Badanie pegylowanego interferonu alfa, sunitynibu i Tarcevy u pacjentów z przerzutowym RCC
Badanie pegylowanego interferonu alfa, sunitynibu i Tarcevy u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor College of Medicine - Methodist Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony przerzutowy lub nieoperacyjny RCC. Pacjenci muszą mieć składnik konwencjonalnego raka jasnokomórkowego nerki lub raka brodawkowatego nerki.
- Nie więcej niż trzy wcześniejsze terapie ogólnoustrojowe dowolnego rodzaju RCC, w tym: 1) Immunoterapia (szczepionki adiuwantowe, interleukina-2, interferon-α) 2) Chemioterapia 3) Środki ukierunkowane molekularnie (Nexavar [Sorafenib], Bevacizumab [Avastin]) 4) Terapia badawcza
- Pacjentów z zachowanym guzem pierwotnym, którzy są odpowiednimi kandydatami do operacji, należy zdecydowanie zachęcać (ale nie wymagać) do poddania się nefrektomii.
- Dozwolona jest wcześniejsza paliatywna radioterapia zmian przerzutowych, pod warunkiem, że istnieje co najmniej jedna mierzalna i/lub możliwa do oceny zmiana(-e), która nie została napromieniowana.
- Wszystkie duże operacje dowolnego rodzaju i/lub radioterapia muszą zostać zakończone co najmniej 4 tygodnie przed rejestracją. Przed rejestracją pacjenci muszą wyzdrowieć po operacji i/lub toksyczności radioterapii.
- W momencie rejestracji pacjenci muszą mieć dowody na obecność przerzutów lub choroby nieoperacyjnej.
- Bloczki tkanki parafinowej RCC lub niebarwione szkiełka należy uzyskać do przyszłego barwienia chemicznego lub dołożyć wszelkich starań w celu uzyskania próbek.
- Stan sprawności Karnofsky'ego > 70%.
- Frakcja wyrzutowa echokardiogramu ≥ 45%
- Wiek >18 lat.
- Musi spełniać wymagane początkowe wartości laboratoryjne
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z prawdziwym chromofobem, onkocytoma, guzem przewodu zbiorczego i rakiem przejściowokomórkowym NIE kwalifikują się.
- Pacjenci, którzy otrzymywali drobnocząsteczkowe inhibitory nabłonkowego czynnika wzrostu (takie jak Irresa, Tarceva) są wykluczeni.
- Pacjenci, którzy mieli wcześniej kontakt z sunitynibem, są wykluczeni.
- Brak trwającego krwioplucia lub incydentu naczyniowo-mózgowego w ciągu 12 miesięcy lub choroby naczyń obwodowych z chromaniem poniżej 1 bloku lub klinicznie istotnego krwawienia w wywiadzie, ze względu na potencjalne ryzyko krwawienia i/lub krzepnięcia w przypadku tej terapii skojarzonej.
- Brak zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej w ciągu 12 miesięcy od randomizacji i brak ciągłej potrzeby doustnego lub pozajelitowego leczenia przeciwkrzepliwego w pełnej dawce. Dozwolona jest mała dawka kumadyny (1 mg) w celu utrzymania drożności cewnika lub codzienna profilaktyczna aspiryna.
- Brak dowodów na obecne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Wszelkie nieprawidłowości obrazowania wskazujące na przerzuty do OUN wykluczają pacjenta z badania.
- Brak istotnej choroby sercowo-naczyniowej zdefiniowanej jako zastoinowa niewydolność serca (klasa II, II lub IV według New York Heart Association), dławica piersiowa wymagająca leczenia azotanami lub niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu ostatnich 6 miesięcy).
- Brak aktywnego niedokrwienia w elektrokardiogramie.
- Brak pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (definiowanym jako ciśnienie skurczowe > 160 mmHg i/lub > 90 mmHg rozkurczowe po zastosowaniu leków).
- - Jakiekolwiek ciągłe wymaganie ogólnoustrojowej terapii kortykosteroidami (z wyjątkiem terapii zastępczej w przypadku niewydolności kory nadnerczy) jest niedozwolone. Dozwolone są miejscowe i/lub wziewne sterydy.
- Pacjenci z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności tarczycy, których czynności tarczycy nie można utrzymać w prawidłowym zakresie za pomocą leków, nie kwalifikują się.
- Żadnych niekontrolowanych zaburzeń psychicznych.
- Pacjenci z opóźnionym gojeniem się ran, owrzodzeń i/lub złamań kości nie kwalifikują się.
- Pacjenci z „obecnie aktywnym” drugim nowotworem złośliwym innym niż nieczerniakowy rak skóry nie kwalifikują się.
- Wyklucza się kobiety w ciąży (wymagany ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy) ze względu na potencjalne działanie teratogenne lub poronne terapii.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Jeden cykl terapii skojarzonej będzie trwał 42 dni (6 tygodni).
Wszyscy pacjenci będą otrzymywać podskórnie PEG-Intron pierwszego dnia każdego tygodnia.
Pacjenci będą otrzymywać sunitynib doustnie w dniach 1-28 każdego cyklu.
Pacjenci otrzymają Tarceva doustnie w dniach 1-42.
|
Każdy pacjent otrzyma PEG-Intron podawany podskórnie jeden dzień w tygodniu każdego 6-tygodniowego cyklu.
Dawkę PEG-Intron ustala się na podstawie masy ciała pacjenta i wielkości dawki.
Inne nazwy:
Pacjenci będą otrzymywać sunitynib doustnie w pojedynczej dawce dziennej w dniach 1-28 każdego 42-dniowego cyklu.
Dawka będzie zależała od poziomu dawki.
Inne nazwy:
Tarceva będzie podawana doustnie, 1-42 razy w każdym 42-dniowym cyklu.
Dawka będzie zależała od poziomu dawki.
Dostarczane w postaci białych tabletek powlekanych o mocy 150 mg, 100 mg i 25 mg do podawania.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do progresji Odsetek obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: co 6 tyg
|
co 6 tyg
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: co 6 tygodni
|
co 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert J Amato, DO, The Methodist Hospital Research Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Rak, Komórka Nerki
- Rak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory kinazy białkowej
- Interferony
- Interferon-alfa
- Chlorowodorek erlotynibu
- Sunitynib
- Interferon-alfa-1b
- Peginterferon alfa-2b
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAC IRB#0806-0132
- RCC-06-101 (Inny identyfikator: Principal Investigator)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .