Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu-versjon av Northwick Park Neck Pain Questionnaire: Reliability and Validity Study

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Er urdu-versjonen av Northwick Park Neck Pain Questionnaire et kulturelt tilpasningsdyktig og gyldig verktøy for å vurdere nakkesmerter i pakistansk befolkning?

  • Å tilpasse kulturelt nakkesmerter spørreskjema på urdu språk.
  • For å sjekke påliteligheten til urdu-versjonen av Neck Pain Questionnaire
  • For å validere nakkesmertespørreskjema etter Neck Disability Index og Visual Analogue Scale og Numeric Pain Rating Scale.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den originale engelske versjonen av Northwick Park Neck Pain Questionnaire vil bli oversatt og kulturelt tilpasset i henhold til tidligere anbefaling. Hos pasienter med nakkesmerter vil Urdu-versjonen av Northwick Park Neck Pain Questionnaire bli delt ut blant 70 deltakere som velger en praktisk prøvetakingsteknikk basert på forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriterier. For å teste påliteligheten til inter-/intra-observatøren av den endelige urdu-versjonen av Northwick Park Neck Pain Questionnaire vil bli fylt ut fra pasienter på den tilsvarende dagen, av 2 forskjellige tilskuere, og for interobservatørvurdering, med et intervall på 30 minutter mellom første og andre søknad. Tredje vurdering vil bli utført etter 7 dager etter observatør -1, for intra-observatør vurdering. Data vil bli lagt inn og analysert Cronbach alfa-verdi. Test-retest reliabilitet vil bli vurdert ved hjelp av en intraklasse korrelasjonskoeffisient. Urdu-versjon av Northwick Park Neck Pain Questionnaire vil bli evaluert for innholdsvaliditet, konstruksjonsvaliditet, kriterievaliditet og responsivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som lider av kroniske nakkesmerter med en arbeidsrutine på mer enn 3 til 4 både i sittende og stående stilling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Både mann og kvinne
  2. Minimumsalder er 18 år
  3. Maksimal alder inntil 60 år
  4. Personer med kroniske nakkesmerter
  5. Varighet av smerte mer enn 3 måneder
  6. Ingen historie med nakketerapi
  7. Ikke hatt noen nakketerapi

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med medisinsk historie angående skjelettproblemer
  2. Mennesker med traumer
  3. Har en nakkeoperasjon
  4. Personer med nevrologiske mangler (som maligniteter eller inflammatorisk leddgikt)
  5. Folk gikk til terapi ble også ekskludert.
  6. Personer med alderen over 60 og under 18 år ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index
Tidsramme: 1. dag
Neck Disability Index inkluderer ti spørsmål som vurderer smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, oppmerksomhet, arbeid, kjøring, søvn og fritidsaktiviteter. Hvert spørsmål er gradert på en skala fra 0 til 5 (ingen funksjonshemming til total funksjonshemming).
1. dag
Visuell analog skala
Tidsramme: 1. dag
Visual Analogue Scale ble laget for å representere konseptet med en grunnleggende kontinuitet. En visuell analog skala er vanligvis en rett stripe som måler 100 mm lang, med ordbeskrivelser for hver ende. Pasienten trekker en strek gjennom punktet på linjen som de mener best beskriver deres nåværende tilstand. Visuell analog skala-poengsum beregnes ved å beregne i millimeter fra linjens venstre side til punktet merket av pasientens. Det varierer vanligvis fra "0" som indikerer "ingen smerte" til "10" som indikerer "verste smerte".
1. dag
Northwick Park Nakkesmerter spørreskjema
Tidsramme: 1. dag
Hver parameter i Northwick Park Neck Pain Questionnaire er delt inn i 5 svar med totalt 10 parametere. Hver parameter er delt inn i fem svarmuligheter med poeng fra 0 til 4. 0 er signifikant for ingen smerte og 4 er signifikant for verste smerte.
1. dag
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1. dag
Numerisk smertevurderingsskala har en linjeverdi som strekker seg fra 1 til 10, 1 er ingen smerte-etikett og 10 er den verste smerten.
1. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00269

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere