Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CAR-T-teknologi for tilbakevendende/refraktære maligne hematologiske og lymfatiske svulster (CAR-T Therapy)

16. oktober 2024 oppdatert av: Mingzhi Zhang

CAR-T-teknologi for behandling av tilbakevendende/refraktære maligne hematologiske og lymfatiske svulster: multisenter klinisk studie om sikkerhet og effekt

evaluere sikkerheten og effektiviteten til CAR-T-teknologi for behandling av tilbakevendende/refraktære maligne hematologiske lymfomer

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med tilbakevendende/refraktære maligne hematologiske lymfomer ble behandlet med CAR-T-teknologi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 470000
        • The First Hospital of Zhengzhou University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

-

Deltakere må oppfylle alle følgende betingelser for å bli inkludert:

  1. Deltakeren har gitt informert samtykke og signert samtykkeskjemaet, og er villig og i stand til å overholde planlagte besøk, studiebehandling, laboratorieundersøkelser og andre prøveprosedyrer.
  2. Klinisk diagnostisert som å ha residiverende/refraktære ondartede hematologiske svulster:

    2.1 Diagnostisert som CD19+ og/eller CD20+ og/eller CD22+ B-celletumorer gjennom patologiske og histologiske undersøkelser, og deltakeren oppfyller kriteriene for residiverende eller refraktære B-celle maligniteter som følger:

    B-celletumorer inkluderer følgende tre kategorier:

    A. B-celle akutt lymfoblastisk leukemi (B-ALL); B. Indolente B-celle lymfomer (CLL, FL, MZL, LPL, HCL); C. Aggressive B-celle lymfomer (DLBCL, BL, MCL).

    2.1.1. Refraktær/residiverende B-celleleukemi (oppfyller ett av følgende fire kriterier): A. Tilbakefall innen 6 måneder etter initial remisjon; B. Initial refraktær etter 2 sykluser med standard kjemoterapi uten å oppnå fullstendig remisjon; C. Tilbakefall eller refraktær etter førstelinje- eller multilinje-redningskjemoterapi uten å oppnå fullstendig remisjon; D. Ikke egnet for hematopoetisk stamcelletransplantasjon, eller har forlatt transplantasjon på grunn av tilstander, eller tilbakefall etter transplantasjon.

    2.1.2. Refraktært/residiverende B-celle lymfom (oppfyller ett av de fire første kriteriene pluss det femte): A. Tumorkrymping på mindre enn 50 % eller sykdomsprogresjon etter 4 sykluser med standard kjemoterapi; B. Oppnådde CR etter standard kjemoterapi, men fikk tilbakefall innen 6 måneder; C. Tilbakefall 2 ganger eller mer etter å ha oppnådd CR; D. Ikke egnet for hematopoetisk stamcelletransplantasjon, eller har forlatt transplantasjon på grunn av tilstander, eller tilbakefall etter transplantasjon;

    E. Deltakeren må ha mottatt tilstrekkelig forutgående behandling, inkludert minst:

    1. Anti-CD20 monoklonale antistoffer
    2. Kombinasjonskjemoterapi som inneholder antracykliner.

    2.2 Refraktært/residiverende multippelt myelom: Progredierte etter minst 3 behandlingslinjer (minst én proteasomhemmer og én immunmodulator brukt).

    2.3 Tilstedeværelse av målbare eller evaluerbare lesjoner: A. For lymfompasienter, en enkelt lesjon ≥15 mm eller to eller flere lesjoner ≥10 mm, eller PET-positive lesjoner bestemt i henhold til Lugano-kriterier; B. For leukemi- og myelompasienter må benmargs-MRD være vedvarende positivt eller positivt tilbakefall.

  3. Alder 14-75 år (inklusive), både menn og kvinner.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2.
  5. Behandlingsrelaterte antigentestresultater må være positive:

    A. For lymfom: CD19/CD20/CD22 (immunhistokjemiske resultater positive innen seks måneder); B. For akutt lymfoblastisk leukemi: CD19/CD22 (tumorceller påvist positive ved flowcytometri i benmarg ved screening, eller ekstramedullære lesjoner med positive immunhistokjemiresultater innen seks måneder); C.For multippelt myelom: BCMA (tumorceller påvist positive ved flowcytometri i benmarg ved screening, eller ekstramedullære lesjoner med positive immunhistokjemiresultater innen seks måneder).

  6. Forventet overlevelsestid på mer enn 3 måneder fra datoen for signering av skjemaet for informert samtykke.
  7. HGB ≥ 70 g/L (transfusjon tillatt).
  8. Lever- og nyrefunksjon og hjerte-lungefunksjon må oppfylle følgende krav: a) Kreatinin ≤ 1,5 × ULN; b) Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥ 50 %; c) Oksygenmetning i blodet > 90 %; d) Totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT og AST ≤ 2,5 × ULN.
  9. Deltakere med en plan for graviditet må godta å bruke prevensjon før påmelding og i seks måneder etter at studien starter; dersom deltakeren blir gravid eller mistenker graviditet, må de umiddelbart varsle etterforskeren.

Ekskluderingskriterier:

Deltakere som oppfyller noen av følgende betingelser er ikke kvalifisert for inkludering:

  1. Anamnese med noen av følgende kardiovaskulære sykdommer i løpet av de siste 6 månedene: New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertesvikt, kardiovaskulær intervensjon (angioplastikk eller stenting), hjerteinfarkt, ustabil angina eller andre klinisk signifikante hjertesykdommer.
  2. Historie med alvorlig lungedysfunksjon.
  3. Samtidig avanserte ondartede svulster.
  4. Samtidig systemiske sopp-, bakterie-, virus- eller andre infeksjoner som ikke kan kontrolleres effektivt.
  5. Samtidige alvorlige autoimmune sykdommer eller medfødt immunsvikt.
  6. Aktiv hepatitt (positiv HBV DNA eller HCV RNA testing).
  7. Human Immunodeficiency Virus (HIV)-infeksjon eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), eller syfilisinfeksjon.
  8. Anamnese med alvorlige allergiske reaksjoner på biologiske legemidler (inkludert antibiotika).
  9. Mindre enn 6 måneder siden gjennomgått allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon.
  10. Akutt eller kronisk graft-versus-host disease (GvHD).
  11. Anamnese med dyp venetrombose (DVT) (kreftrelatert trombose) eller lungeemboli (PE) innen 3 måneder før du signerer skjemaet for informert samtykke.
  12. Antikoagulasjonsbehandling for DVT eller PE innen 3 måneder før signering av skjemaet for informert samtykke.
  13. Historie eller klinisk betydning av CNS-sykdommer ved screening, som epilepsi, anfallslidelser, lammelser, afasi, hjerneslag, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sykdom, cerebellar sykdom, organisk hjernesyndrom eller psykiske lidelser.
  14. Gravide eller ammende kvinner. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 48 timer før oppstart av lymfocyttreduserende kjemoterapi.
  15. Bruk av noen av følgende medisiner eller behandlinger innen den angitte tiden før leukaferese:

    A. Bruk av alemtuzumab i løpet av de siste 6 månedene før leukaferese; B. Bruk av anti-CD20 monoklonale antistoffer innen 7 dager før leukaferese; C. Bruk av Venetoclax innen 4 dager før leukaferese; D. Bruk av lenalidomid innen 3 dager før leukaferese; E. Bruk av Idelalisib innen 2 dager før leukaferese; F. Bruk av terapeutiske doser kortikosteroider (definert som prednison eller tilsvarende > 20 mg/dag) innen 7 dager før leukaferese eller 72 timer før CAR-T-administrasjon. Imidlertid er fysiologisk erstatning, topikale og inhalerte steroider tillatt; G. Bruk av undersøkelsesmedisiner innen 4 uker før leukaferese. Imidlertid, hvis behandlingen var ineffektiv eller sykdommen progredierte under forsøket og minst 3 halveringstider har gått før leukaferese, er registrering tillatt; H. Mottok donorlymfocyttinfusjon (DLI) innen 6 uker før CAR-T-administrasjon.

  16. Eventuelle faktorer bedømt av etterforskeren som kan påvirke overholdelse av studieprotokollen, inkludert ukontrollerbare medisinske, psykologiske, familiære, sosiologiske eller geografiske faktorer, eller manglende vilje eller manglende evne til å overholde de nødvendige prosedyrene i studieprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling
CAR-T terapi
CAR-T-teknologi for behandling av tilbakevendende/refraktære maligne hematologiske lymfomer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6 måneder
evaluere effekten av CAR-T-celleinfusjon for behandling av residiverende/refraktære maligne hematologiske svulster
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CAR-T terapi

Abonnere