- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05411978
Sikkerhet og effekt av oralt idebenon for forebyggende behandling av migrene hos voksne migrenepasienter
En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert parallellpilotstudie for å evaluere sikkerhet og effekt av oralt idebenon for forebyggende behandling av migrene hos voksne migrenepasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: YONGGANG WANG
- Telefonnummer: 15010066622
- E-post: w100yg@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: YAQING ZHANG
- Telefonnummer: 13910760399
- E-post: Zhyq0401@126.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100050
- Rekruttering
- Yonggang Wang
-
Ta kontakt med:
- Yonggang Wang
- E-post: w100yg@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen 18 til 65 år;
- Minst 1 års historie med migrene med eller uten aura er forenlig med en diagnose i henhold til ICHD-3;
- Migrene debut før 50 år;
- Historie med 4 til 15 migreneanfall dager per måned i hver av de 3 månedene før screeningbesøket;
- Antall hodepineanfall <15 dager/måned i løpet av de 3 månedene før screeningbesøket;
- Vær villig til å bruke effektiv prevensjon under forsøket og i 28 dager etter slutten av siste dose;
- Signer skjemaet for informert samtykke.
- Historie med 4 til 14 migreneanfall dager innen 4 uker under screeningbesøket.
- Antall hodepineanfall <14 dager/måned innen 4 uker under screeningbesøket;
- Fullført minst 23 dager etter elektronisk dagbok innen 28 dager under screeningbesøket. Og deltakeren skal kunne lese, forstå og fylle ut spørreskjemaet og hodepinedagboken;
- Forstå og følge studiens prosedyrer og metoder, og delta frivillig i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere diagnostisert med sannsynlig migrene av ICHD-3
- Nåværende eller tidligere diagnose av primær, sekundær eller smertefull kranial nevropati annet enn migrene (diagnostiske kriterier i henhold til ICHD-3)
- Tidligere ineffektivitet etter adekvat behandling med mer enn 2 medisiner, som er oppført nedenfor: Divalproex, natriumvalproat; topiramat; betablokkere; Trisykliske antidepressiva; serotonin-noradrenalin gjenopptakshemmere; Flunarizin, Verapamil; Lisinopril, Candesartan.
Definisjon av manglende behandling: frekvens, varighet og alvorlighetsgrad av hodepine 6 uker etter administrering av graden av stoffet ovenfor reduseres ikke.
- Bruk av andre enheter eller forbudte medisiner som smertestillende midler som inneholder opioider for behandling av migrene innen 2 måneder før eller under screeningbesøket
- Terapeutiske injeksjoner av botulinumtoksin i hodet, ansiktet eller nakken innen 4 måneder før screening og i studieperiodene
- Samtidig bruk av 2 eller flere legemidler innen 2 måneder før eller under screeningbesøket kan være profylaktisk Medisiner mot migreneeffekter (hvis kun 1 profylaktisk legemiddel brukes, må dosen være stabil i 2 måneder før screeningbesøket og gjennom hele studieperioden)
- Følgende situasjoner oppstår innen 2 måneder før screeningsperioden begynner: ta ergotaminer eller triptaner minst 10 dager per måned, eller ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) bare hver måned ≥15 dager, NSAID-kombinasjon ≥10 dager, eller bruk opioid- eller barbituratanalgetika ≥4 dager per måned;
- Deltakerne bruker de forbudte stoffene som smertestillende midler som inneholder opioider, enheter eller kurer under behandlingen.
- Historie med aktivt kronisk smertesyndrom (f.eks. fibromyalgi, kroniske bekkensmerter, ansiktssmerter, etc.);
- Anamnese med psykiske lidelser (f.eks. schizofreni eller bipolar lidelse) eller Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score ≥15. Dersom deltakeren har en historie med angst eller depresjon (PHQ-9-score < 15) og ikke tar mer enn ett psykofarmaka, vil deltakeren få komme inn. (deltakeren må ta en jevn dose behandling innen 3 måneder før screeningbesøket)
- Alvorlige nevrologiske lidelser andre enn migrene (inkludert feberkramper);
- Anamnese med en ondartet svulst innen 5 år før screeningbesøket, bortsett fra ikke-melanom hudkreft, cervical eller ductal carcinoma in situ;
- Screeningbesøket oppfyller en av følgende laboratorietestverdier: Alanintransaminase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) >1,5×ULN, eller total bilirubin >1,5×ULN (unntatt for deltakere diagnostisert med Gilbert syndrom);
- Anamnese med hjerteinfarkt, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, ustabil angina eller koronar bypass-operasjon innen 12 måneder før screeningbesøket
- Utsett deltakerne for betydelig risiko eller forvirre studien
- Basert på kliniske intervjuer eller C-SSRS, mener etterforskeren at forsøkspersonen har selvskadet eller skadet ham Menneskelig risiko;
- Historie om narkotika- eller alkoholmisbruk innen 12 måneder før screeningbesøket
- Gravide, planlegger graviditet eller ammende kvinner;
- Fertile kvinnelige deltakere er uvillige til å bruke et effektivt prevensjonsmiddel i løpet av studieperioden Metode.
Infertile kvinner som følger: historie med overgangsalder, alder ≥ 55 år, overgangsalder ≥ 12 måneder.
Alder < 55 år, fri for spontan menstruasjon i minst 2 år. Alder < 55, har spontan menstruasjon det siste året, men for tiden amenoré (f.eks. spontant eller sekundært til hysterektomi), og postmenopausale gonadotropinnivåer gonadotropin Luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon > 40 IE/L eller postmenopausalt nivå <5 ng/dL Anamnese med bilateral ooforektomi, hysterektomi eller bilateral salpingektomi
- Deltok i andre kliniske studier innen de første 3 månedene
- Kjent allergi mot Idebenone eller noen av dets ingredienser (f.eks. laktoseintolerant);
- Deltakerne er ansatte eller nærmeste familiemedlemmer ved forskningssenteret (foreldre, ektefeller, søsken eller barn).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Idebenone 30 mg+ Placebo 60 mg
Idebenone 30 mg+ placebo 60 mg TID Oral, i 12 uker
|
Deltakerne vil få Idebenone 30 mg+ placebo 60 mg i 12 uker.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Idebenone 90 mg
Idebenone 90 mg TID Oral, i 12 uker
|
Deltakerne får Idebenone 90 mg i 12 uker.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo 90 mg
Placebo 90 mg TID Oral, i 12 uker
|
Deltakerne vil få placebo 90 mg i 12 uker
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i migrenedagene per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uker
|
Dager med migrene de siste fire ukene fra en daglig hodepinedagbok.
|
baseline, 4,8,12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av hodepineanfall per 4 uker sammenlignet med baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Hodepineanfall som alle konsekvente hodepineanfall eller bruk av spesifikke hodepinemedisiner.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endringer i moderat/alvorlig hodepinedager per 4 uker i forhold til baseline
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Moderat/alvorlig hodepinedager som en dag der moderate eller sterke smerter vedvarer i minst 4 timer, eller hodepine varer i ett døgn etter vellykket medisinering for akutt hodepine.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Andel deltakere med minst 50 %, 75 % og 100 % reduksjon i antall dager med migreneanfall per 4 uker.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Responsraten som prosentvis reduksjon i frekvensen av migreneanfall (eller dager med migrene, eller dager med moderat eller alvorlig hodepine) sammenlignet med baseline i hver behandlingsperiode.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i hyppighet av akutt legemiddelbruk per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
De tillatte medisinene inkluderer følgende kategorier medikamenter: triptaner, ergoter, opioider, analgetika (inkludert paracetamol), NSAIDs (inkludert aspirin) og antiemetika.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i dose av akutt legemiddelbruk per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
De tillatte medisinene inkluderer følgende kategorier medikamenter: triptaner, ergoter, opioider, analgetika (inkludert paracetamol), NSAIDs (inkludert aspirin) og antiemetika.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i maksimal smerteintensitet for hodepine per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Deltakere registrerer maksimal intensitet av daglig hodepine og eventuelle medisiner som brukes.
Visual Analogue Scale (VAS) kan brukes i stedet for eller sammen med en klassifisert vurderingsskala med 4 nivåer.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i gjennomsnittlig hodepineintensitet per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Firepunkts vurderingsskala for å evaluere hodepineintensiteten for hver migrenedag - smertefri, mild, moderat eller alvorlig.
Visual Analogue Scale (VAS) kan brukes i stedet for eller sammen med en klassifisert vurderingsskala med 4 nivåer.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i kumulative timer med moderat/alvorlig hodepinesmerter per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Det kumulative antallet timer med moderat/alvorlig smerte beregnet av elektroniske hodepinedagbøker.
Hvis et anfall oppstår før du legger deg og når du våkner, teller også mengden søvn som antall hodepinetimer.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i antall dager uten symptomer per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Antall dager uten aura, prodromalsymptomer, hodepine, smerte og påfølgende symptomer ved hodepinedagbok.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i antall uten hodepine dager per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Antall dager uten hodepine ved hodepinedagbok.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Fatigue Severity Scale (FSS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Fatigue Severity Scale (FSS) er en metode for å evaluere virkningen av tretthet på deg.
FSS er et kort spørreskjema som krever at du vurderer nivået av tretthet.
FSS-spørreskjemaet inneholder ni utsagn som vurderer alvorlighetsgraden av tretthetssymptomene dine.
Les hvert utsagn og sett ring rundt et tall fra 1 til 7, basert på hvor nøyaktig det gjenspeiler tilstanden din i løpet av den siste uken og i hvilken grad du er enig eller uenig i at utsagnet gjelder deg.
En høyere poengsum indikerer større alvorlighetsgrad.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Modified Migraine Disability Assessment Scale-score per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
The Modified Migraine Disability Assessment Scale er et 7-elements spørreskjema designet.
Poengsummen er summen av tapte arbeids- eller skoledager, dager på jobb eller skole pluss dager med husholdningsarbeid der produktiviteten ble redusert med halvparten eller mer, tapte arbeidsdager i husholdningen og tapte dager uten arbeid på grunn av hodepine de siste 1 måneder.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Headache Impact Test (HIT-6) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
HIT-6 er en 6-spørsmålsvurdering som brukes til å måle effekten hodepine har på en deltakers evne til å fungere på jobb, på skolen, hjemme og i sosiale situasjoner. Den vurderer effekten hodepine har på normal hverdag og deltakerens funksjonsevne. Svarene er basert på frekvens ved å bruke en 5-punkts skala fra «aldri» til «alltid». Den totale poengsummen for HIT-6, som varierer fra 36 til 78, er summen av svarene - hver av dem tildeles en poengsum fra 6 poeng (aldri) til 13 poeng (alltid). |
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire, versjon 2.1 (MSQ versjon 2.1) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
MSQ v2.1 er et 14-elements spørreskjema designet for å måle helserelaterte livskvalitetssvikt tilskrevet migrene de siste 4 ukene.
Den er delt inn i 3 domener: Rolle Funksjon Restriktiv vurderer hvordan migrene begrenser ens daglige sosiale og arbeidsrelaterte aktiviteter; Rolle Funksjon Forebyggende vurderer hvordan migrene forhindrer disse aktivitetene; og domenet Emosjonell funksjon vurderer følelsene forbundet med migrene.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Pasientens globale inntrykk av endring (PGIC).
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
PGIC er et enkelt element spørreskjema som brukes til å måle deltakerens inntrykk av total endring i migrene siden den første dosen med studiemedisin.
Tiltaket bruker en 7-punkts vurderingsskala med svar som spenner fra «veldig mye bedre» til «veldig mye dårligere».
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
PHQ-9 er depresjonsmodulen, som scorer hvert av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag).
En PHQ-9-poengsum på totalt 0-4 poeng tilsvarer "normal" eller minimal depresjon.
Scoring mellom 5-9 poeng indikerer mild depresjon, 10–14 poeng indikerer moderat depresjon, 15–19 poeng indikerer moderat alvorlig depresjon, og 20 eller flere poeng indikerer alvorlig depresjon.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The General Anxiety Disorder-7(GAD-7) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
GAD-7 er et velprøvd, selvadministrert og kortfattet verktøy for screening og diagnostisering av psykiske lidelser, som er testet i felt i kontorpraksis.
GAD-7-skalaens poengsum varierer fra 0 til 21.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i The Functional Impairment Scale (FIS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
Functional impairment scale (FIS) er en 4-punkts skala for å evaluere funksjonsstatus og skadeintensitet i daglige aktiviteter.
Den kan brukes sammen med en firepunkts smerteintensitetsskala, vanligvis gjort daglig og oppsummert innen fire uker.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i European Quality of Life 5 Dimensions 3 Level Version (EQ-5D-3L) skårer per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
EQ-5D-3L er et generisk instrument for bruk som et mål på helsetilstand. EQ-5D-3L består av 2 komponenter - EQ-5D beskrivende system og EQ VAS. Det beskrivende systemet består av 5 dimensjoner (mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon). Respondenten blir bedt om å angi sin helsetilstand ved å krysse av (eller sette et kryss) i ruten mot den mest passende utsagn i hver av de 5 dimensjonene. EQ VAS registrerer respondentens selvvurderte helse på en vertikal, VAS hvor endepunktene er merket "Beste tenkelige helsetilstand" og "Verst tenkelige helsetilstand." Poengområdet til EQ VAS er fra 0 (dårligst tenkelig helse) til 100 (best tenkelig helse). |
baseline, ved 4,8,12 uker
|
|
Endring i Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
|
C-SSRS vil bli administrert til studieobjekter ved hvert studiebesøk for å vurdere mulige selvmordstanker og -adferd.
Rapporter om selvmordstanker med intensjon om å handle (godkjenner punkt 4 eller 5) og rapporter om faktiske, avbrutte eller avbrutt selvmordsforsøk eller en atferd som forbereder seg på å gjøre et forsøk indikerer personer med høy risiko for selvmord.
|
baseline, ved 4,8,12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ADBK-3101-303-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Idebenone+ placebo
-
Santhera PharmaceuticalsFullførtFreidreichs ataksiTyskland, Nederland, Frankrike, Østerrike, Belgia
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AkesoHar ikke rekruttert ennåAtopisk dermatittKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Har ikke rekruttert ennå
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlukose og insulinrespons
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater