Tutkimus pegyloidusta alfainterferonista, sunitinibistä ja tarcevasta potilailla, joilla on metastaattinen RCC
Tutkimus pegyloidusta alfa-interferonista, sunitinibistä ja tarcevasta potilailla, joilla on metastasoitunut munuaissolusyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor College of Medicine - Methodist Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattinen tai ei-leikkattava RCC. Potilailla on oltava tavanomainen kirkassoluinen munuaissyöpä tai papillaarinen munuaissyöpä.
- Enintään kolme aiempaa minkäänlaista systeemistä hoitoa RCC:hen mukaan lukien: 1) Immunoterapia (Adjuvanttirokotteet, Interleukiini-2, Interferoni-α) 2) Kemoterapia 3) Molekyylikohdistetut aineet (Nexavar [sorafenibi], bevasitsumabi [Avastin]) 4) Tutkiva terapia
- Potilaita, joilla on primaarinen kasvain paikallaan ja jotka ovat sopivia leikkauksia, tulee voimakkaasti rohkaista (mutta ei vaadita) nefrektomiaan.
- Aiempi palliatiivinen sädehoito metastaattisissa leesioissa on sallittua edellyttäen, että on olemassa vähintään yksi mitattavissa oleva ja/tai arvioitavissa oleva leesio(t), jota ei ole säteilytetty.
- Kaikki suuret leikkaukset ja/tai sädehoidot on suoritettava vähintään 4 viikkoa ennen rekisteröintiä. Potilaiden on oltava toipuneet leikkauksesta ja/tai sädehoidon toksisuudesta ennen rekisteröintiä.
- Ilmoittautumishetkellä potilailla on oltava näyttöä etäpesäkkeestä tai ei-leikkauskelpoisesta taudista.
- Parafiini-RCC-kudoslohkot tai värjäämättömät objektilasit on hankittava tulevaa kemiallista värjäystä varten tai näytteiden saamiseksi kaikin keinoin.
- Karnofskyn suorituskykytila > 70 %.
- Ekokardiogrammin ejektiofraktio ≥ 45 %
- Ikä >18.
- On täytettävä vaaditut laboratorioarvot
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on todellinen kromofobi, onkosytooma, keräävä kanavakasvain ja siirtymäsolusyöpä EIVÄT ole kelvollisia.
- Potilaat, jotka ovat saaneet pienimolekyylisiä epiteelin kasvutekijän estäjiä (kuten Irresa, Tarceva), eivät kuulu tähän.
- Potilaat, jotka ovat aiemmin altistuneet sunitinibille, eivät kuulu tähän.
- Ei meneillään olevaa verenvuotoa tai aivoverenkiertohäiriötä 12 kuukauden sisällä tai perifeeristä verisuonisairautta, johon liittyy alle 1 lohko, tai kliinisesti merkittävää verenvuotoa, koska tämä yhdistelmähoito voi aiheuttaa verenvuoto- ja/tai hyytymisriskiä.
- Ei syvää laskimotromboosia tai keuhkoembolia 12 kuukauden kuluessa satunnaistamisesta, eikä jatkuvaa tarvetta täyden annoksen oraaliseen tai parenteraaliseen antikoagulaatioon. Pieni annos kumadiini (1 mg) katetrin läpinäkyvyyden ylläpitämiseksi tai päivittäinen profylaktinen aspiriini on sallittu.
- Ei näyttöä nykyisistä keskushermoston (CNS) etäpesäkkeistä. Mikä tahansa kuvantamispoikkeavuus, joka viittaa keskushermoston etäpesäkkeisiin, sulkee potilaan tutkimuksen ulkopuolelle.
- Ei merkittävää sydän- ja verisuonitautia, joka määritellään kongestiiviseksi sydämen vajaatoiminnaksi (New York Heart Associationin luokka II, II tai IV), nitraattihoitoa vaativaksi angina pectoriksi tai äskettäin sydäninfarktiksi (viimeisten 6 kuukauden aikana).
- Ei aktiivista iskemiaa EKG:ssa.
- Ei potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine (määritelty verenpaineeksi > 160 mmHg systolinen ja/tai > 90 mmHg diastolinen lääkitys).
- - Mitään jatkuvaa systeemistä kortikosteroidihoitoa (paitsi lisämunuaisen vajaatoiminnan korvaushoitoa) ei sallita. Paikalliset ja/tai inhaloitavat steroidit ovat sallittuja.
- Potilaat, joilla on kilpirauhasen poikkeavuus ja joiden kilpirauhasen toimintaa ei voida pitää normaalilla lääkkeillä, eivät ole tukikelpoisia.
- Ei hallitsematonta psykiatrista häiriötä.
- Potilaat, joiden haavat, haavaumat ja/tai luunmurtumat ovat viivästyneet, eivät ole tukikelpoisia.
- Potilaat, joilla on "tällä hetkellä aktiivinen" toinen pahanlaatuinen syöpä, muu kuin ei-melanooma-ihosyöpä, eivät ole kelvollisia.
- Raskaana olevat naiset suljetaan pois (negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti vaaditaan), koska hoito saattaa aiheuttaa teratogeenisia tai aborttivaikutuksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Yksi yhdistelmähoitojakso on 42 päivää (6 viikkoa).
Kaikki potilaat saavat PEG-Intronia ihonalaisesti päivänä 1 joka viikko.
Potilaat saavat sunitinibia suun kautta kunkin syklin päivinä 1–28.
Potilaat saavat Tarcevaa suun kautta päivinä 1-42.
|
Jokainen potilas saa PEG-Intronia ihonalaisesti yhtenä päivänä viikossa kunkin 6 viikon syklin aikana.
PEG-Intronin annos määräytyy potilaan painon ja annostason perusteella.
Muut nimet:
Potilaat saavat sunitinibia suun kautta yhtenä vuorokautisena annoksena jokaisen 42 päivän syklin päivinä 1–28.
Annos riippuu annostasosta.
Muut nimet:
Tarcevaa annetaan suun kautta 1-42 kertaa kustakin 42 päivän syklistä.
Annos riippuu annostasosta.
Toimitetaan 150 mg, 100 mg ja 25 mg vahvuuksina, valkoisina kalvopäällysteisinä tabletteina antoa varten.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika etenemiseen Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 6 viikon välein
|
6 viikon välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 6 viikon välein
|
6 viikon välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Robert J Amato, DO, The Methodist Hospital Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Karsinooma, munuaissolut
- Karsinooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Interferonit
- Interferoni-alfa
- Erlotinibihydrokloridi
- Sunitinib
- Interferoni-alfa-1b
- Peginterferoni alfa-2b
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAC IRB#0806-0132
- RCC-06-101 (Muu tunniste: Principal Investigator)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .