Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og farmakodynamikk av SHR-1707 hos pasienter med Alzheimers sykdom

En fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakodynamikk ved intravenøs administrering av SHR-1707 hos pasienter med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom eller mild Alzheimers sykdom

Evaluer sikkerheten, tolerabiliteten og farmakodynamikken ved intravenøs administrering av SHR-1707 hos pasienter med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom eller mild Alzheimers sykdom.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230000
        • The First Affiliated hospital of USTC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥50 og ≤85 på datoen for signering av det informerte samtykket, menn eller kvinner;
  2. BMI≥18kg/m2 og ≤32 kg/m2, vekt ≥45 kg且≤100 kg ved screening eller baseline;
  3. må oppfylle diagnosekriteriene for MCI på grunn av AD eller mild AD;
  4. Den totale poengsummen for HAMD-17 skal være ≤10 poeng ved screening;
  5. Poengsummen til Hachinskis iskemiske skala bør være ≤4 skårer ved screening;
  6. amyloid PET-skanningsresultater fra sentrallaboratoriet bekreftet tilstedeværelsen av patologiske endringer i AD;
  7. Godkjent å teste ApoE genotype;
  8. Ha en stabil omsorgsperson; der symptomgivende legemidler for AD brukes, må de være stabile i minst 1 måned før screeningbesøket;

Ekskluderingskriterier:

  1. Kognitiv svekkelse av forsøkspersoner på grunn av andre medisinske eller nevrologiske faktorer (annet enn AD);
  2. Anamnese med hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall, anfall eller annet uforklarlig bevissthetstap i løpet av det siste året;
  3. Enhver psykiatrisk diagnose som kan forstyrre forsøkspersonens kognitive vurdering;
  4. Kan ikke tolerere MR eller har kontraindikasjoner for MR, har betydelige lesjoner vist på MR under screening, eller har andre forhold som etterforskeren mener kan medføre en betydelig risiko for forsøkspersonen;
  5. Pasienter som hadde alvorlige traumer eller hadde gjennomgått kirurgi innen 6 måneder før screening, eller som var planlagt å gjennomgå kirurgi under forsøket;
  6. Anamnese med moderat (3b) eller alvorlig nyresvikt eller insuffisiens;
  7. Ukontrollert hypertensjon: systolisk blodtrykk > 160 mmHg og diastolisk blodtrykk > 100 mmHg under screening eller baseline;
  8. 12-avlednings-EKG viste QTcF >450ms for menn og >470ms for kvinner under screening;
  9. Anamnese med hypoglykemisk koma eller ukontrollert diabetes 6 måneder før screeningsperioden;
  10. Skjoldbrusk dysfunksjon;
  11. Hadde ustabil eller klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom innen 1 år før screeningsperioden, hadde eller har for tiden atrieflimmer;
  12. Anamnese med malignitet innen 5 år før screening;
  13. Pasienter med klinisk signifikant systemisk immunsuppresjon på grunn av de vedvarende effektene av immunsuppressive legemidler;
  14. Humant immunsviktvirusantistoff (HIV-Ab), treponema pallidum-antistoff og hepatitt C-virusantistoff (HCV-Ab) var positive under screening. Hepatitt B aktive forsøkspersoner [hepatitt B virus overflateantigen (HBsAg) positiv med HBV DNA > øvre normalgrense ]
  15. Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) som overstiger 3 ganger ULN, eller total bilirubin over 2 ganger ULN
  16. Folsyre eller vitamin B12 under nedre normalgrense
  17. koagulasjonsforstyrrelser
  18. I følge etterforskerne var forsøkspersonene suicidale eller hadde begått suicidal atferd i de seks månedene før screeningsperioden;
  19. Alvorlig syns- eller hørselshemming, ute av stand til å samarbeide med fullføringen av skalaen;
  20. En kvinne som er gravid, eller en kvinne i fertil alder hvis graviditetstestresultater er positive, eller som ammer; eller har en plan om å få et barn, uvillig eller ute av stand til å ta effektive prevensjonstiltak innen 30 dager før screeningsperioden eller seks måneder etter siste bruk av forsøksmedisinen.
  21. historie med narkotikamisbruk eller avhengighet;
  22. Tre måneder før randomiseringsperioden eller planlagt å bruke doble antiplate- eller antikoagulasjonsmedisiner under forsøket;
  23. Mottatt passiv immunterapi eller andre langtidsvirkende biologiske midler brukt for å forhindre eller forsinke kognitiv svikt innen 3 måneder før screening;
  24. Etterforskere og relevante ansatte ved forskningssenteret eller andre som er direkte involvert i programimplementeringen;
  25. Utforskeren vurderer at det er noen omstendigheter som vil føre til at forsøkspersonen ikke kan fullføre studien eller utgjøre en betydelig risiko for forsøkspersonen eller andre faktorer som vil forstyrre forsøkspersonens evne til å gjennomføre studieevalueringen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SHR-1707
1 kohort med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom eller mild Alzheimers sykdom vil få SHR-1707 injeksjon
Placebo komparator: SHR-1707 placebo
1 kohort med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom eller mild Alzheimers sykdom vil få SHR-1707 placebo-injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i intracerebral Aβ-avsetning ved uke 26, vurdert av hjerne Aβ PET
Tidsramme: Uke 26
Uke 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere antall pasienter med bivirkninger (AE)
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i verdier for vitale tegn
Tidsramme: uke 26
uke 26
Å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring i fysisk undersøkelse
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i laboratorieundersøkelse
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i 12-EKG-verdier
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring i hjerne MR
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere ADA
Tidsramme: uke 26
uke 26
For å vurdere antall pasienter med bivirkninger (AE)
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i verdier for vitale tegn
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78
Å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring i fysisk undersøkelse
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i laboratorieundersøkelse
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring fra baseline i 12-EKG-verdier,
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78
For å vurdere antall pasienter med klinisk signifikant endring i Head brain MR
Tidsramme: uke 52\uke 78
uke 52\uke 78

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SHR-1707

Abonnere