Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модафинил для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя

8 мая 2020 г. обновлено: Claire Wilcox, The Mind Research Network

Модафинил для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя: нацеливание на нарушение торможения реакции

Расстройство, связанное с употреблением алкоголя (AUD), является основной причиной заболеваемости и смертности, и необходимы дополнительные методы лечения, особенно фармакотерапия. Существует множество эффективных методов лечения AUD, но размеры эффекта невелики и варьируются от исследования к исследованию. Лекарства могут быть более эффективными, если они нацелены на определенные подгруппы AUD. Выявление механизмов действия конкретного лекарства поможет определить подтипы, которые с большей вероятностью будут реагировать на терапию. Общий контроль импульсов является рациональной целью лечения, и его улучшение является вероятным механизмом действия некоторых препаратов для лечения AUD, особенно при подтипах AUD с нарушением контроля импульсов на исходном уровне. Модафинил — это лекарство, одобренное FDA для лечения нарколепсии, относительно безопасное и переносимое. Есть основания полагать, что это может улучшить контроль над импульсами и лежащие в их основе нейронные схемы, и может лучше всего работать для улучшения результатов употребления алкоголя при AUD с плохим контролем над импульсами. Общая цель этого исследования - изучить влияние модафинила на выполнение задачи и целостность нейронных цепей, опосредующих торможение реакции при обращении за лечением AUD с плохим торможением реакции, чтобы установить целевое взаимодействие. Второстепенные цели заключаются в том, чтобы измерить, опосредует ли целевое взаимодействие улучшение результатов употребления алкоголя, и использовать машинное обучение для выявления нейронных и поведенческих маркеров, которые лучше всего предсказывают результаты лечения. Двадцать четыре человека с AUD и нарушением торможения реакции будут включены в исследование, рандомизированы для приема модафинила или плацебо и пролечены в течение 6 недель. Функциональная магнитно-резонансная томография головного мозга во время задачи подавления реакции и во время отдыха будет получена на исходном уровне и через 2 недели. Отрицательные стимулы будут включены в задачу торможения реакции, чтобы гарантировать, что эффективность распространяется на несколько состояний. Также будут получены последовательности диффузионной визуализации и маркировки артериального спина. Исследователи предсказывают, что модафинил значительно повысит активность мозга в медиальной и латеральной префронтальной коре во время торможения реакции, тем самым устанавливая целевое взаимодействие, и что он улучшит результаты употребления алкоголя. Результаты предоставят информацию о том, оправдано ли более крупное исследование R01, изучающее эффективность модафинила для людей с AUD и нарушением торможения реакции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

см. выше.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18-65 лет, отвечающие критериям Диагностического и статистического руководства V для умеренной или тяжелой AUD в прошлом году
  • Заинтересованы в сокращении или выходе
  • Возможность дать добровольное информированное согласие
  • Иметь как минимум 4 дня тяжелого употребления алкоголя (≥ 5 порций в день для мужчин и 4 для женщин) за последние 60 дней.
  • Время реакции стоп-сигнала на задание стоп-сигнала>233

Критерий исключения:

  • Тяжелые неврологические состояния (тяжелая черепно-мозговая травма/инсульт/активное судорожное расстройство)
  • Заболевание сердца [пролапс митрального клапана, гипертрофия левого желудочка, сердечные аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, сердечный обморок или предобморочное состояние, любые данные электрокардиограммы (ЭКГ), указывающие на наличие одного из этих состояний]
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление >160, диастолическое артериальное давление >100)
  • Частота сердечных сокращений выше 70 % от максимально ожидаемого для возраста [0,70 (220 возраст)]
  • Хроническая почечная или печеночная недостаточность
  • Недавний панкреатит
  • Инсулинозависимый диабет
  • Другие неотложные медицинские проблемы
  • Повышенные печеночные пробы (АСТ или АЛТ превышают норму более чем в 4 раза; модафинил метаболизируется главным образом в печени)
  • Шизофрения, шизоаффективное расстройство, биполярное расстройство I типа, суицидальные мысли в течение последнего месяца
  • Текущее умеренное или тяжелое расстройство, связанное с употреблением других психоактивных веществ (SUD) (кроме никотина или марихуаны)
  • Активные юридические проблемы, которые могут привести к тюремному заключению
  • Беременность или период лактации, детородный возраст и отсутствие противозачаточных средств
  • Текущее ежедневное употребление лекарств против тяги, стимуляторов, бензодиазепинов, опиатов, нейролептиков; текущий ежедневный прием трициклических антидепрессантов, бупропиона, ингибиторов моноаминоксидазы, ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина или терапевтических доз (при биполярном расстройстве) стабилизаторов настроения
  • Прием лекарств, противопоказанных для использования с модафинилом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Модафинил
Модафинил 300 мг перорально каждый день
Модафинил 300 мг перорально в день
Другие имена:
  • Прозорливый
Плацебо Компаратор: Плацебо
Одинаковые капсулы/количество капсул, принимаемых внутрь каждый день без активного лекарства
Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время рецидива
Временное ограничение: более 9 недель
Время до рецидива, начиная с 7 дней после начала лечения (после того, как лекарство достигло максимально переносимой дозы), до дней чрезмерного употребления алкоголя (> 4 стандартных порций для мужчин, > 3 стандартных порций для женщин); воздержание кодируется как 9*7=63; отсев не включен
более 9 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество напитков в день употребления алкоголя
Временное ограничение: Недели 4-6
количество порций в день питья недели 4-6
Недели 4-6
Напитков в неделю
Временное ограничение: Недели 4-6
напитков в неделю недели 4-6
Недели 4-6
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Недели 4-6
процент дней воздержания недели 4-6
Недели 4-6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться