Badanie pacjentów z apatinibem i docetaksolem z zaawansowanym rakiem żołądka
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo apatynibu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka, w tym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Liu Tianshu, doctor
- Numer telefonu: +862152303355
- E-mail: liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yu Yiyi, master
- Numer telefonu: +862164041990
- E-mail: yu.yiyi@zs-hospital.sh.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci w wieku ≥18 lat;
- Potwierdzony histologicznie zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak raka żołądka (AGC), w tym gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego;
- Co najmniej jedna mierzalna i możliwa do oceny choroba oparta na kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST v1.1);
- Pacjenci muszą otrzymać wcześniej jeden schemat chemioterapii AGC; Terapia pierwszego rzutu musi obejmować co najmniej połączenie leczenia opartego na platynie podawanego jednocześnie i musi wystąpić progresja choroby w trakcie lub po leczeniu pierwszego rzutu ich choroby;
- stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy;
- Czas od ostatniej terapii jest dłuższy niż 6 tygodni dla nitrozo lub mitomycyny, Ponad 4 tygodnie dla innych leków cytotoksycznych, operacji lub radioterapii;
- Odpowiednie funkcje wątroby, nerek, serca i hematologiczne (stężenie hemoglobiny ≥ 90 g/l, liczba płytek krwi ≥ 80 × 109/l, liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 mg/dl, bilirubina całkowita ≤ 1,5 × ULN oraz surowica transaminaza ≤2,5 × GGN);
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Historia innych nowotworów złośliwych z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka insitu szyjki macicy;
- Wcześniejszy schemat chemioterapii obejmował taksan (docetaksel lub paklitaksel); Niekontrolowane nadciśnienie;
- Współwystępowanie z jednym z następujących: choroba wieńcowa, arytmia i niewydolność serca;
- Białko w moczu>stopień 1;
- Wszelkie czynniki wpływające na stosowanie podawania doustnego;
- pacjenci z wyraźną tendencją do krwawień z przewodu pokarmowego;
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR≥1,5, APTT≥1,5 GGN);
- Nadużywanie alkoholu lub narkotyków;
- Mniej niż 4 tygodnie od ostatniego badania klinicznego;
- Wcześniejsze leczenie przeciwnaczyniowym śródbłonkowym czynnikiem wzrostu lub inną terapią przeciw angiogenezie;
- Dowody przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
- Niepełnosprawność w przypadku poważnej niekontrolowanej infekcji współistniejącej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: apatynib
Apatynib 850 mg qd po i należy go kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody przez pacjenta
|
|
|
Aktywny komparator: Docetaksel
Docetaksel 60mg/m2 ivgtt co 3 tygodnie i należy go kontynuować do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody pacjenta
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
zdefiniowany jako czas od randomizacji do progresji lub śmierci; Wytyczne RECIST zostały wykorzystane do określenia wszystkich odpowiedzi po tym, jak pacjenci otrzymywali terapię co 8 tygodni
|
Około 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
zdefiniowany jako czas od randomizacji do śmierci
|
Około 3 lata
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
zdefiniowany jako odsetek odpowiedzi całkowitej i odpowiedzi częściowej zgodnie z wytycznymi RECIST.
|
Około 1 roku
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
zdefiniowana jako odsetek całkowitej odpowiedzi, częściowej odpowiedzi i stabilnej choroby zgodnie z wytycznymi RECIST.
|
Około 1 roku
|
|
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
mierzone za pomocą kwestionariusza Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ C30)
|
Około 3 lata
|
|
Bezpieczeństwo (występowanie zdarzeń niepożądanych)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
występowanie zdarzeń niepożądanych
|
Około 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Liu Tianshu, doctor, Oncology Department
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory kinazy białkowej
- Docetaksel
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHEAD-G301
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak żołądka
-
NCT07311070Rejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowy
-
NCT07267247ZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
-
NCT07322263RekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny na BCG | Wysokiego Ryzyka NMIBC
-
NCT07469709RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
Badania kliniczne na Docetaksel
-
NCT06861712Jeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy jamy ustnej (OSCC) | Stereotaktyczna Radioterapia Ciała (SBRT) | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła (SCC)
-
NCT00917748Zakończony
-
NCT00206518Zakończony
-
NCT05733689RekrutacyjnyGruczolakorak przełyku