Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av et kollagenhydrolysat på postprandial blodsukkerprofil, gastrisk tømming og GLP-1 frigjøring hos normoglykemiske og prediabetiske personer

2. desember 2025 oppdatert av: Rousselot BVBA

Klinisk studie for å evaluere effekten av et kollagenhydrolysat på postprandial blodsukkerprofil, gastrisk tømming og GLP-1-frigjøring hos normoglykemiske og prediabetiske personer: randomiserte, dobbeltblind, placebokontrollert, overgående design

Målet med studien er å undersøke den postprandiale responsen på blodsukker, insulin, C-peptid, inkretinrespons og gastrisk tømming etter inntak av kollagenhydrolysat sammenlignet med placebo i normoglykemisk og i prediabetiske deltakere. Dette vil bli undersøkt i en cross-over randomisert dobbeltblind placebokontrollert studiedesign.

I en utforskende del II vil tidspunktet for inntak av kollagenhydrolysat i forhold til det blandede måltidet bli undersøkt i en undergruppe på 50% av deltakerne.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Esslingen am Neckar, Tyskland, 73728
        • BioTeSys GmbH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Prediabetiske personer: Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med prediabetiske HbA1c-verdier mellom 5,7 % og 6,4 % og/eller fastende glukose ≥ 100 mg/dL og ≤ 125 mg/dL (i venøs plasma) (to ganger bekreftet etter to uavhengige dager hvis HbA1c er < 5). %) eller sunne normoglykemiske personer: fastende glukose <100 mg/dL og HbA1c er < 5,7 %
  • Alder: 18-70 år
  • Kroppsmasseindeks 19-35 kg/m2
  • Nåværende Ikke-røyker
  • Signert skjema for informert samtykke
  • Ingen endringer i matvaner eller fysisk aktivitet 3 måneder før screening og under studien
  • Hvis aktuelt, stabilt inntak av kronisk medisiner på minst 4 uker

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med diagnostisert type 2 diabetes mellitus med medisinsk behandling
  • Tilstedeværelse av sykdom eller medikament (er) som påvirker fordøyelsen (inkl. Nylig inntak av antibiotika) og absorpsjon av næringsstoffer
  • Inntak av medisiner som er kjent for å påvirke glukosetoleranse, for eksempel diabetisk medisinering, SGLT-2-hemmere, GLP-1 reseptoragonister, steroider, proteasehemmere eller antipsykotika
  • Kronisk inntak av stoffer som påvirker blodkoagulering (f.eks. acetylic acid (100 mg as standard prophylactic treatment allowed when dose is stable 1 month prior to screening), anticoagulants, diuretics, thiazides (diuretics and thiazides allowed e.g. for hypertension treatment when dose is stable 1 month prior to screening), which in the Investigator's Oppfatningen ville påvirke pasientsikkerheten
  • Alvorlig lever- eller nyresykdom eller laboratoriebevis for leverfunksjon (dvs. Alkalisk fosfatase, ALT, AST> 3 X ULN)
  • Kjente inflammatoriske eller ondartede gastrointestinale sykdommer (dvs. colitis ulcerosa, Morbus Crohn, cøliaki, ondartede sykdommer f.eks. tykktarmskreft, endetarmskreft, pankreatitt)
  • Personer som bruker en implantert eller bærbar elektromekanisk medisinsk utstyr, for eksempel en hjertepacemaker eller infusjonspumpe.
  • Planlagt MR i løpet av eller 4 uker etter studien.
  • Forsøkspersoner overvektig med abdominal diameter >140 cm
  • Klinisk relevante funn som etablert av medisinsk historie, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorium og/eller vitale tegn
  • Stor medisinsk eller kirurgisk hendelse som krever sykehusinnleggelse i løpet av de tre foregående månedene
  • Inntak av kosttilskudd som er kjent for å påvirke glukosetoleransen, f.eks. kanelkapsler, konjugerte linolsyrer
  • Narkotika-, alkohol- og medisinmisbruk
  • Gravide eller ammende kvinner
  • Vekttapintervensjon eller nylig endring i kroppsvekt >5 kg i løpet av de siste 3 månedene
  • Bloddonasjon innen 4 uker før screening eller planlegger å donere blod under studien
  • I påvente av planlagte endringer i livsstilen i løpet av studien
  • Deltakelse i en annen klinisk intervensjonsstudie i løpet av de siste 4 ukene og samtidig deltakelse i en annen intervensjonsklinisk studie
  • Forsøkspersoner ansett som upassende for studien av etterforskere, inkludert personer som ikke er i stand til eller villige til å vise samsvar med protokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Vann med smak
Enkeltdose
Aktiv komparator: Kollagenhydrolysat
30 minutter før testen for blandet måltid
Oppløst i smaksatt vann, enkeltdose, 10 g
Annen: Kollagenhydrolysat II
sammen med blandet måltid testen
Oppløst i smaksatt vann, enkeltdose, 10 g

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukose iAUC
Tidsramme: 0-180 minutter etter måltidet
Areal under kurven (AUC) beregnet som det inkrementelle arealet under blodsukkerresponskurven, ignorerer området under fastekonsentrasjonen: Glukose-iAUC(0-180 minutter)
0-180 minutter etter måltidet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukose Cmax
Tidsramme: 0-180 minutter etter måltidet
Maksimal blodsukkerkonsentrasjon (Cmax)
0-180 minutter etter måltidet
Delta Cmax
Tidsramme: 0-180 minutter etter måltidet
Maksimal økning av blodsukkerkonsentrasjonen
0-180 minutter etter måltidet
Tmax
Tidsramme: 0-180 minutter etter måltidet
Tid for å nå maksimal blodsukkerkonsentrasjon (Tmax)
0-180 minutter etter måltidet
Matsuda-indeksen
Tidsramme: 0-120 minutter etter måltidet
Bestemmelse av insulinfølsomhet
0-120 minutter etter måltidet
Metthetsvurdering
Tidsramme: 0-240 minutter etter måltidet
Visuell analog skala (VAS) Skala (0: ikke i det hele tatt 100: ekstremt)
0-240 minutter etter måltidet
Fastende glukose
Tidsramme: -30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Fastende glukose
-30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Glukose
Tidsramme: 120 minutter
Blodsukkerkonsentrasjon etter blandet måltid
120 minutter
Fastende insulin
Tidsramme: -30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Fastende insulin
-30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Insulin iauc
Tidsramme: 0-180 minutter postprandialt
Område under kurven beregnet som det inkrementelle området under insulinkurven
0-180 minutter postprandialt
Fastende c-peptid
Tidsramme: -30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Fastende C-peptid
-30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
C-peptid IAUC
Tidsramme: 0-180 minutter etter måltidet
Område under kurven beregnet som det inkrementelle området under C-peptidkurven
0-180 minutter etter måltidet
GLP-1 iAUC
Tidsramme: 0-120 minutter etter måltidet
Inkretinrespons (glukagonlignende peptid-1)
0-120 minutter etter måltidet
Fastende GLP-1
Tidsramme: -30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Fastende GLP-1
-30 minutter og 0 minutter før blandet måltid
Magetømming
Tidsramme: 0-6 timer postprandialt
Tid for tømming av gastrisk
0-6 timer postprandialt

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gastrointestinale hormoner
Tidsramme: 0-120 minutter postprandialt
Glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP)
0-120 minutter postprandialt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

8. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

8. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placebo

Abonnere