Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av oralt idebenon for forebyggende behandling av migrene hos voksne migrenepasienter

20. juni 2022 oppdatert av: Yonggang.wang, Beijing Tiantan Hospital

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert parallellpilotstudie for å evaluere sikkerhet og effekt av oralt idebenon for forebyggende behandling av migrene hos voksne migrenepasienter

Dette er en multisenter, prospektiv, dobbeltblind randomisert kontrollert studie på et utvalg pasienter med migrene. Forsøkspersoner vil bare bli registrert når en lege eller forskningsassistent som er kjent med studieprotokollen er tilgjengelig for å melde pasienter. Skriftlig, informert samtykke vil bli innhentet fra hver pasient. Samtykke vil inkludere en diskusjon av risikoer og fordeler.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

900

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: YONGGANG WANG
  • Telefonnummer: 15010066622
  • E-post: w100yg@163.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100050
        • Rekruttering
        • Yonggang Wang
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller kvinnelige deltakere i alderen 18 til 65 år;
  • Minst 1 års historie med migrene med eller uten aura er forenlig med en diagnose i henhold til ICHD-3;
  • Migrene debut før 50 år;
  • Historie med 4 til 15 migreneanfall dager per måned i hver av de 3 månedene før screeningbesøket;
  • Antall hodepineanfall <15 dager/måned i løpet av de 3 månedene før screeningbesøket;
  • Vær villig til å bruke effektiv prevensjon under forsøket og i 28 dager etter slutten av siste dose;
  • Signer skjemaet for informert samtykke.
  • Historie med 4 til 14 migreneanfall dager innen 4 uker under screeningbesøket.
  • Antall hodepineanfall <14 dager/måned innen 4 uker under screeningbesøket;
  • Fullført minst 23 dager etter elektronisk dagbok innen 28 dager under screeningbesøket. Og deltakeren skal kunne lese, forstå og fylle ut spørreskjemaet og hodepinedagboken;
  • Forstå og følge studiens prosedyrer og metoder, og delta frivillig i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere diagnostisert med sannsynlig migrene av ICHD-3
  • Nåværende eller tidligere diagnose av primær, sekundær eller smertefull kranial nevropati annet enn migrene (diagnostiske kriterier i henhold til ICHD-3)
  • Tidligere ineffektivitet etter adekvat behandling med mer enn 2 medisiner, som er oppført nedenfor: Divalproex, natriumvalproat; topiramat; betablokkere; Trisykliske antidepressiva; serotonin-noradrenalin gjenopptakshemmere; Flunarizin, Verapamil; Lisinopril, Candesartan.

Definisjon av manglende behandling: frekvens, varighet og alvorlighetsgrad av hodepine 6 uker etter administrering av graden av stoffet ovenfor reduseres ikke.

  • Bruk av andre enheter eller forbudte medisiner som smertestillende midler som inneholder opioider for behandling av migrene innen 2 måneder før eller under screeningbesøket
  • Terapeutiske injeksjoner av botulinumtoksin i hodet, ansiktet eller nakken innen 4 måneder før screening og i studieperiodene
  • Samtidig bruk av 2 eller flere legemidler innen 2 måneder før eller under screeningbesøket kan være profylaktisk Medisiner mot migreneeffekter (hvis kun 1 profylaktisk legemiddel brukes, må dosen være stabil i 2 måneder før screeningbesøket og gjennom hele studieperioden)
  • Følgende situasjoner oppstår innen 2 måneder før screeningsperioden begynner: ta ergotaminer eller triptaner minst 10 dager per måned, eller ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) bare hver måned ≥15 dager, NSAID-kombinasjon ≥10 dager, eller bruk opioid- eller barbituratanalgetika ≥4 dager per måned;
  • Deltakerne bruker de forbudte stoffene som smertestillende midler som inneholder opioider, enheter eller kurer under behandlingen.
  • Historie med aktivt kronisk smertesyndrom (f.eks. fibromyalgi, kroniske bekkensmerter, ansiktssmerter, etc.);
  • Anamnese med psykiske lidelser (f.eks. schizofreni eller bipolar lidelse) eller Patient Health Questionnaire (PHQ-9) score ≥15. Dersom deltakeren har en historie med angst eller depresjon (PHQ-9-score < 15) og ikke tar mer enn ett psykofarmaka, vil deltakeren få komme inn. (deltakeren må ta en jevn dose behandling innen 3 måneder før screeningbesøket)
  • Alvorlige nevrologiske lidelser andre enn migrene (inkludert feberkramper);
  • Anamnese med en ondartet svulst innen 5 år før screeningbesøket, bortsett fra ikke-melanom hudkreft, cervical eller ductal carcinoma in situ;
  • Screeningbesøket oppfyller en av følgende laboratorietestverdier: Alanintransaminase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) >1,5×ULN, eller total bilirubin >1,5×ULN (unntatt for deltakere diagnostisert med Gilbert syndrom);
  • Anamnese med hjerteinfarkt, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, ustabil angina eller koronar bypass-operasjon innen 12 måneder før screeningbesøket
  • Utsett deltakerne for betydelig risiko eller forvirre studien
  • Basert på kliniske intervjuer eller C-SSRS, mener etterforskeren at forsøkspersonen har selvskadet eller skadet ham Menneskelig risiko;
  • Historie om narkotika- eller alkoholmisbruk innen 12 måneder før screeningbesøket
  • Gravide, planlegger graviditet eller ammende kvinner;
  • Fertile kvinnelige deltakere er uvillige til å bruke et effektivt prevensjonsmiddel i løpet av studieperioden Metode.

Infertile kvinner som følger: historie med overgangsalder, alder ≥ 55 år, overgangsalder ≥ 12 måneder.

Alder < 55 år, fri for spontan menstruasjon i minst 2 år. Alder < 55, har spontan menstruasjon det siste året, men for tiden amenoré (f.eks. spontant eller sekundært til hysterektomi), og postmenopausale gonadotropinnivåer gonadotropin Luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon > 40 IE/L eller postmenopausalt nivå <5 ng/dL Anamnese med bilateral ooforektomi, hysterektomi eller bilateral salpingektomi

  • Deltok i andre kliniske studier innen de første 3 månedene
  • Kjent allergi mot Idebenone eller noen av dets ingredienser (f.eks. laktoseintolerant);
  • Deltakerne er ansatte eller nærmeste familiemedlemmer ved forskningssenteret (foreldre, ektefeller, søsken eller barn).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Idebenone 30 mg+ Placebo 60 mg
Idebenone 30 mg+ placebo 60 mg TID Oral, i 12 uker
Deltakerne vil få Idebenone 30 mg+ placebo 60 mg i 12 uker.
Andre navn:
  • Idebenone 30 mg+ placebo 60 mg
Eksperimentell: Idebenone 90 mg
Idebenone 90 mg TID Oral, i 12 uker
Deltakerne får Idebenone 90 mg i 12 uker.
Andre navn:
  • Idebenone 90 mg
Placebo komparator: Placebo 90 mg
Placebo 90 mg TID Oral, i 12 uker
Deltakerne vil få placebo 90 mg i 12 uker
Andre navn:
  • Placebo 90 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i migrenedagene per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, 4,8,12 uker
Dager med migrene de siste fire ukene fra en daglig hodepinedagbok.
baseline, 4,8,12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av hodepineanfall per 4 uker sammenlignet med baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Hodepineanfall som alle konsekvente hodepineanfall eller bruk av spesifikke hodepinemedisiner.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endringer i moderat/alvorlig hodepinedager per 4 uker i forhold til baseline
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Moderat/alvorlig hodepinedager som en dag der moderate eller sterke smerter vedvarer i minst 4 timer, eller hodepine varer i ett døgn etter vellykket medisinering for akutt hodepine.
baseline, ved 4,8,12 uker
Andel deltakere med minst 50 %, 75 % og 100 % reduksjon i antall dager med migreneanfall per 4 uker.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Responsraten som prosentvis reduksjon i frekvensen av migreneanfall (eller dager med migrene, eller dager med moderat eller alvorlig hodepine) sammenlignet med baseline i hver behandlingsperiode.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i hyppighet av akutt legemiddelbruk per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
De tillatte medisinene inkluderer følgende kategorier medikamenter: triptaner, ergoter, opioider, analgetika (inkludert paracetamol), NSAIDs (inkludert aspirin) og antiemetika.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i dose av akutt legemiddelbruk per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
De tillatte medisinene inkluderer følgende kategorier medikamenter: triptaner, ergoter, opioider, analgetika (inkludert paracetamol), NSAIDs (inkludert aspirin) og antiemetika.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i maksimal smerteintensitet for hodepine per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Deltakere registrerer maksimal intensitet av daglig hodepine og eventuelle medisiner som brukes. Visual Analogue Scale (VAS) kan brukes i stedet for eller sammen med en klassifisert vurderingsskala med 4 nivåer.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i gjennomsnittlig hodepineintensitet per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Firepunkts vurderingsskala for å evaluere hodepineintensiteten for hver migrenedag - smertefri, mild, moderat eller alvorlig. Visual Analogue Scale (VAS) kan brukes i stedet for eller sammen med en klassifisert vurderingsskala med 4 nivåer.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i kumulative timer med moderat/alvorlig hodepinesmerter per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Det kumulative antallet timer med moderat/alvorlig smerte beregnet av elektroniske hodepinedagbøker. Hvis et anfall oppstår før du legger deg og når du våkner, teller også mengden søvn som antall hodepinetimer.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i antall dager uten symptomer per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Antall dager uten aura, prodromalsymptomer, hodepine, smerte og påfølgende symptomer ved hodepinedagbok.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i antall uten hodepine dager per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Antall dager uten hodepine ved hodepinedagbok.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Fatigue Severity Scale (FSS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Fatigue Severity Scale (FSS) er en metode for å evaluere virkningen av tretthet på deg. FSS er et kort spørreskjema som krever at du vurderer nivået av tretthet. FSS-spørreskjemaet inneholder ni utsagn som vurderer alvorlighetsgraden av tretthetssymptomene dine. Les hvert utsagn og sett ring rundt et tall fra 1 til 7, basert på hvor nøyaktig det gjenspeiler tilstanden din i løpet av den siste uken og i hvilken grad du er enig eller uenig i at utsagnet gjelder deg. En høyere poengsum indikerer større alvorlighetsgrad.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Modified Migraine Disability Assessment Scale-score per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
The Modified Migraine Disability Assessment Scale er et 7-elements spørreskjema designet. Poengsummen er summen av tapte arbeids- eller skoledager, dager på jobb eller skole pluss dager med husholdningsarbeid der produktiviteten ble redusert med halvparten eller mer, tapte arbeidsdager i husholdningen og tapte dager uten arbeid på grunn av hodepine de siste 1 måneder.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Headache Impact Test (HIT-6) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker

HIT-6 er en 6-spørsmålsvurdering som brukes til å måle effekten hodepine har på en deltakers evne til å fungere på jobb, på skolen, hjemme og i sosiale situasjoner. Den vurderer effekten hodepine har på normal hverdag og deltakerens funksjonsevne.

Svarene er basert på frekvens ved å bruke en 5-punkts skala fra «aldri» til «alltid». Den totale poengsummen for HIT-6, som varierer fra 36 til 78, er summen av svarene - hver av dem tildeles en poengsum fra 6 poeng (aldri) til 13 poeng (alltid).

baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire, versjon 2.1 (MSQ versjon 2.1) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
MSQ v2.1 er et 14-elements spørreskjema designet for å måle helserelaterte livskvalitetssvikt tilskrevet migrene de siste 4 ukene. Den er delt inn i 3 domener: Rolle Funksjon Restriktiv vurderer hvordan migrene begrenser ens daglige sosiale og arbeidsrelaterte aktiviteter; Rolle Funksjon Forebyggende vurderer hvordan migrene forhindrer disse aktivitetene; og domenet Emosjonell funksjon vurderer følelsene forbundet med migrene.
baseline, ved 4,8,12 uker
Pasientens globale inntrykk av endring (PGIC).
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
PGIC er et enkelt element spørreskjema som brukes til å måle deltakerens inntrykk av total endring i migrene siden den første dosen med studiemedisin. Tiltaket bruker en 7-punkts vurderingsskala med svar som spenner fra «veldig mye bedre» til «veldig mye dårligere».
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
PHQ-9 er depresjonsmodulen, som scorer hvert av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag). En PHQ-9-poengsum på totalt 0-4 poeng tilsvarer "normal" eller minimal depresjon. Scoring mellom 5-9 poeng indikerer mild depresjon, 10–14 poeng indikerer moderat depresjon, 15–19 poeng indikerer moderat alvorlig depresjon, og 20 eller flere poeng indikerer alvorlig depresjon.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The General Anxiety Disorder-7(GAD-7) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
GAD-7 er et velprøvd, selvadministrert og kortfattet verktøy for screening og diagnostisering av psykiske lidelser, som er testet i felt i kontorpraksis. GAD-7-skalaens poengsum varierer fra 0 til 21.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i The Functional Impairment Scale (FIS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
Functional impairment scale (FIS) er en 4-punkts skala for å evaluere funksjonsstatus og skadeintensitet i daglige aktiviteter. Den kan brukes sammen med en firepunkts smerteintensitetsskala, vanligvis gjort daglig og oppsummert innen fire uker.
baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i European Quality of Life 5 Dimensions 3 Level Version (EQ-5D-3L) skårer per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker

EQ-5D-3L er et generisk instrument for bruk som et mål på helsetilstand. EQ-5D-3L består av 2 komponenter - EQ-5D beskrivende system og EQ VAS. Det beskrivende systemet består av 5 dimensjoner (mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon). Respondenten blir bedt om å angi sin helsetilstand ved å krysse av (eller sette et kryss) i ruten mot den mest passende utsagn i hver av de 5 dimensjonene.

EQ VAS registrerer respondentens selvvurderte helse på en vertikal, VAS hvor endepunktene er merket "Beste tenkelige helsetilstand" og "Verst tenkelige helsetilstand." Poengområdet til EQ VAS er fra 0 (dårligst tenkelig helse) til 100 (best tenkelig helse).

baseline, ved 4,8,12 uker
Endring i Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) poengsum per 4 uker i forhold til baseline.
Tidsramme: baseline, ved 4,8,12 uker
C-SSRS vil bli administrert til studieobjekter ved hvert studiebesøk for å vurdere mulige selvmordstanker og -adferd. Rapporter om selvmordstanker med intensjon om å handle (godkjenner punkt 4 eller 5) og rapporter om faktiske, avbrutte eller avbrutt selvmordsforsøk eller en atferd som forbereder seg på å gjøre et forsøk indikerer personer med høy risiko for selvmord.
baseline, ved 4,8,12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

20. juni 2024

Studiet fullført (Forventet)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idebenone+ placebo

Abonnere