Ocena krwawienia śród- i pooperacyjnego po oczyszczeniu przyzębia u pacjentów leczonych bezpośrednio antykoagulantami (NOADB_db)
Ocena krwawienia śródoperacyjnego i pooperacyjnego po oczyszczeniu przyzębia u pacjentów leczonych bezpośrednio doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi: podłużne obserwacyjne badanie kohortowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Roberto Di Lenarda, Prof.
- Numer telefonu: 0039 0403992254
- E-mail: rdilenarda@units.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trieste, Włochy, 34100
- Rekrutacyjny
- Clinica Odontoiatrica e Stomatologica
-
Kontakt:
- Roberto Di Lenarda, Prof.
- Numer telefonu: 0039 0403992254
- E-mail: rdilenarda@units.it
-
Pod-śledczy:
- Gaetano Castronovo, Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Bezpośredni doustny antykoagulant
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 20 lub więcej lat.
- Zdrowi pacjenci (≤ American Society of Anesthesiologists 3).
- Założona regularna terapia doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi od co najmniej 3 miesięcy z następującymi cząsteczkami: Dabigatran (PRADAXA), Rywaroksaban (XARELTO), Apiksaban (ELIQUIS), Edoksaban (LIXIANA).
- Wskazania do ekstrakcji pojedynczego zęba.
- Brak innych przeciwwskazań do ekstrakcji zęba.
- Dopuszczalna liczba płytek krwi w ciągu 7 dni przed zabiegiem musi być > 50000 mg/dl.
- Podpisana świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Palenie > 10 papierosów dziennie.
- Założenie jakiegokolwiek leku przeciwpłytkowego.
- Założenie leków heparyny.
- Założenie doustnych leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, kumadyna).
- Okres wypłukiwania po leczeniu przeciwpłytkowym lub heparynie co najmniej 15 dni.
- Założenie żywności lub leków, które mogą zmienić bezpośrednie wartości doustnych antykoagulantów we krwi.
- Niekontrolowane nadciśnienie.
- Niekontrolowana cukrzyca
- Przewlekłe zapalenie wątroby i/lub zmniejszenie czynności wątroby
- Koagulopatia (nadmierna defekt)
- Anamnestycznie stwierdzona nietolerancja jednego z zastosowanych leków lub ich składników lub leków o podobnej budowie chemicznej.
- Radioterapia głowy i szyi (poprzednie 10 lat).
- Chemioterapia (poprzednie 2 lata).
- Udział pacjenta w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich czterech tygodni przed włączeniem do tego badania.
- Niemożność oceny istoty i ewentualnych skutków procesu (np. alkoholizm).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Dowody sugerujące, że pacjent raczej nie zastosuje się do protokołu badania (np. brak zgodności).
Doustna terapia przeciwzakrzepowa
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 20 lub więcej lat.
- Ogólny stan zdrowia (< Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów a 3).
- Zakłada się regularną terapię doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi od co najmniej 3 miesięcy z następującymi cząsteczkami: warfaryna (COUMADIN), acenokumarol (SINTROM).
- Wskazania do ekstrakcji pojedynczego zęba.
- Brak przeciwwskazań do ekstrakcji zęba.
- Dopuszczalna liczba płytek krwi w ciągu 7 dni przed zabiegiem musi być > 50000 mg/dl.
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany mierzony w ciągu 7 dni przed zabiegiem powinien wynosić od 2,0 do 3,0.
- Brak zmian w diecie w ciągu tygodnia przed pobraniem krwi (unikanie pokarmów wchodzących w interakcje)
- Podpisana świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Palenie > 10 papierosów dziennie.
- Założenie jakiegokolwiek leku przeciwpłytkowego.
- Założenie jakiegokolwiek leku heparyny.
- Założenie jakiegokolwiek bezpośredniego doustnego leku przeciwkrzepliwego.
- Niekontrolowane nadciśnienie.
- Niekontrolowana cukrzyca.
- Przewlekłe zapalenie wątroby i/lub zmniejszenie czynności wątroby
- Koagulopatia (nadmierna defekt)
- Okres wypłukiwania po leczeniu przeciwpłytkowym lub heparynie co najmniej 15 dni.
- Anamnestycznie stwierdzona nietolerancja jednego z zastosowanych leków lub ich składników lub leków o podobnej budowie chemicznej.
- Założenie, że jedzenie lub leki mogą zmieniać wartości doustnych antykoagulantów we krwi.
- Radioterapia głowy i szyi (poprzednie 10 lat).
- Chemioterapia (poprzednie 10 lat).
- Udział pacjenta w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich czterech tygodni przed włączeniem do tego badania.
- Niemożność oceny istoty i ewentualnych skutków procesu (np. alkoholizm).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Dowody sugerujące, że pacjent raczej nie zastosuje się do protokołu badania (np. brak zgodności).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bezpośrednie doustne antykoagulanty
zakładając Pradaxa lub Eliquis lub Apiksaban lub Xarelto; w trakcie oczyszczania przyzębia
|
za pomocą urządzenia ultradźwiękowego zapewnione jest naddziąsłowe i poddziąsłowe oczyszczenie całej jamy ustnej
Inne nazwy:
|
|
doustna terapia przeciwzakrzepowa
zakładając Coumadin lub Sintrom; w trakcie oczyszczania przyzębia
|
za pomocą urządzenia ultradźwiękowego zapewnione jest naddziąsłowe i poddziąsłowe oczyszczenie całej jamy ustnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
krwawienie śródoperacyjne
Ramy czasowe: 30 minut
|
krwawienie śródoperacyjne jest rejestrowane w następujący sposób: łagodne, jeśli ustanie w ciągu 20 sekund; średni: jeśli zatrzymany po nie więcej niż jednej minucie; ciężki: jeśli nie zatrzymany.
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
krwawienia pooperacyjne
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
pacjent otrzymuje kwestionariusz w celu zarejestrowania krwawień pooperacyjnych
|
1 tydzień
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stan zdrowia jamy ustnej
Ramy czasowe: 1 tydzień wcześniej
|
badanie jamy ustnej, rejestracja wskaźników periodontologicznych
|
1 tydzień wcześniej
|
|
ocena kardiologiczna
Ramy czasowe: 1 tydzień wcześniej
|
rejestracja oceny ryzyka udaru migotania przedsionków
|
1 tydzień wcześniej
|
|
ocena ryzyka krwawienia
Ramy czasowe: 1 tydzień wcześniej
|
rejestracja wyniku oceny ryzyka poważnego krwawienia
|
1 tydzień wcześniej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gaetano Castronovo, Dr., University of Trieste
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NOADB_debridement
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na oczyszczanie przyzębia
-
NCT07482280ZakończonyChoroby przyzębia | Nadwrażliwość Zębina | Hydroksyapatyt
-
NCT07339111Rekrutacyjny
-
NCT07325747Rekrutacyjny
-
NCT07409818RekrutacyjnyZwapniające zapalenie ścięgien barku
-
NCT07355517ZakończonyZapalenie dziąseł | Krwawienie dziąseł | Zapalenie dziąseł i choroby przyzębia | Zdrowie przyzębia | Zapalenie dziąseł; Chroniczny | Zdrowie dziąseł