Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CTP-543 hos voksne pasienter med moderat til alvorlig alopecia areata (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)

7. april 2023 oppdatert av: Concert Pharmaceuticals

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CTP-543 hos voksne pasienter med moderat til alvorlig alopecia areata

Dette er en multisenter fase 3-studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til et undersøkelseslegemiddel (kalt CTP-543) hos voksne (18 år og eldre) som har 50 % eller mer hårtap i hodebunnen. Studien er placebokontrollert, noe som betyr at noen pasienter som går inn i studien ikke vil motta aktivt studiemedikament, men vil motta tabletter uten aktive ingredienser (en placebo). Den er dobbeltblindet, noe som betyr at sponsoren, studielegene, personalet og pasientene ikke vil vite om en pasient bruker aktivt studiemedikament (eller dosen) eller placebo.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

706

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2G 1B1
        • Kirk Barber Research
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 0B4
        • Dermatology Research Institute
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 0C6
        • Enverus Medical Research
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3M 3Z4
        • Wiseman Dermatology Research Inc.
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada, L4M 7G1
        • SimcoDerm Medical and Surgical Dermatology Center
      • Guelph, Ontario, Canada, N1L 0B7
        • Guelph Dermatology Research
      • London, Ontario, Canada, N6H 5L5
        • Dr Wei Jing Loo Medicine Professional Corporation
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 1X3
        • Lynderm Research Inc.
      • Newmarket, Ontario, Canada, L3Y 5G8
        • Dr. S. K. Siddha Medicine Professional Corporation
      • Oakville, Ontario, Canada, L6J 7W5
        • The Centre for Clinical Trials
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 7X3
        • JRB Research Inc.
      • Toronto, Ontario, Canada, M4W 2N4
        • Research Toronto
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2J 1C4
        • K. Papp Clinical Research Inc.
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 2V1
        • Innovaderm Research Inc. - Clinic
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35205
        • Total Skin And Beauty Dermatology Center
    • California
      • Bakersfield, California, Forente stater, 93301
        • Kern Research, Inc.
      • Encinitas, California, Forente stater, 92024
        • California Dermatology & Clinical Research Institute
      • Irvine, California, Forente stater, 92697
        • UC Irvine Dermatology Clinical Research Center
      • Northridge, California, Forente stater, 91324
        • Quest Dermatology Research
      • Oakland, California, Forente stater, 94611
        • Kaiser Permanente
      • Sacramento, California, Forente stater, 95823
        • Kaiser Permanente South Sacramento
      • San Francisco, California, Forente stater, 94118
        • Kaiser Permanente
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Forente stater, 80111
        • Colorado Center for Dermatology and Skin Surgery
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80210
        • Colorado Medical Research Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
        • Yale University, Church Street Research Unit
    • Florida
      • Sweetwater, Florida, Forente stater, 33172
        • Lenus Research & Medical Group, LLC
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33607
        • Clinical Research Trials of Florida, Inc.
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33624
        • Forward Clinical Trials Inc.
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • DeNova Research
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital, Department of Dermatology
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46250
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
      • New Albany, Indiana, Forente stater, 47150
        • DS Research
      • Plainfield, Indiana, Forente stater, 46168
        • The Indiana Clinical Trials Center, PC
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40241
        • DS Research
      • Owensboro, Kentucky, Forente stater, 42301
        • Qualmedica Research LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital - Clinic
    • Michigan
      • Clarkston, Michigan, Forente stater, 48346
        • Clarkston Skin Research
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Forente stater, 55432
        • Minnesota Clinical Study Center
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • University of Minnesota Department of Dermatology
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
        • Skin Laser and Surgery Specialists of NJ
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10075
        • Sadick Research Group
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28277
        • Darst Dermatology
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28277
        • Dermatology Specialists of Charlotte
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences, Department of Dermatology
    • Ohio
      • Bexley, Ohio, Forente stater, 43209
        • Bexley Dermatology Research
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forente stater, 74136
        • Vital Prospects Clinical Research Institute, P.C.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97210
        • Northwest Dermatology Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Forente stater, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting
      • Upper Saint Clair, Pennsylvania, Forente stater, 15241
        • PEAK Research
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29407
        • Clinical Research Center of the Carolinas
      • Fountain Inn, South Carolina, Forente stater, 29644
        • Palmetto Clinical Trial Services
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Forente stater, 77401
        • Bellaire Dermatology Associates
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Dermatology Treatment and Research Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77056
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
      • Pflugerville, Texas, Forente stater, 78660
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23233
        • West End Dermatology Associates
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Forente stater, 53144
        • Clinical Investigation Specialists, Inc.
  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13385
        • Hôpital La Timone-Dermatologie
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Hôpital Saint Louis, Centre de Santé Sabouraud
    • Nouvelle-aquitaine
      • Bordeaux, Nouvelle-aquitaine, Frankrike, 33075
        • Hôpital Saint-André - Chu de Bordeaux
      • La Rochelle, Nouvelle-aquitaine, Frankrike, 17000
        • Hôpital Saint-Louis - Gh de La Rochelle
    • PAYS DE LA Loire
      • Nantes, PAYS DE LA Loire, Frankrike, 44093
        • Hôpital Hotel Dieu - Chu de Nantes
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-748
        • Vita Longa Sp.Zo.O
      • Krakow, Polen, 31-147
        • SGD s.c.
      • Warsaw, Polen, 02-962
        • Royalderm Agnieszka Nawrocka
      • Warsaw, Polen, 00-144
        • My clinic
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 8036
        • Hospital Clínico y Provincial de Barcelona
      • Madrid, Spania, 28034
        • H. U. Ramón y Cajal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk presentasjon kompatibel med alopecia areata med en pågående episode som varer i minst 6 måneder og ikke overstiger 10 år på tidspunktet for screening. Total sykdomsvarighet over 10 år er tillatt.
  • Minst 50 % hårtap i hodebunnen, som definert av en SALT-score ≥50, ved screening og baseline.
  • Villig til å overholde studiebesøkene og kravene i studieprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med andre medisiner eller midler innen 1 måned etter baseline eller under studien som kan påvirke gjenvekst av hår eller immunrespons.
  • Aktiv hodebunnsbetennelse, psoriasis eller seboreisk dermatitt som krever lokal behandling av hodebunnen, betydelig traume i hodebunnen eller annen hodebunnstilstand som kan forstyrre SALT-vurderingen, eller ubehandlet aktinisk keratose hvor som helst på kroppen ved screening og/eller baseline.
  • Behandling med systemiske immunsuppressive medisiner innen 3 måneder etter screening eller under studien, eller biologiske legemidler innen 6 måneder etter screening eller under studien.
  • Kvinner som ammer, er gravide eller planlegger å bli gravide mens de er i studien og i 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
  • Klinisk signifikant medisinsk tilstand, psykiatrisk sykdom eller sosial tilstand, som bestemt av etterforskeren, som kan ugunstig endre risiko-fordelen ved studiedeltakelse, negativ innvirkning på studieoverholdelse eller forvirrende tolkning av studieresultater.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Placebo
Deltakerne mottok CTP-543-matchede placebotabletter, oralt, to ganger daglig (BID) i opptil 24 uker.
Legemiddel: CTP-543 matchende placebo
Administreres som tabletter.
Eksperimentell: CTP-543 8 mg BID
Deltakerne fikk CTP-543 8 mg tabletter, oralt, to ganger daglig i opptil 24 uker.
Legemiddel: CTP-543
Administreres som tabletter.
Placebo komparator: CTP-543 12 mg BID
Deltakerne fikk CTP-543 12 mg tabletter, oralt, to ganger daglig i opptil 24 uker.
Legemiddel: CTP-543
Administreres som tabletter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår en absolutt Alopecia Tool (SALT)-score på ≤20 ved uke 24
Tidsramme: Uke 24
SALT er en kvantitativ vurdering av hodehårtap med poeng som varierer i alvorlighetsgrad fra 0 (ingen hodehårtap) til maksimalt 100 (fullstendig hodehårtap).
Uke 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av respondenter på Hårtilfredshetspasientens rapporterte resultat (SPRO)-skalaen i uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Uke 12, 16, 20 og 24
SPRO er et spørreskjema besvart av deltakeren og designet for å måle hvor fornøyde alopecia areata deltakere er med håret på tidspunktet for vurderingen. Svarene varierer fra 1 til 5: 1= veldig fornøyd, 2= fornøyd, 3= verken fornøyd eller misfornøyd, 4= misfornøyd og 5= svært misfornøyd. Responders ble definert som deltakere med svarene «fornøyd» eller «svært fornøyd».
Uke 12, 16, 20 og 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en absolutt SALT-score på ≤20 i uke 4, 8, 12, 16 og 20
Tidsramme: Uke 4, 8, 12, 16 og 20
SALT er en kvantitativ vurdering av hodehårtap med poeng som varierer i alvorlighetsgrad fra 0 (ingen hodehårtap) til maksimalt 100 (fullstendig hodehårtap).
Uke 4, 8, 12, 16 og 20
Relativ endring i SALT-poeng fra baseline i uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Grunnlinje, uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
SALT er en kvantitativ vurdering av hodehårtap med poeng som varierer i alvorlighetsgrad fra 0 (ingen hodehårtap) til maksimalt 100 (fullstendig hodehårtap). Relativ endring (prosentvis endring) til baseline beregnes som: 100 x ([post-baseline SALT score - baseline SALT score]/baseline SALT score).
Grunnlinje, uke 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Prosentandel av respondenter vurdert ved bruk av Clinician Global Impression of Improvement (CGI-I) i uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Uke 12, 16, 20 og 24
CGI-I er et spørreskjema som ber klinikeren om å evaluere forbedringen eller forverringen av deltakerens alopecia areata sammenlignet med starten av studien på en 7-punkts skala. Svarene varierer fra 1 (veldig dårligere) til 7 (svært mye bedre). Responders ble definert som deltakere med svar på 6 (mye forbedret) eller 7 (svært mye forbedret).
Uke 12, 16, 20 og 24
Prosentandel av respondenter vurdert ved bruk av pasientens globale inntrykk av forbedring (PGI-I) i uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Uke 12, 16, 20 og 24
PGI-I er et selvadministrert spørreskjema som ber deltakeren om å evaluere forbedringen eller forverringen av deres alopecia areata sammenlignet med starten av studien på en 7-punkts skala. Svarene varierer fra 1 (veldig dårligere) til 7 (svært mye bedre). Responders ble definert som deltakere med svar på 6 (mye forbedret) eller 7 (svært mye forbedret).
Uke 12, 16, 20 og 24
Endring i klinikerens globale inntrykk av alvorlighetsgrad (CGI-S) fra baseline ved uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
CGI-S er et spørreskjema som ber klinikeren om å vurdere alvorlighetsgraden av symptomene til deltakerens alopecia areata på tidspunktet for vurderingen. Symptomets alvorlighetsgrad ble vurdert på en skala fra 1 til 7, der 1 = normal, ingen hårtap; 2=borderline hårtap; 3=mildt hårtap; 4=moderat hårtap; 5=markert hårtap; 6=alvorlig hårtap; 7=blant de mest ekstreme hårtap. Høyere score indikerer mer hårtap. En negativ endring fra baseline indikerer mindre hårtap.
Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
Endring i pasientens globale inntrykk av alvorlighetsgrad (PGI-S) fra baseline ved uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
PGI-S er et selvadministrert spørreskjema som ber deltakeren om å vurdere alvorlighetsgraden av symptomene på alopecia areata på tidspunktet for vurderingen. Symptomets alvorlighetsgrad ble vurdert på en skala fra 1 til 7, hvor 1 = normal, ingen hårtap; 2=borderline hårtap; 3=mildt hårtap; 4=moderat hårtap; 5=markert hårtap; 6=alvorlig hårtap; 7=blant de mest ekstreme hårtap. Høyere score indikerer mer hårtap. En negativ endring fra baseline indikerer mindre hårtap.
Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
Prosentandel av deltakere som oppnår minst 75 % og 90 % relativ reduksjon i SALT-poengsum fra baseline i uke 12 og 24
Tidsramme: Baseline, uke 12 og 24
SALT er en kvantitativ vurdering av hodehårtap med poeng som varierer i alvorlighetsgrad fra 0 (ingen hodehårtap) til maksimalt 100 (fullstendig hodehårtap). Prosentandelen av deltakerne som oppnår minst 75 % og 90 % relativ reduksjon i SALT-score fra baseline ved uke 12 og 24, rapporteres.
Baseline, uke 12 og 24
Endring i Brigham Eyebrow Tool for Alopecia (BETA)-score fra baseline i uke 12 og 24
Tidsramme: Baseline, uke 12 og 24
BETA er en kliniker-vurdert skala som vurderer det totale øyenbrynshåret. BETA-poengsummen beregnes basert på hårtetthet og overflateareal på hvert enkelt øyenbryn til deltakeren, fra 0 til 3, der 0 = ingen øyenbryn, 1 = minimalt øyenbryn, 2 = moderat øyenbryn, 3 = normalt øyenbryn. BETA-skåren er summen av poengsummen for høyre og venstre øyenbryn, fra 0 til 6. Høyere poengsum indikerer mindre hårtap på øyenbrynene. En positiv endring fra baseline indikerer mindre hårtap av øyenbryn.
Baseline, uke 12 og 24
Endring i Brigham Eyelash Tool for Alopecia (BELA)-score fra baseline i uke 12 og 24
Tidsramme: Baseline, uke 12 og 24
BELA er en kliniker-vurdert skala som vurderer det totale øyevippehåret. BELA beregnes basert på fordeling og karakterverdier, fra 0 (ingen øyevipper) til 3 (hele øyevipper). BELA-skåren er summen av individuelle skårer for venstre og høyre øyne, fra 0 til 6. Høyere skårer indikerer mindre hårtap på øyevipper. En positiv endring fra baseline indikerer mindre hårtap av øyevipper.
Baseline, uke 12 og 24
Endring i SPRO-skalaen fra baseline i uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
SPRO er et spørreskjema besvart av deltakeren og designet for å måle hvor fornøyde alopecia areata deltakere er med håret på tidspunktet for vurderingen. Svarene varierer fra 1 til 5: 1= veldig fornøyd, 2= fornøyd, 3= verken fornøyd eller misfornøyd, 4= misfornøyd og 5= svært misfornøyd. Høyere score indikerer større misnøye med håret. En negativ endring fra baseline indikerer større hårtilfredshet.
Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥2-punktsendring fra baseline i SPRO-skalaen i uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Uke 12, 16, 20 og 24
SPRO er et spørreskjema besvart av deltakeren og designet for å måle hvor fornøyde alopecia areata deltakere er med håret på tidspunktet for vurderingen. Svarene varierer fra 1 til 5: 1= veldig fornøyd, 2= fornøyd, 3= verken fornøyd eller misfornøyd, 4= misfornøyd og 5= svært misfornøyd.
Uke 12, 16, 20 og 24
Endring i de individuelle elementene for rapportert resultat for pasientens hårkvalitet (QPRO) fra baseline ved uke 12, 16, 20 og 24
Tidsramme: Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
QPRO-spørreskjemaet gir ytterligere detaljer om nøkkelegenskaper til hår og bidrar til å gi kontekst til SPRO-svaret. De individuelle elementene til QPRO er: Fornøyd tykkelse hårdekning; Fornøyd jevnhet hårdekning; Hvor fornøyd med øyenbrynene dine; Hvor fornøyd med øyevippene dine, scoret på en skala fra 1 til 5 hvor 1=svært fornøyd, 2=fornøyd, 3=verken fornøyd eller misfornøyd, 4=misfornøyd, 5=svært misfornøyd. Høyere score indikerer større misnøye med hårkvaliteten. En negativ endring fra baseline indikerer større tilfredshet med hårkvaliteten.
Grunnlinje, uke 12, 16, 20 og 24
Endring i angst- og depresjonsskalaen på sykehusets angst- og depresjonsskala (HADS) fra baseline ved uke 24
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 24
HADS er et spørreskjema designet for å vurdere angst- og depresjonssymptomer som fylles ut av deltakerne. Spørreskjemaet består av to separate skalaer med totalt 14 elementer: En 7-elements skala relatert til angst og 7-elements skala relatert til depresjon. Hvert element innenfor begge skalaene blir skåret ved hjelp av en 4-punkts skala, fra 0 til 3, og de totale skårene i hver skala kan variere fra 0 til 21. Det ble laget separate skårer for angst og depresjon. En skår mellom 0-7 regnes som normal, 8-10 er mild, 11-14 er moderat og >14 er alvorlig angst eller depresjon. Høyere skårer indikerer større alvorlighetsgrad. En negativ endring fra baseline indikerer mindre alvorlighetsgrad.
Utgangspunkt og uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en absolutt SALT-score på ≤10 ved uke 24
Tidsramme: Uke 24
SALT er en kvantitativ vurdering av hodehårtap med poeng som varierer i alvorlighetsgrad fra 0 (ingen hodehårtap) til maksimalt 100 (fullstendig hodehårtap).
Uke 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Concert Pharmaceuticals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

19. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

19. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CP543.3001
  • 2020-002704-40 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CTP-543

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere