepsi, og er relativt trygg og tolerabel. Det er grunn til å tro at det kan forbedre impulskontroll og underliggende nevrale kretsløp, og kan fungere best for å forbedre alkoholbruksutfall i AUD med dårlig impulskontroll. Det overordnede målet med denne studien er å undersøke effekten av modafinil på oppgaveytelse og integriteten til nevrale kretser som medierer responshemming i behandlingssøkende AUD med dårlig responshemming, for å etablere målengasjement. Sekundære mål er å måle om målengasjement medierer forbedring i alkoholbruksresultater, og å bruke maskinlæring for å identifisere nevrale og atferdsmarkører som best forutsier behandlingsresultater. Tjuefire individer med AUD og svekket responshemming vil bli registrert i studien, randomisert til modafinil eller placebo og behandlet i 6 uker. Funksjonell magnetisk resonansavbildning hjerneskanning under en responshemmingsoppgave og under hvile vil bli oppnådd ved baseline og 2 uker. Aversive stimuli vil bli inkludert i responsinhiberingsoppgaven for å sikre at effekt generaliserer til flere tilstander. Diffusjonsavbildning og arterielle spinnmerkingssekvenser vil også bli oppnådd. Etterforskere spår at modafinil betydelig vil øke hjerneaktiviteten i den mediale og laterale prefrontale cortex under responshemming, og dermed etablere målengasjement, og at det vil forbedre alkoholbruksresultatene. Funnene vil gi informasjon om hvorvidt en større R01-studie som undersøker effekten av modafinil for personer med AUD og svekket responshemming er berettiget eller ikke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

se ovenfor.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87106
        • Mind Research Network

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18-65 år som oppfyller kriteriene for diagnostisk og statistisk håndbok V for moderat eller alvorlig AUD det siste året
  • Interessert i å kutte ned eller slutte
  • Kunne gi frivillig informert samtykke
  • Drikk minst 4 dager med mye drikking (≥ 5 drinker per dag for menn og 4 for kvinner) i løpet av de siste 60 dagene
  • Stoppsignal reaksjonstid på en stoppsignaloppgave>233

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige nevrologiske tilstander (alvorlig traumatisk hjerneskade/slag/aktive anfallsforstyrrelser)
  • Hjertesykdom [mitralklaffprolaps, venstre ventrikkelhypertrofi, hjertearytmier, angina, hjerteinfarkt, ustabil angina, hjertesynkope eller pre-synkope, ethvert elektrokardiogram (EKG)-funn som tyder på tilstedeværelsen av en av disse tilstandene]
  • Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk >160, diastolisk blodtrykk >100)
  • Hjertefrekvens større enn 70 % av det maksimale forventet for alder [0,70 (220-alder)]
  • Kronisk nyre- eller leversvikt
  • Nylig pankreatitt
  • Insulinavhengig diabetes
  • Andre akutte medisinske problemer
  • Forhøyede leverfunksjonstester (AST eller ALAT mer enn 4 ganger normal; modafinil metaboliseres primært av leveren)
  • Schizofreni, schizoaffektiv lidelse, Bipolar I lidelse, selvmordstanker siste måned
  • Nåværende moderat eller alvorlig annen rusforstyrrelse (SUD) (unntatt nikotin eller marihuana)
  • Aktive juridiske problemer som kan føre til fengsling
  • Graviditet eller amming, eller fruktbar alder og ikke på prevensjon
  • Daglig daglig bruk av medisiner mot sug, sentralstimulerende midler, benzodiazepiner, opiater, antipsykotika; nåværende daglig bruk av trisykliske antidepressiva, bupropion, monoaminoksidasehemmere, serotonin- og noradrenalin-reopptakshemmere, eller terapeutiske doser (for bipolar lidelse) av humørstabilisatorer
  • Å ta en medisin kontraindisert for bruk med modafinil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Modafinil
Modafinil 300 mg gjennom munnen hver dag
Modafinil 300 mg gjennom munnen daglig
Andre navn:
  • Provigil
Placebo komparator: Placebo
Identisk utseende kapsel/antall kapsler gjennom munnen hver dag uten aktiv medisin
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for tilbakefall
Tidsramme: over 9 uker
Tid til tilbakefall, fra 7 dager etter behandlingsstart (etter at medisinen har nådd maksimal tolerert dose), til dager med mye drikke (>4 standarddrikker for menn, >3 standarddrikker for kvinner); abstinent er kodet som 9*7=63; frafall ikke inkludert
over 9 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drikke per drikkedag
Tidsramme: Uke 4-6
drikke per drikkedag uke 4-6
Uke 4-6
Drikke per uke
Tidsramme: Uke 4-6
drikke per uke uke 4-6
Uke 4-6
Prosent Dager avholdende
Tidsramme: Uke 4-6
prosent dager avholdenhet uke 4-6
Uke 4-6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Abonnere