Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modafinil w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

8 maja 2020 zaktualizowane przez: Claire Wilcox, The Mind Research Network

Modafinil w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu: ukierunkowanie na hamowanie upośledzonej odpowiedzi

Zaburzenie związane z używaniem alkoholu (AUD) jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności i potrzeba więcej terapii, zwłaszcza farmakoterapii. Istnieje wiele skutecznych metod leczenia AUD, ale rozmiary efektów są niewielkie i różnią się w zależności od badania. Leki mogą być bardziej skuteczne, jeśli są ukierunkowane na określone podgrupy AUD. Identyfikacja mechanizmów działania konkretnego leku pomoże zidentyfikować podtypy, które z większym prawdopodobieństwem zareagują na terapię. Globalna kontrola impulsów jest racjonalnym celem leczenia, a jej poprawa jest prawdopodobnym mechanizmem działania niektórych leków na AUD, zwłaszcza w podtypach AUD z wyjściową upośledzoną kontrolą impulsów. Modafinil to lek zatwierdzony przez FDA do leczenia narkolepsji, stosunkowo bezpieczny i tolerowany. Istnieją powody, by sądzić, że może to poprawić kontrolę impulsów i podstawowe obwody nerwowe, i może działać najlepiej w celu poprawy wyników używania alkoholu w AUD ze słabą kontrolą impulsów. Ogólnym celem tego badania jest zbadanie wpływu modafinilu na wykonanie zadania i integralność obwodów neuronowych pośredniczących w hamowaniu odpowiedzi w AUD poszukującym leczenia ze słabym hamowaniem odpowiedzi, w celu ustalenia docelowego zaangażowania. Celem drugorzędnym jest zmierzenie, czy celowe zaangażowanie pośredniczy w poprawie wyników używania alkoholu, oraz wykorzystanie uczenia maszynowego do identyfikacji markerów neuronalnych i behawioralnych, które najlepiej przewidują wyniki leczenia. Dwadzieścia cztery osoby z AUD i upośledzonym hamowaniem odpowiedzi zostaną włączone do badania, losowo przydzielone do modafinilu lub placebo i leczone przez 6 tygodni. Funkcjonalne skany mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego podczas zadania hamowania odpowiedzi i podczas odpoczynku zostaną uzyskane na początku badania i po 2 tygodniach. Bodźce awersyjne zostaną uwzględnione w zadaniu hamowania odpowiedzi, aby upewnić się, że skuteczność uogólnia się na kilka warunków. Uzyskane zostaną również sekwencje obrazowania dyfuzyjnego i znakowania spinu tętniczego. Badacze przewidują, że modafinil znacznie zwiększy aktywność mózgu w przyśrodkowej i bocznej korze przedczołowej podczas hamowania odpowiedzi, ustanawiając w ten sposób docelowe zaangażowanie i że poprawi wyniki używania alkoholu. Wyniki dostarczą informacji o tym, czy uzasadnione jest większe badanie R01 badające skuteczność modafinilu u osób z AUD i upośledzonym hamowaniem odpowiedzi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

patrz wyżej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
        • Mind Research Network

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-65 lat spełniający kryteria V podręcznika diagnostyczno-statystycznego dla umiarkowanego lub ciężkiego AUD w ciągu ostatniego roku
  • Zainteresowany ograniczeniem lub rezygnacją
  • Zdolność do wyrażenia dobrowolnej świadomej zgody
  • Mieć co najmniej 4 dni intensywnego picia (≥ 5 drinków dziennie dla mężczyzn i 4 dla kobiet) w ciągu ostatnich 60 dni
  • Czas reakcji sygnału stop na zadanie sygnału stop > 233

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie stany neurologiczne (ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu/udar/aktywne napady padaczkowe)
  • Choroby serca [wypadanie płatka zastawki mitralnej, przerost lewej komory, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, omdlenie lub stan przedomdleniowy serca, wszelkie wyniki elektrokardiogramu (EKG) sugerujące obecność jednego z tych stanów]
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >160, rozkurczowe >100)
  • Tętno większe niż 70% maksymalnego oczekiwanego dla wieku [0,70 (220-wiek)]
  • Przewlekła niewydolność nerek lub wątroby
  • Niedawne zapalenie trzustki
  • Cukrzyca insulinozależna
  • Inne pilne problemy medyczne
  • Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby (AspAT lub AlAT powyżej 4 razy normalne; modafinil jest metabolizowany głównie w wątrobie)
  • Schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, myśli samobójcze w ciągu ostatniego miesiąca
  • Obecne umiarkowane lub ciężkie zaburzenie związane z używaniem innych substancji (SUD) (z wyjątkiem nikotyny lub marihuany)
  • Aktywne problemy prawne mogące skutkować uwięzieniem
  • Ciąża lub laktacja lub wiek rozrodczy, a nie antykoncepcja
  • Bieżące codzienne przyjmowanie leków zmniejszających apetyt, używek, benzodiazepin, opiatów, leków przeciwpsychotycznych; aktualne codzienne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, bupropionu, inhibitorów monoaminooksydazy, inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny lub dawek terapeutycznych (w chorobie afektywnej dwubiegunowej) stabilizatorów nastroju
  • Przyjmowanie leku przeciwwskazane do stosowania z modafinilem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Modafinil
Modafinil 300 mg doustnie każdego dnia
Modafinil 300 mg doustnie dziennie
Inne nazwy:
  • Provigil
Komparator placebo: Placebo
Identycznie wyglądająca kapsułka/liczba kapsułek przyjmowanych doustnie każdego dnia bez aktywnego leku
Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na nawrót
Ramy czasowe: ponad 9 tygodni
Czas do nawrotu, począwszy od 7 dni po rozpoczęciu leczenia (po osiągnięciu przez lek maksymalnej tolerowanej dawki), do dni intensywnego picia (> 4 standardowe drinki dla mężczyzn, > 3 standardowe drinki dla kobiet); abstynent jest kodowany jako 9*7=63; przerwa nie jest wliczona w cenę
ponad 9 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Napoje na dzień picia
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
napojów na dzień picia tygodni 4-6
Tygodnie 4-6
Napoje na tydzień
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
napoje na tydzień tygodnie 4-6
Tygodnie 4-6
Procent dni abstynencji
Ramy czasowe: Tygodnie 4-6
procent dni abstynencji tygodnie 4-6
Tygodnie 4-6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj