- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03424681
Modafinil w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
8 maja 2020 zaktualizowane przez: Claire Wilcox, The Mind Research Network
Modafinil w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu: ukierunkowanie na hamowanie upośledzonej odpowiedzi
Zaburzenie związane z używaniem alkoholu (AUD) jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności i potrzeba więcej terapii, zwłaszcza farmakoterapii.
Istnieje wiele skutecznych metod leczenia AUD, ale rozmiary efektów są niewielkie i różnią się w zależności od badania.
Leki mogą być bardziej skuteczne, jeśli są ukierunkowane na określone podgrupy AUD.
Identyfikacja mechanizmów działania konkretnego leku pomoże zidentyfikować podtypy, które z większym prawdopodobieństwem zareagują na terapię.
Globalna kontrola impulsów jest racjonalnym celem leczenia, a jej poprawa jest prawdopodobnym mechanizmem działania niektórych leków na AUD, zwłaszcza w podtypach AUD z wyjściową upośledzoną kontrolą impulsów.
Modafinil to lek zatwierdzony przez FDA do leczenia narkolepsji, stosunkowo bezpieczny i tolerowany.
Istnieją powody, by sądzić, że może to poprawić kontrolę impulsów i podstawowe obwody nerwowe, i może działać najlepiej w celu poprawy wyników używania alkoholu w AUD ze słabą kontrolą impulsów.
Ogólnym celem tego badania jest zbadanie wpływu modafinilu na wykonanie zadania i integralność obwodów neuronowych pośredniczących w hamowaniu odpowiedzi w AUD poszukującym leczenia ze słabym hamowaniem odpowiedzi, w celu ustalenia docelowego zaangażowania.
Celem drugorzędnym jest zmierzenie, czy celowe zaangażowanie pośredniczy w poprawie wyników używania alkoholu, oraz wykorzystanie uczenia maszynowego do identyfikacji markerów neuronalnych i behawioralnych, które najlepiej przewidują wyniki leczenia.
Dwadzieścia cztery osoby z AUD i upośledzonym hamowaniem odpowiedzi zostaną włączone do badania, losowo przydzielone do modafinilu lub placebo i leczone przez 6 tygodni.
Funkcjonalne skany mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego podczas zadania hamowania odpowiedzi i podczas odpoczynku zostaną uzyskane na początku badania i po 2 tygodniach.
Bodźce awersyjne zostaną uwzględnione w zadaniu hamowania odpowiedzi, aby upewnić się, że skuteczność uogólnia się na kilka warunków.
Uzyskane zostaną również sekwencje obrazowania dyfuzyjnego i znakowania spinu tętniczego.
Badacze przewidują, że modafinil znacznie zwiększy aktywność mózgu w przyśrodkowej i bocznej korze przedczołowej podczas hamowania odpowiedzi, ustanawiając w ten sposób docelowe zaangażowanie i że poprawi wyniki używania alkoholu.
Wyniki dostarczą informacji o tym, czy uzasadnione jest większe badanie R01 badające skuteczność modafinilu u osób z AUD i upośledzonym hamowaniem odpowiedzi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
patrz wyżej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
- Mind Research Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18-65 lat spełniający kryteria V podręcznika diagnostyczno-statystycznego dla umiarkowanego lub ciężkiego AUD w ciągu ostatniego roku
- Zainteresowany ograniczeniem lub rezygnacją
- Zdolność do wyrażenia dobrowolnej świadomej zgody
- Mieć co najmniej 4 dni intensywnego picia (≥ 5 drinków dziennie dla mężczyzn i 4 dla kobiet) w ciągu ostatnich 60 dni
- Czas reakcji sygnału stop na zadanie sygnału stop > 233
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie stany neurologiczne (ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu/udar/aktywne napady padaczkowe)
- Choroby serca [wypadanie płatka zastawki mitralnej, przerost lewej komory, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, omdlenie lub stan przedomdleniowy serca, wszelkie wyniki elektrokardiogramu (EKG) sugerujące obecność jednego z tych stanów]
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >160, rozkurczowe >100)
- Tętno większe niż 70% maksymalnego oczekiwanego dla wieku [0,70 (220-wiek)]
- Przewlekła niewydolność nerek lub wątroby
- Niedawne zapalenie trzustki
- Cukrzyca insulinozależna
- Inne pilne problemy medyczne
- Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby (AspAT lub AlAT powyżej 4 razy normalne; modafinil jest metabolizowany głównie w wątrobie)
- Schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, myśli samobójcze w ciągu ostatniego miesiąca
- Obecne umiarkowane lub ciężkie zaburzenie związane z używaniem innych substancji (SUD) (z wyjątkiem nikotyny lub marihuany)
- Aktywne problemy prawne mogące skutkować uwięzieniem
- Ciąża lub laktacja lub wiek rozrodczy, a nie antykoncepcja
- Bieżące codzienne przyjmowanie leków zmniejszających apetyt, używek, benzodiazepin, opiatów, leków przeciwpsychotycznych; aktualne codzienne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, bupropionu, inhibitorów monoaminooksydazy, inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny lub dawek terapeutycznych (w chorobie afektywnej dwubiegunowej) stabilizatorów nastroju
- Przyjmowanie leku przeciwwskazane do stosowania z modafinilem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Modafinil
Modafinil 300 mg doustnie każdego dnia
|
Modafinil 300 mg doustnie dziennie
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Identycznie wyglądająca kapsułka/liczba kapsułek przyjmowanych doustnie każdego dnia bez aktywnego leku
|
Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na nawrót
Ramy czasowe: ponad 9 tygodni
|
Czas do nawrotu, począwszy od 7 dni po rozpoczęciu leczenia (po osiągnięciu przez lek maksymalnej tolerowanej dawki), do dni intensywnego picia (> 4 standardowe drinki dla mężczyzn, > 3 standardowe drinki dla kobiet); abstynent jest kodowany jako 9*7=63; przerwa nie jest wliczona w cenę
|
ponad 9 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Napoje na dzień picia
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
|
napojów na dzień picia tygodni 4-6
|
Tygodnie 4-6
|
|
Napoje na tydzień
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
|
napoje na tydzień tygodnie 4-6
|
Tygodnie 4-6
|
|
Procent dni abstynencji
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
|
procent dni abstynencji tygodnie 4-6
|
Tygodnie 4-6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zachowanie związane z piciem
- Zaburzenia związane z alkoholem
- Zaburzenia związane z substancjami
- Picie alkoholu
- Alkoholizm
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego
- Środki promujące czujność
- Modafinil
Inne numery identyfikacyjne badania
- FP00002746
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNieznanyNadciśnienie | DyslipidemieRepublika Korei
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny