Серповидноклеточная гемоглобинопатия и здоровье костей
Серповидноклеточная гемоглобинопатия и поражение костей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Соединенные Штаты, 06030
- UConn Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-45 лет.
- Женский.
- Регулярные менструации.
- Самоидентификация афроамериканской расы.
Критерий исключения:
- Прием оральных контрацептивов или лекарств, влияющих на костный метаболизм (например, Глюкокортикоиды, антирезорбтивные или анаболические препараты при остеопорозе, фармакологические дозы витамина D).
- Известное метаболическое заболевание костей (например, неконтролируемое заболевание щитовидной железы, гиперпаратиреоз).
- Беременные, кормящие грудью или в течение 3 месяцев после родов.
- Прием исследуемого препарата.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые добровольцы без ТСМ
Включает здоровую афроамериканскую женщину-добровольца в возрасте от 18 до 45 лет без признаков серповидно-клеточной анемии.
Рентгеновский снимок крови и плотности костей поможет исследователям лучше понять, что может отличаться в том, как наличие серповидно-клеточной анемии влияет на кость.
|
Субъекты будут проходить оценку плотности костей с помощью двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования (DEXA).
Субъекты предоставят образец для тестирования маркеров костного метаболизма, общего анализа крови и электрофореза гемоглобина.
Субъекты предоставят информацию о потреблении кальция с пищей и болевой нагрузке.
|
|
Здоровые добровольцы с ТСМ
Включает здоровых афроамериканских женщин-добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет с признаками серповидно-клеточной анемии.
Рентгеновский снимок крови и плотности костей поможет исследователям лучше понять, что может отличаться в том, как наличие серповидно-клеточной анемии влияет на кость.
|
Субъекты будут проходить оценку плотности костей с помощью двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования (DEXA).
Субъекты предоставят образец для тестирования маркеров костного метаболизма, общего анализа крови и электрофореза гемоглобина.
Субъекты предоставят информацию о потреблении кальция с пищей и болевой нагрузке.
|
|
Добровольцы с ВСС
Здоровая афроамериканка-доброволец в возрасте от 18 до 45 лет с серповидно-клеточной анемией.
Рентгеновский снимок крови и плотности костей поможет исследователям лучше понять, что может отличаться от того, как серповидно-клеточная анемия влияет на кости.
|
Субъекты будут проходить оценку плотности костей с помощью двухэнергетического рентгеновского абсорбциометрического сканирования (DEXA).
Субъекты предоставят образец для тестирования маркеров костного метаболизма, общего анализа крови и электрофореза гемоглобина.
Субъекты предоставят информацию о потреблении кальция с пищей и болевой нагрузке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генотип гемоглобина с сывороточными маркерами метаболизма костной ткани и плотностью костной ткани
Временное ограничение: 3 года
|
Оценить связь генотипа гемоглобина с сывороточными маркерами метаболизма костной ткани и плотностью костной ткани.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Biree Andemariam, MD, UConn Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Генетические заболевания, врожденные
- Гематологические заболевания
- Анемия, Гемолитическая, Врожденная
- Анемия, гемолитическая
- Анемия
- Гемоглобинопатии
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Гемики и лимфатические заболевания
- Анемия, серповидноклеточная анемия
- Серповидноклеточная черта
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 14-136-6
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .