Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skojarzenie brynzolamidu/brymonidyny w porównaniu z brymonidyną 0,2% w zapobieganiu wzrostowi ciśnienia wewnątrzgałkowego po kapsulotomii laserem Nd-YAG

23 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Constantinos D. Georgakopoulos, MD, PhD, University Hospital of Patras

Badanie skuteczności brynzolamidu 1% plus brymonidyny 0,2% w porównaniu z brymonidyną 0,2% w zapobieganiu wzrostowi ciśnienia wewnątrzgałkowego po kapsulotomii laserem Nd-YAG

Porównanie skuteczności ustalonej kombinacji brynzolamidu/brymonidyny (FC) z brymonidyną 0,2% w zapobieganiu podwyższeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) po tylnej kapsulotomii laserem neodymowym: itrowo-glinowo-granatowym (Nd:YAG).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym prospektywnym, randomizowanym, podwójnie maskowanym badaniu klinicznym pacjentów, u których zaplanowano poddanie się tylnej kapsulotomii laserem Nd:YAG z powodu zmętnienia torebki tylnej, podzielono losowo na 3 grupy. Grupa Brimonidyny otrzymuje 1 kroplę Brimonidyny 0,2%. Grupa brynzolamidu/brymonidyny otrzymuje 1 kroplę ustalonej kombinacji brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2%. Grupa kontrolna otrzymuje sztuczne łzy. Wszystkim grupom podaje się pojedynczą kroplę, około godzinę przed zastosowaniem Nd:YAG. Pomiary ciśnienia wewnątrzgałkowego wykonuje się przed leczeniem (linia wyjściowa) oraz 1, 3, 24 godziny i 1 tydzień po leczeniu.

Krople do oczu z deksametazonem są przepisywane q.i.d. przez tydzień po zabiegu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
79

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Achaia
      • Patra, Achaia, Grecja, 26504
        • University Hospital of Patras

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci zakwalifikowani do laserowej kapsulotomii tylnej z powodu zmętnienia torebki tylnej (PCO) po niepowikłanej operacji fakoemulsyfikacji zaćmy z implantacją soczewek wewnątrzgałkowych komory tylnej (IOL/PC).

Kryteria wyłączenia:

  • wyjściowe ciśnienie wewnątrzgałkowe większe niż 21 mmHg
  • oczy z jaskrą, już leczone lekami przeciwjaskrowymi
  • chirurgii wewnątrzgałkowej, z wyjątkiem nieskomplikowanej operacji zaćmy
  • poprzednia operacja fotorefrakcji
  • aktywne zapalenie oka lub infekcja
  • pacjentów otrzymujących ogólnoustrojowo leki, o których wiadomo, że wpływają na ciśnienie wewnątrzgałkowe
  • pacjentów z ciężkimi chorobami układu oddechowego lub sercowo-naczyniowego
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami do podawania badanych leków
  • pomiar IOP > 30 mmHg w dowolnym punkcie czasowym badania lub wzrost w stosunku do wartości wyjściowej >20 mmHg

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Brynzolamid/Brimonidyna FC
1 kropla Brinzolamide/Brimonidine FC 1 godzinę przed kapsulotomią
Lek: Brynzolamid/Brimonidyna FC
1 kropla Brinzolamide/Brimonidine FC 1 godzinę przed kapsulotomią
Inne nazwy:
  • SIMBRINZA (brynzolamid/brymonidyna 1%/0,2%), Alcon Lab. Sp. z o.o
Aktywny komparator: Brymonidyna 0,2%
1 kropla Brimonidyny 0,2% 1 godzinę przed kapsulotomią Nd-YAG
Lek: Brymonidyna 0,2%
1 kropla Brimonidyny 0,2% 1 godzinę przed kapsulotomią Nd-YAG
Inne nazwy:
  • ALPHAGAN (winian brymonidyny 0,2%) Allergan Pharm. Sp. z o.o
Komparator placebo: Sztuczne łzy
1 kropla sztucznych łez 1 godzinę przed kapsulotomią Nd-YAG
Lek: Sztuczne łzy
1 kropla sztucznych łez 1 godzinę przed kapsulotomią Nd-YAG
Inne nazwy:
  • ŁZY NATURALNE EY.DRO.SOL 0,1%+0,3% Alcon Laboratories Ltd

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) po 1 godzinie od kapsulotomii tylnej Nd-YAG
Ramy czasowe: 1 godzina
Porównanie ciśnienia wewnątrzgałkowego po 1 godzinie po kapsulotomii tylnej Nd-YAG w porównaniu z wyjściowym ciśnieniem wewnątrzgałkowym
1 godzina
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) po 3 godzinach od kapsulotomii tylnej Nd-YAG
Ramy czasowe: 3 godziny
Porównanie ciśnienia wewnątrzgałkowego po 3 godzinach od kapsulotomii tylnej Nd-YAG w porównaniu z wyjściowym ciśnieniem wewnątrzgałkowym
3 godziny
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) po 24 godzinach od kapsulotomii tylnej Nd-YAG
Ramy czasowe: 24 godziny
Porównanie ciśnienia wewnątrzgałkowego po 24 godzinach od kapsulotomii tylnej Nd-YAG w porównaniu z wyjściowym ciśnieniem wewnątrzgałkowym
24 godziny
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) po 1 tygodniu od kapsulotomii tylnej Nd-YAG
Ramy czasowe: 1 tydzień
Porównanie ciśnienia wewnątrzgałkowego po 1 tygodniu od kapsulotomii tylnej Nd-YAG w porównaniu z wyjściowym ciśnieniem wewnątrzgałkowym
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital of Patras

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Constantinos Georgakopoulos, MD, PhD, University Hospital of Patras

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 8393 / 26- 4- 2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brynzolamid/Brimonidyna FC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami