Hemoglobinopatie sierpowatokrwinkowe i zdrowie kości
Hemoglobinopatie sierpowatokrwinkowe i wrzodziejące kości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
- UConn Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-45 lat.
- Kobieta.
- Regularne miesiączki.
- Samoidentyfikacja rasy Afroamerykanów.
Kryteria wyłączenia:
- Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub leków wpływających na metabolizm kości (np. Glikokortykosteroidy, leki antyresorpcyjne lub anaboliczne na osteoporozę, farmakologiczne dawkowanie Wit D).
- Znana metaboliczna choroba kości (np. niewyrównana choroba tarczycy, nadczynność przytarczyc).
- Ciąża, karmienie piersią lub w ciągu 3 miesięcy po porodzie.
- Przyjmowanie eksperymentalnego leku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi ochotnicy bez SCT
Obejmuje zdrową ochotniczkę Afroamerykankę w wieku od 18 do 45 lat bez cechy anemii sierpowatej.
Ich prześwietlenie krwi i gęstości kości pomoże naukowcom lepiej zrozumieć, co może się różnić w sposobie, w jaki cecha anemii sierpowatej wpływa na kości.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie gęstości kości za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA).
Pacjenci dostarczą próbkę do badania markerów obrotu kostnego, pełnej morfologii krwi i elektroforezy hemoglobiny.
Pacjenci dostarczą informacji o spożyciu wapnia w diecie i obciążeniu bólem.
|
|
Zdrowi ochotnicy z SCT
Obejmuje zdrową afroamerykańską ochotniczkę w wieku od 18 do 45 lat z cechą anemii sierpowatej.
Ich prześwietlenie krwi i gęstości kości pomoże naukowcom lepiej zrozumieć, co może się różnić w sposobie, w jaki cecha anemii sierpowatej wpływa na kości.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie gęstości kości za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA).
Pacjenci dostarczą próbkę do badania markerów obrotu kostnego, pełnej morfologii krwi i elektroforezy hemoglobiny.
Pacjenci dostarczą informacji o spożyciu wapnia w diecie i obciążeniu bólem.
|
|
Wolontariusze z SCD
Zdrowa afroamerykańska wolontariuszka w wieku od 18 do 45 lat z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
Ich prześwietlenie krwi i gęstości kości pomoże naukowcom lepiej zrozumieć, co może się różnić w sposobie, w jaki niedokrwistość sierpowatokrwinkowa wpływa na kości.
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie gęstości kości za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA).
Pacjenci dostarczą próbkę do badania markerów obrotu kostnego, pełnej morfologii krwi i elektroforezy hemoglobiny.
Pacjenci dostarczą informacji o spożyciu wapnia w diecie i obciążeniu bólem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Genotyp hemoglobiny z markerami obrotu kostnego w surowicy i gęstością kości
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ocenić związek genotypu hemoglobiny z markerami obrotu kostnego w surowicy i gęstością kości.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Biree Andemariam, MD, UConn Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-136-6
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .