Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CTP-543 hos vuxna patienter med måttlig till svår alopecia areata (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)

7 april 2023 uppdaterad av: Concert Pharmaceuticals

En dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CTP-543 hos vuxna patienter med måttlig till svår alopecia areata

Detta är en multicenter fas 3-studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av ett prövningsläkemedel (kallat CTP-543) hos vuxna (18 år och äldre) som har 50 % eller mer håravfall i hårbotten. Studien är placebokontrollerad, vilket innebär att vissa patienter som går in i studien inte kommer att få aktivt studieläkemedel utan kommer att få tabletter utan aktiva ingredienser (en placebo). Den är dubbelblind, vilket innebär att sponsorn, studieläkarna, personalen och patienterna inte kommer att veta om en patient tar aktivt studieläkemedel (eller dosen) eller placebo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

706

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13385
        • Hôpital La Timone-Dermatologie
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Hôpital Saint Louis, Centre de Santé Sabouraud
    • Nouvelle-aquitaine
      • Bordeaux, Nouvelle-aquitaine, Frankrike, 33075
        • Hôpital Saint-André - Chu de Bordeaux
      • La Rochelle, Nouvelle-aquitaine, Frankrike, 17000
        • Hôpital Saint-Louis - Gh de La Rochelle
    • PAYS DE LA Loire
      • Nantes, PAYS DE LA Loire, Frankrike, 44093
        • Hôpital Hotel Dieu - Chu de Nantes
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35205
        • Total Skin and Beauty Dermatology Center
    • California
      • Bakersfield, California, Förenta staterna, 93301
        • Kern Research, Inc.
      • Encinitas, California, Förenta staterna, 92024
        • California Dermatology & Clinical Research Institute
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92697
        • UC Irvine Dermatology Clinical Research Center
      • Northridge, California, Förenta staterna, 91324
        • Quest Dermatology Research
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94611
        • Kaiser Permanente
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95823
        • Kaiser Permanente South Sacramento
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94118
        • Kaiser Permanente
    • Colorado
      • Centennial, Colorado, Förenta staterna, 80111
        • Colorado Center for Dermatology and Skin Surgery
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80210
        • Colorado Medical Research Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06519
        • Yale University, Church Street Research Unit
    • Florida
      • Sweetwater, Florida, Förenta staterna, 33172
        • Lenus Research & Medical Group, LLC
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33607
        • Clinical Research Trials of Florida, Inc.
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33624
        • Forward Clinical Trials Inc.
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • DeNova Research
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital, Department of Dermatology
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46250
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
      • New Albany, Indiana, Förenta staterna, 47150
        • DS Research
      • Plainfield, Indiana, Förenta staterna, 46168
        • The Indiana Clinical Trials Center, PC
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40241
        • DS Research
      • Owensboro, Kentucky, Förenta staterna, 42301
        • Qualmedica Research LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital - Clinic
    • Michigan
      • Clarkston, Michigan, Förenta staterna, 48346
        • Clarkston Skin Research
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Förenta staterna, 55432
        • Minnesota Clinical Study Center
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota Department of Dermatology
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
        • Skin Laser and Surgery Specialists of NJ
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10075
        • Sadick Research Group
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28277
        • Darst Dermatology
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28277
        • Dermatology Specialists of Charlotte
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences, Department of Dermatology
    • Ohio
      • Bexley, Ohio, Förenta staterna, 43209
        • Bexley dermatology research
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74136
        • Vital Prospects Clinical Research Institute, P.C.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97210
        • Northwest Dermatology Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Förenta staterna, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting
      • Upper Saint Clair, Pennsylvania, Förenta staterna, 15241
        • PEAK Research
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29407
        • Clinical Research Center of the Carolinas
      • Fountain Inn, South Carolina, Förenta staterna, 29644
        • Palmetto Clinical Trial Services
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Förenta staterna, 77401
        • Bellaire Dermatology Associates
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75230
        • Dermatology Treatment and Research Center
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77056
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
      • Pflugerville, Texas, Förenta staterna, 78660
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23233
        • West End Dermatology Associates
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Förenta staterna, 53144
        • Clinical Investigation Specialists, Inc.
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2G 1B1
        • Kirk Barber Research
      • Calgary, Alberta, Kanada, T1Y 0B4
        • Dermatology Research Institute
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 0C6
        • Enverus Medical Research
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3M 3Z4
        • Wiseman Dermatology Research Inc.
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada, L4M 7G1
        • SimcoDerm Medical and Surgical Dermatology Center
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1L 0B7
        • Guelph Dermatology Research
      • London, Ontario, Kanada, N6H 5L5
        • Dr Wei Jing Loo Medicine Professional Corporation
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1X3
        • Lynderm Research Inc.
      • Newmarket, Ontario, Kanada, L3Y 5G8
        • Dr. S. K. Siddha Medicine Professional Corporation
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6J 7W5
        • The Centre for Clinical Trials
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 7X3
        • JRB research Inc.
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4W 2N4
        • Research Toronto
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
        • K. Papp Clinical Research Inc.
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 2V1
        • Innovaderm Research Inc. - Clinic
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-748
        • Vita Longa Sp.Zo.O
      • Krakow, Polen, 31-147
        • SGD s.c.
      • Warsaw, Polen, 02-962
        • Royalderm Agnieszka Nawrocka
      • Warsaw, Polen, 00-144
        • My clinic
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 8036
        • Hospital Clínico y Provincial de Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28034
        • H. U. Ramón y Cajal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk presentation kompatibel med alopecia areata med en aktuell episod som varar i minst 6 månader och inte överstiger 10 år vid tidpunkten för screening. Total sjukdomslängd längre än 10 år är tillåten.
  • Minst 50 % håravfall i hårbotten, enligt definitionen av ett SALT-poäng ≥50, vid screening och baslinje.
  • Villig att följa studiebesöken och kraven i studieprotokollet.

Exklusions kriterier:

  • Behandling med andra läkemedel eller medel inom 1 månad efter Baseline eller under studien som kan påverka håråterväxt eller immunsvar.
  • Aktiv hårbotteninflammation, psoriasis eller seborroiskt eksem som kräver lokal behandling av hårbotten, betydande trauma mot hårbotten eller annat hårbottentillstånd som kan störa SALT-bedömningen, eller obehandlad aktinisk keratos var som helst på kroppen vid screening och/eller baslinje.
  • Behandling med systemiska immunsuppressiva läkemedel inom 3 månader efter screening eller under studien, eller biologiska läkemedel inom 6 månader efter screening eller under studien.
  • Kvinnor som ammar, är gravida eller planerar att bli gravida under studien och i 30 dagar efter sista dosen av studieläkemedlet.
  • Kliniskt signifikant medicinskt tillstånd, psykiatrisk sjukdom eller socialt tillstånd, som fastställts av utredaren, som ofördelaktigt kan förändra risk-nyttan av studiedeltagande, negativt påverka studiens följsamhet eller förvirra tolkningen av studieresultat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Placebo
Deltagarna fick CTP-543 matchade placebotabletter, oralt, två gånger dagligen (BID) i upp till 24 veckor.
Läkemedel: CTP-543 matchande placebo
Administreras som tabletter.
Experimentell: CTP-543 8 mg BID
Deltagarna fick CTP-543 8 mg tabletter, oralt, två gånger dagligen i upp till 24 veckor.
Läkemedel: CTP-543
Administreras som tabletter.
Placebo-jämförare: CTP-543 12 mg BID
Deltagarna fick CTP-543 12 mg tabletter, oralt, två gånger dagligen i upp till 24 veckor.
Läkemedel: CTP-543
Administreras som tabletter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som uppnår en absolut svårighetsgrad av Alopecia Tool (SALT) poäng på ≤20 vid vecka 24
Tidsram: Vecka 24
SALT är en kvantitativ bedömning av håravfall i hårbotten med poäng som varierar i svårighetsgrad från 0 (inget håravfall i hårbotten) till maximalt 100 (fullständigt håravfall i hårbotten).
Vecka 24

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel svarande på skalan för rapporterat resultat för patienter med hårtillfredsställelse (SPRO) vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Vecka 12, 16, 20 och 24
SPRO är ett frågeformulär som besvaras av deltagaren och utformat för att mäta hur nöjda deltagarna i alopecia areata är med sitt hår vid tidpunkten för bedömningen. Svaren sträcker sig från 1 till 5: 1= mycket nöjd, 2= nöjd, 3= varken nöjd eller missnöjd, 4= missnöjd och 5= mycket missnöjd. Responders definierades som deltagare med svaren "nöjd" eller "mycket nöjd".
Vecka 12, 16, 20 och 24
Andel deltagare som uppnår ett absolut SALT-poäng på ≤20 vid vecka 4, 8, 12, 16 och 20
Tidsram: Vecka 4, 8, 12, 16 och 20
SALT är en kvantitativ bedömning av håravfall i hårbotten med poäng som varierar i svårighetsgrad från 0 (inget håravfall i hårbotten) till maximalt 100 (fullständigt håravfall i hårbotten).
Vecka 4, 8, 12, 16 och 20
Relativ förändring i SALT-poäng från baslinjen vid vecka 4, 8, 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 4, 8, 12, 16, 20 och 24
SALT är en kvantitativ bedömning av håravfall i hårbotten med poäng som varierar i svårighetsgrad från 0 (inget håravfall i hårbotten) till maximalt 100 (fullständigt håravfall i hårbotten). Relativ förändring (procentuell förändring) till baslinjen beräknas som: 100 x ([SALT-poäng efter baslinjen - SALT-poäng vid baslinje]/SALT-poäng vid baslinjen).
Baslinje, vecka 4, 8, 12, 16, 20 och 24
Andel av svarspersoner som bedömdes med hjälp av Clinician Global Impression of Improvement (CGI-I) vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Vecka 12, 16, 20 och 24
CGI-I är ett frågeformulär som ber läkaren att utvärdera förbättringen eller försämringen av deltagarens alopecia areata jämfört med början av studien på en 7-gradig skala. Svaren sträcker sig från 1 (mycket sämre) till 7 (mycket förbättrat). Responders definierades som deltagare med svar på 6 (mycket förbättrad) eller 7 (mycket förbättrad).
Vecka 12, 16, 20 och 24
Procentandel av svarspersoner som bedömdes med patientens globala intryck av förbättring (PGI-I) vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Vecka 12, 16, 20 och 24
PGI-I är ett självadministrativt frågeformulär som ber deltagaren att utvärdera förbättringen eller försämringen av deras alopecia areata jämfört med början av studien på en 7-gradig skala. Svaren sträcker sig från 1 (mycket sämre) till 7 (mycket förbättrat). Responders definierades som deltagare med svar på 6 (mycket förbättrad) eller 7 (mycket förbättrad).
Vecka 12, 16, 20 och 24
Förändring i klinikens globala intryck av allvarlighetsgrad (CGI-S) från baslinjen vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
CGI-S är ett frågeformulär som ber läkaren att utvärdera symtomets svårighetsgrad av deltagarens alopecia areata vid tidpunkten för bedömningen. Symtomets svårighetsgrad bedömdes på en skala från 1 till 7, där 1 = normalt, inget håravfall; 2=håravfall på gränsen; 3=milt håravfall; 4=måttligt håravfall; 5=märkt håravfall; 6=svårt håravfall; 7=bland de mest extrema håravfallen. Högre poäng tyder på mer håravfall. En negativ förändring från baslinjen indikerar mindre håravfall.
Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
Förändring i patientens globala intryck av allvarlighetsgrad (PGI-S) från baslinjen vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
PGI-S är ett självadministrativt frågeformulär som ber deltagaren att utvärdera symtomets svårighetsgrad av sin alopecia areata vid tidpunkten för bedömningen. Symtomets svårighetsgrad bedömdes på en skala från 1 till 7, där 1 = normalt, inget håravfall; 2=håravfall på gränsen; 3=milt håravfall; 4=måttligt håravfall; 5=märkt håravfall; 6=svårt håravfall; 7=bland de mest extrema håravfallen. Högre poäng tyder på mer håravfall. En negativ förändring från baslinjen indikerar mindre håravfall.
Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
Andel deltagare som uppnår minst 75 % och 90 % relativ minskning av SALT-resultatet från baslinjen vid vecka 12 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12 och 24
SALT är en kvantitativ bedömning av håravfall i hårbotten med poäng som varierar i svårighetsgrad från 0 (inget håravfall i hårbotten) till maximalt 100 (fullständigt håravfall i hårbotten). Procentandelen av deltagarna som uppnår minst 75 % och 90 % relativ minskning av SALT-poängen från baslinjen vid vecka 12 och 24 rapporteras.
Baslinje, vecka 12 och 24
Förändring i Brigham Eyebrow Tool för Alopeci (BETA) poäng från baslinjen vecka 12 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12 och 24
BETA är en klinikerklassad skala som bedömer det totala ögonbrynshår som finns. BETA-poängen beräknas baserat på hårtäthet och ytarea på varje enskilt ögonbryn hos deltagaren, från 0 till 3, där 0 = inget ögonbryn, 1 = minimalt ögonbryn, 2 = måttligt ögonbryn, 3 = normalt ögonbryn. BETA-poängen är summan av poängen för höger och vänster ögonbryn, från 0 till 6. Högre poäng indikerar mindre håravfall på ögonbrynen. En positiv förändring från baslinjen indikerar mindre håravfall på ögonbrynen.
Baslinje, vecka 12 och 24
Förändring i Brigham Eyelash Tool for Alopecia (BELA) resultat från baslinjen vecka 12 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12 och 24
BELA är en klinikerklassad skala som bedömer det totala ögonfranshåret som finns. BELA beräknas baserat på fördelnings- och betygsvärden, från 0 (inga ögonfransar) till 3 (hela ögonfransar). BELA-poängen är summan av de individuella poängen för vänster och höger ögon, från 0 till 6. Högre poäng indikerar mindre håravfall på ögonfransar. En positiv förändring från baslinjen indikerar mindre håravfall av ögonfransar.
Baslinje, vecka 12 och 24
Förändring i SPRO-skalan från baslinjen vid vecka 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
SPRO är ett frågeformulär som besvaras av deltagaren och utformat för att mäta hur nöjda deltagarna i alopecia areata är med sitt hår vid tidpunkten för bedömningen. Svaren sträcker sig från 1 till 5: 1= mycket nöjd, 2= nöjd, 3= varken nöjd eller missnöjd, 4= missnöjd och 5= mycket missnöjd. Högre poäng indikerar det större missnöjet med håret. En negativ förändring från baslinjen indikerar att håret är mer nöjd.
Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
Andel deltagare som uppnår en förändring på ≥2 poäng från baslinjen i SPRO-skalan vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Vecka 12, 16, 20 och 24
SPRO är ett frågeformulär som besvaras av deltagaren och utformat för att mäta hur nöjda deltagarna i alopecia areata är med sitt hår vid tidpunkten för bedömningen. Svaren sträcker sig från 1 till 5: 1= mycket nöjd, 2= nöjd, 3= varken nöjd eller missnöjd, 4= missnöjd och 5= mycket missnöjd.
Vecka 12, 16, 20 och 24
Förändring i de individuella punkterna för patientens rapporterade resultat (QPRO)-skala från baslinjen vid veckorna 12, 16, 20 och 24
Tidsram: Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
QPRO-frågeformuläret ger ytterligare information om hårs viktigaste egenskaper och hjälper till att ge sammanhang till SPRO-svaret. De enskilda artiklarna i QPRO är: Tillfredsställande tjocklek hårtäckning; Nöjd jämnhet hårtäckning; Hur nöjd med dina ögonbryn; Hur nöjd med dina ögonfransar, poängsatt på en skala från 1 till 5 där 1=mycket nöjd, 2=nöjd, 3=varken nöjd eller missnöjd, 4=missnöjd, 5=mycket missnöjd. Högre poäng indikerar det större missnöjet med hårkvaliteten. En negativ förändring från baslinjen indikerar den större tillfredsställelsen med hårkvaliteten.
Baslinje, vecka 12, 16, 20 och 24
Förändring i ångest- och depressionsskalan på sjukhusets ångest- och depressionsskala (HADS) från baslinjen vid vecka 24
Tidsram: Baslinje och vecka 24
HADS är ett frågeformulär utformat för att bedöma ångest- och depressionssymtom som fylls i av deltagarna. Frågeformuläret består av två separata skalor med totalt 14 punkter: en 7-punktsskala relaterad till ångest och 7-punktsskala relaterad till depression. Varje punkt inom båda skalorna poängsätts med en 4-gradig skala, som sträcker sig från 0 till 3 och de totala poängen i varje skala kan variera från 0 till 21. Separata poäng skapades för ångest och depression. En poäng mellan 0-7 anses vara normal, 8-10 är mild, 11-14 är måttlig och >14 är svår ångest eller depression. Högre poäng indikerar större svårighetsgrad. En negativ förändring från baslinjen indikerar mindre svårighetsgrad.
Baslinje och vecka 24
Andel deltagare som uppnår ett absolut SALT-poäng på ≤10 vid vecka 24
Tidsram: Vecka 24
SALT är en kvantitativ bedömning av håravfall i hårbotten med poäng som varierar i svårighetsgrad från 0 (inget håravfall i hårbotten) till maximalt 100 (fullständigt håravfall i hårbotten).
Vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Concert Pharmaceuticals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

19 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

19 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CP543.3001
  • 2020-002704-40 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Alopecia Areata

Kliniska prövningar på CTP-543

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera