- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07397455
Utvikling av en kontrollert menneskelig infeksjonsmodell for vurdering av SARS-CoV-2 Omicron-subvarianter (COVHIC003)
Utvikling av en kontrollert human infeksjonsmodell for vurdering av SARS-CoV-2 Omicron subvarianter
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Polly Fox-Sheehan, BSc, MSc
- Telefonnummer: +4420 3313 1282
- E-post: polly.fox@imperial.ac.uk
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studiens informert samtykke-skjema er signert og datert av deltakeren og forskeren
- Voksne i alderen 18 til 50 år inkludert (på tidspunktet for inkludering)
- Bevis på å ha fått minst én COVID-19-vaksine, med siste vaksinasjon minst 3 måneder før inkludering
- Positiv serologi for SARS-CoV-2 ved (for)undersøkelse
- Serosuitabel som definert ved å ha serum- og/eller neseantistofftitrer under en forhåndsdefinert grenseverdi for definerte analyser, som vil spesifiseres i en egen SOP og basert på akkumulerende antistoffdata
- Personer med barnepotensial (POCBP) må være villige og i stand til å bruke prevensjon som beskrevet i studieforskningsprotokollen fra 2 uker før planlagt dato for virusutfordring til utskrivning fra karantene.
Negative urinsvangerskapstester kreves ved undersøkelse og på dag 0 før inokulering. Ved innleggelse på karanteneenhet kreves negativ serum beta humant koriongonadotropin (β-hCG).
- Mannlige deltakere som er villige til å bruke en av prevensjonsmetodene beskrevet i studieforskningsprotokollen, fra tidspunktet for virusutfordring til slutten av karantenen
- Samtykker til å avstå fra seksuell aktivitet eller bruke effektiv prevensjon fra start av behandling med Paxlovid til 7 dager etter fullført behandling med Paxlovid dersom de mottar det
- I god helse uten historie om klinisk signifikante medisinske tilstander (som beskrevet i eksklusjonskriterier) som vil forstyrre deltakersikkerhet, definert ved medisinsk historie, fysisk undersøkelse og rutinemessige laboratorietester, EKG og bryst-røntgen, og vurdert av forskeren ved en innleggelsesevaluering
- Deltakere vil ha en dokumentert medisinsk historie enten før de går inn i studien og/eller etter medisinsk historiegjennomgang med studielegen ved undersøkelse
- Villig til å registreres med The Over-Volunteering Protection Service (TOPS)
- Villig og i stand til å forplikte seg til deltakelse i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Historie eller tegn på noen klinisk signifikant eller nåværende aktiv kardiovaskulær (inkludert tromboemboliske hendelser), respiratorisk, dermatologisk, gastrointestinal, endokrin, hematologisk, hepatisk, immunologisk, revmatologisk, metabolsk, urologisk, renal, nevrologisk, psykiatrisk sykdom
- Enhver signifikant abnormitet som endrer nese- eller nesebihuleanatomi eller -funksjon betydelig (inkludert tap av eller endringer i lukt- eller smakssans), klinisk signifikant historie med epistaxis (store neseblødninger) innen de siste 3 månedene, nese- eller bihuleoperasjon innen 6 måneder før inokulering
- Klinisk-aktiv, symptomatisk rinit (inkludert høysnue) eller historie med alvorlig rinit, eller sesongbetent allergisk rinit som sannsynligvis er aktiv ved inkludering i studien og/eller krever regelmessige nesesteroider minst ukentlig, innen 30 dager før innleggelse i karantene
- Historie med anafylaksi og/eller historie med alvorlig allergisk reaksjon eller signifikant intoleranse mot mat eller medikamenter, vurdert av forskeren
- Signifikant historie eller forekomst av misbruk av rusmidler eller alkohol (over 28 enheter per uke)
- Nåværende bruk av medikamenter tatt via nese- eller inhalasjonsruten, inkludert rekreasjonsrusmidler
- Psykiatrisk sykdom inkludert deltakere med historie om depresjon og/eller angst med tilhørende alvorlige psykiatriske komorbiditeter, for eksempel psykose.
- Nåværende aktive røykere, tilsvarende >5 sigaretter per uke, inkludert bruk av tobakk i enhver form (f.eks. røyking eller tygging) eller andre nikotinholdige produkter i enhver form (f.eks. tyggegummi, plaster) eller elektroniske sigaretter.
• Deltakere som har røykt ≥5 pakkeår når som helst [5 pakkeår tilsvarer en pakke med 20 sigaretter per dag i 5 år] eller tilsvarende nikotinmengde ved bruk av alternative former.
• Tidligere røykere som har røykt <5 pakkeår når som helst, må ikke ha røykt regelmessig de siste 3 månedene tilsvarende >5 sigaretter per uke. - Familiehistorie med førstegradsslektning 50 år eller yngre med plutselig hjerte- eller uforklarlig død
- Personlig eller familiehistorie med uventet alvorlig COVID-19, uønsket respons på annen virussykdom f.eks. Guillain-Barré, eller familiehistorie (beskrevet som førstegradsslektning) med blodproppforstyrrelser
- Total kroppsvekt ≤ 45 kg og kroppsmasseindeks (BMI) ≤18 kg/m² og ≤28 kg/m². Øvre grense for BMI kan økes til ≤ 30 kg/m² etter forskerens skjønn, ved fysisk fit muskuløs person
- Veneadgang ansett som utilstrekkelig for studiens årelatingkrav.
- Enhver klinisk signifikant abnorm funn ved screening biokjemi, hematologi og mikrobiologi blodprøver eller urinanalyse, dvs. grad 1 laboratorieavvik eller høyere, bortsett fra mindre avvik som er klinisk akseptable og godkjent av forskeren
- Tvungen ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV1) og tvungen vitalkapasitet (FVC) <80% av forventet verdi beregnet ved ATS/ERS-retningslinjer. Spirometri vil bare utføres dersom mMRC dyspnéscore ≥1 eller om klinisk indikert
- Tolvleders EKG-opptak med klinisk relevante abnormaliteter etter forskerens vurdering
- Historie med, eller nåværende aktive symptomer som tyder på øvre eller nedre luftveisinfeksjon (inkludert redusert smaks- og luktesans, hevet kroppstemperatur og/eller vedvarende hoste) innen 4 uker før virusutfordring
- Forekomst av forkjølelseslignende symptomer og/eller feber (definert som deltaker med temperatur >37,9°C) på dag -2, dag -1 og/eller før utfordring på dag 0.
- Bevis på luftveispatogener (på respiratorisk PCR fra øvre luftveisprøve) før utfordringsvirusinokulering ved innleggelse på karanteneenhet
- Bevis på levende vaksine innen 60 dager før planlagt dato for virusutfordring, ikke-levende vaksine innen 30 dager før planlagt dato for virusutfordring, eller intensjon om å motta vaksinasjon(er) før dag 28 oppfølgingsbesøk. (Merk: Ingen reiserestriksjoner etter dag 28 oppfølgingsbesøk).
- Mottak av blod eller blodprodukter, eller tap (inkludert bloddonasjoner) på 550 ml eller mer blod i løpet av 3 måneder før planlagt dato for virusutfordring eller planlagt i løpet av 3 måneder etter siste besøk.
Medikamenter
- Bruk av medikamenter eller produkter (reseptbelagte eller reseptfrie) for symptomer på høysnue, nesetetthet eller luftveisinfeksjoner eller dermatitt/eksem, inkludert regelmessig bruk av nese- eller medium-høy potens hudkortikosteroider, antibiotika og First Defence™ (eller generiske ekvivalenter) innen 7 dager før planlagt dato for virusutfordring, bortsett fra de beskrevet i Tabell 7, Tillatte Medikamenter eller avtalt med forskeren.
- Mottak av undersøkelsesmedikament innen 3 måneder før planlagt dato for virusutfordring.
- Mottak av tre eller flere undersøkelsesmedikamenter i løpet av de foregående 12 månedene før planlagt dato for virusutfordring.
- Mottak av systemiske (intravenøse og/eller orale) glukokortikoider eller antivirale medikamenter kjent for aktivitet mot respiratoriske virus innen 6 måneder før planlagt dato for virusutfordring (unntatt Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP)).
- Reseptfrie medikamenter (f.eks. paracetamol eller ibuprofen) der dosen tatt i løpet av de foregående 7 dagene før planlagt dato for virusutfordring oversteg maksimal tillatt 24-timers dose (f.eks. >4g per dag paracetamol i løpet av foregående uke).
- Kronisk brukte medikamenter, inkludert medikamenter kjent som moderate/potente induktorer eller hemmer av cytochrom P450-enzymer, innen 21 dager før planlagt dato for virusutfordring, unntatt de avtalt med forskeren.
- Deltakere som har mottatt systemiske kjemoterapimiddel, immunglobuliner, eller andre cytotoksiske eller immunsuppressive medikamenter når som helst.
- Samtidig bruk av medikamenter sterkt kontraindisert for bruk med Paxlovid, med mindre alternativ redningsterapi vil være tilgjengelig på studiestedet ved inkludering
- Tidligere deltakelse i annen human virusutfordringsstudie i de foregående 6 månedene regnet fra dato for virusutfordring i forrige studie til forventet dato for virusutfordring i denne studien. Deltakeren må også ha fullført oppfølgingsbesøkskravene fra forrige virusutfordringsstudie
- Invasiv neseoppsamlingsprosedyre i måneden før forventet dato for virusutfordring i denne studien (unntatt studietoleransetest eller rutinetester for COVID-19)
- Deltaker er mentalt eller juridisk inhabilitert etter forskerens mening
POCBP som:
- Ammer innen 6 måneder etter studieoppstart, eller
- Har vært gravid innen 6 måneder før studien, eller
- Har hatt positiv svangerskapstest når som helst under screening eller før inokulering med utfordringsvirus
- De som har nær hjemmekontakt (dvs. deler husholdning med, pleier, eller har daglig ansikt-til-ansikt kontakt) med barn under 2 år, eldre (>65 år), immunsupprimerte personer, eller personer med kronisk luftveissykdom
- Enhver som arbeider med studien (f.eks. delegert studiesykepleier) eller i nærheten av studien hos sponsorens organisasjon, deltakende prøvesteder eller kontraktforskningsorganisasjoner involvert i denne studien.
- Enhver som er førstegradsslektning med, eller bor sammen med, noen som er delegert medlem av forskningsteamet på et studiested
- Annen grunn som forskeren vurderte gjorde deltaker uskikket til deltakelse
- Deltakere uten kunnskap om sin familiehistorie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1a: SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1
Startdose 10^5 TCID50, vaksinert, pre-seleksjon for lave serumantistoffer, n = opp til 12
|
10^5 TCID50 Dette er et SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-utfordringsagens som ikke har blitt gitt i kontrollerte menneskelige infeksjonsstudier tidligere. |
|
Eksperimentell: Gruppe 1b: SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1
Dosiseskalering: 10^6 TCID50, vaksinert, førseleksjon for lave serumantistoffer, n = opptil 12
|
10^6 TCID50 Dette er et SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-utfordringsagent som ikke har blitt gitt i kontrollerte humane infeksjonsstudier tidligere
|
|
Eksperimentell: Gruppe 1c: SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1
Dosereduksjon: 10^4 TCID50, vaksinert, pre-seleksjon for lave serumantistoffer, n = opptil 12
|
10^4 TCID50 Dette er en SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-utfordringsagent som ikke tidligere er gitt i kontrollerte humane infeksjonsstudier |
|
Eksperimentell: Gruppe 2: SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1
10^6 TCID50 med flere doser og/eller lavere sero-screening terskel
|
10^6 TCID50 Dette er et SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-utfordringsagent som ikke har blitt gitt i kontrollerte humane infeksjonsstudier tidligere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere sikkerheten til et GMP SARS-CoV-2 EG.5.1-variantutfordringsvirus hos vaksinerte friske voksne frivillige med eller uten tidligere infeksjon, og etablere angrepsraten (mål 50–70 %) med optimalisert dose og screeningskriterier.
Tidsramme: 28 dager
|
Å vurdere sikkerheten til en GMP SARS-CoV-2 EG.5.1 variant utfordringsvirus i vaksinerte friske voksne frivillige med eller uten tidligere infeksjon, og etablere angrepsraten (mål 50–70 %) med optimalisert dose og screeningskriterier. Å vurdere sikkerhet og menneskelig klinisk respons på SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1 intranasal utfordring i både tidligere infiserte (uvaksinerte eller vaksinerte) og ikke-infiserte vaksinerte frivillige. Å evaluere sikkerheten til Omicron-variant SARS-CoV-2-utfordring i friske deltakere, ved å vurdere: • Forekomst av bivirkninger innen 28 dager etter virusutfordring (dag 0 til dag 28) |
28 dager
|
|
Å vurdere sikkerheten til et GMP SARS-CoV-2 EG.5.1-variantutfordringsvirus hos vaksinerte friske voksne frivillige med eller uten tidligere infeksjon, og fastslå angrepsraten (mål 50–70 %) med optimalisert dose og screeningkriterier.
Tidsramme: 180 dager
|
For å vurdere sikkerheten til en GMP SARS-CoV-2 EG.5.1-variant utfordringsvirus i vaksinerte friske voksne frivillige med eller uten tidligere infeksjon, og etablere angrepsraten (mål 50–70 %) med optimalisert dose og screeningskriterier. For å vurdere sikkerhet og menneskelig klinisk respons på SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1 intranasal utfordring i både tidligere infiserte (uvaksinerte eller vaksinerte) og ikke-infiserte vaksinerte frivillige. For å evaluere sikkerheten til Omicron-variant SARS-CoV-2-utfordring i friske deltakere, ved å vurdere: • • Forekomst av SAE-er relatert til virusutfordringen (dag 0 til dag 180) |
180 dager
|
|
Utvelgelse av SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-dosen(e) som kreves for å indusere øvre luftveisinfeksjon hos 50–75 % av tidligere SARS-CoV-2-infiserte og uinfiserte, vaksinerte (vaksinerte eller uvaksinerte) friske frivillige etter intranasal administrering
Tidsramme: 10 dager
|
Utvelgelse av SARS-CoV-2 Omicron EG.5.1-dosen(e) som kreves for å indusere øvre luftveisinfeksjon hos 50–75 % av tidligere SARS-CoV-2-infiserte og ikke-infiserte vaksinerte frivillige (vaksinerte eller uvaksinerte) friske frivillige etter intranasal utfordring. Laboratoriebekreftet infeksjon er definert som: to kvantifiserbare (≥LLOQ) RT-PCR-målinger fra midtre turbinat eller halsprøver, rapportert på 2 eller flere påfølgende tidspunkter, fra dag 2 (inkludert) etter inokulering og til utskrivelse fra karantene (dag 8 for ikke-infiserte deltakere eller dag 10 for infiserte deltakere) |
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher Chiu, BMBCh FRCP FRCPath PhD, Imperial College London
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 172082
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SARS-CoV-2 (COVID-19)
-
IRCCS San RaffaeleFullførtAntistoffrespons | Cellulær immunrespons | SAR-CoV-2Italia
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Covid-19-infeksjon | Covid-19-vaksiner | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID19 | COVID-19-vaksinasjon | SARS-CoV-2-infeksjon, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infeksjonForente stater
-
Unity Health TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Health CanadaHar ikke rekruttert ennåInfluensa A | Influensa B | Akutte luftveisinfeksjoner (ARI) | SAR-CoV-2Canada
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Fullført
-
The Institute of Molecular and Translational Medicine...University Hospital Olomouc; Palacky UniversityFullførtSARS-CoV-2 | SARS-CoV-2 (COVID-19) infeksjonTsjekkia
-
AstraZenecaFullførtCOVID-19, SARS-CoV-2Japan
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumJessa Hospital; University Hospital, Antwerp; Universiteit Antwerpen; Scien... og andre samarbeidspartnereFullførtCovid-19 | SARS-CoV-2Belgia
-
SAb Biotherapeutics, Inc.Department of Health and Human Services; JPEO, Chemical, Biological, Radiological...FullførtCovid-19 | SARS-CoV-2Forente stater
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institutes of Health (NIH)Fullført
-
Syneos HealthUS Specialty Formulations, LLCFullførtSARS-CoV-2 (COVID-19)New Zealand