Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video-assisted Telephone CPR With the EmergencyEye-Software - a Pilot Study

28. august 2018 oppdatert av: PD Dr. med. Wolfgang A. Wetsch, University of Cologne

Technical advance as broad-bandwidth wireless internet coverage and the ubiquity utilization of smartphones has opened up new possibilities which surpass the normal audio-only telephony. High quality and real-time video-telephony is now feasible. However until now this technology hasn't been deployed in the emergency respond service.

In the hope of helping the detection of the cardiac arrest, offer the possibility to evaluate and correct via a video-instructed CPR (V-CPR) and to facilitate a fast localization of the emergency site, a new software (EmergencyEye®/RAMSES®) was developed which enables the dispatcher a video-telephony with the callers mobile terminal (smartphone) if suitable.

This technology hasn't been tested in a randomized controlled trail yet and no data exists that shows if V-CPR in comparison to T-CPR and non-instructed CPR leads to a better bystander CPR-performance.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Technical advance as broad-bandwidth wireless internet coverage and the ubiquity utilization of smartphones has opened up new possibilities which surpass the normal audio-only telephony. High quality and real-time video-telephony is now feasible. However until now this technology hasn't been deployed in the emergency respond service.

In the hope of helping the detection of the cardiac arrest, offer the possibility to evaluate and correct via a video-instructed CPR (V-CPR) and to facilitate a fast localization of the emergency site, a new software (EmergencyEye®/RAMSES®) was developed which enables the dispatcher a video-telephony with the callers mobile terminal (smartphone) if suitable.

This technology hasn't been tested in a randomized controlled trail yet and no data exists that shows if V-CPR in comparison to T-CPR and non-instructed CPR leads to a better bystander CPR-performance.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Cologne, Tyskland
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, University Hospital of Cologne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy volunteer

Exclusion Criteria:

  • healthcare providers (medical practitioners, nurses, paramedics etc.)
  • pregnant women
  • people with cardio-pulmonary and musculoskeletal diseases or any other impairment that would risk harm for the volunteer while performing CPR for 8 minutes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: unassisted CPR
Aktiv komparator: T-CPR
telephone assisted CPR according to ERC Guidelines 2015
Legemiddel: telephone-assisted CPR
Emergency call with telephone assistance in CPR
Eksperimentell: V-CPR
video-assisted CPR according to ERC Guidelines 2015
Enhet: Video-assisted CPR
Emergency call using a Software capable of video Transmission for Video assistance in CPR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CPR Compression Frequency
Tidsramme: 8 minutes
CPR Compression Frequency
8 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Compression Depth
Tidsramme: 8 minutes
Compression Depth
8 minutes
Cumulative No-Flow Time
Tidsramme: Up to 8 minutes
Cumulative No-Flow Time
Up to 8 minutes
Time to diagnosis
Tidsramme: Up to 8 minutes
Time to diagnosis
Up to 8 minutes
Time to beginning of chest compressions
Tidsramme: Up to 8 minutes
Time to beginning of chest compressions
Up to 8 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cologne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

28. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EmergencyEye-POP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på telephone-assisted CPR

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere