Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wywiad motywacyjny w celu zwiększenia zachowań związanych z aktywnością fizyczną u pacjentów z rakiem (MIPAClux)

12 marca 2019 zaktualizowane przez: Laurent Malisoux, PhD, Luxembourg Institute of Health

Rozmowy motywacyjne w celu zwiększenia aktywności fizycznej u pacjentek z rakiem piersi, endometrium i jelita grubego w Wielkim Księstwie Luksemburga: pilotażowe, randomizowane, kontrolowane badanie

Aktywność fizyczna jest nie tylko skuteczna w profilaktyce pierwotnej kilku rodzajów raka, ale także odgrywa ważną rolę w leczeniu raka. Aktywność fizyczna po rozpoznaniu raka wiąże się ze zmniejszoną śmiertelnością ogólną i specyficzną dla raka. Ma znaczący pozytywny wpływ na sprawność fizyczną i kilka objawów związanych z rakiem, w tym zmęczenie, zaburzenia snu, depresję i niepokój. Dowody są znaczące i spójne dla raka piersi, jelita grubego i endometrium. Jednak pacjenci są na ogół niewystarczająco aktywni, a wskaźniki uczestnictwa w możliwościach aktywności fizycznej oferowanych przez wyspecjalizowane organizacje są niskie. To badanie pilotażowe oceni wykonalność, skuteczność i opłacalność interwencji mającej na celu zwiększenie aktywnego trybu życia i aktywności fizycznej pacjentów z rakiem. Aby zachęcić do tej zmiany zachowania, zastosowane zostaną wywiady motywacyjne, podejście skoncentrowane na pacjencie, mające na celu zwiększenie motywacji pacjentów do zmiany zachowania poprzez otwarte dyskusje.

Siedemdziesięciu pacjentek z rakiem piersi, jelita grubego lub endometrium zostanie zrekrutowanych w ciągu 12 miesięcy. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Grupa interwencyjna otrzyma standardową opiekę wraz z 12 sesjami rozmów motywacyjnych w ciągu 12 tygodni. Grupa kontrolna otrzyma tylko standardową opiekę. Zachowanie związane z aktywnością fizyczną (akcelerometr 3D) i sprawność fizyczna (sprawność sercowo-naczyniowa i siłowa) będą mierzone w tygodniu poprzedzającym i następującym po interwencji. Dodatkowo podgrupa z obu ramion badania zostanie oceniona 12 tygodni po zakończeniu interwencji. Badacze wysuwają hipotezę, że w grupie interwencyjnej skróci się czas spędzany na umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej, sprawność fizyczna i jakość życia osób, które pokonały raka, w większym stopniu niż w grupie kontrolnej. Ponadto mierzona będzie związana ze zdrowiem jakość życia i wykorzystanie zasobów (koszty interwencji i opieki zdrowotnej, koszty własne) w celu oceny opłacalności interwencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy zrekrutowani pacjenci otrzymają ten sam standard opieki, tylko ci, którzy zostaną przydzieleni do grupy eksperymentalnej, otrzymają interwencję. Projekt ten będzie trwał łącznie 21 miesięcy. Pacjenci otrzymają propozycję dołączenia do projektu na okres 12 miesięcy. Z pomocą onkologów i chirurgów zostanie zebrana ustna zgoda od kwalifikujących się pacjentów, którzy wyrażą zgodę na kontakt przez badacza badania. Po włączeniu pacjentów do badania będą oni obserwowani przez 26 tygodni, w tym 12 tygodni interwencji lub okresu kontrolnego i 12 tygodni obserwacji w celu oceny, czy oczekiwana zmiana zachowania spowodowana interwencją zostanie utrzymana:

  • Tydzień 1: włączenie i pierwsza wizyta. Z pacjentami skontaktuje się (telefonicznie) badacz, który udzieli wyjaśnień dotyczących badania. W szczególności badacz wyjaśni, że pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup badania i że nie mogą wybrać, do której z nich zostaną przydzieleni. Ponadto badacz sprawdzi kwalifikowalność za pomocą krótkiego wywiadu opartego na kwestionariuszu. Pacjenci spełniający kryteria włączenia zostaną zaproszeni na pierwszą wizytę do luksemburskiego Instytutu Zdrowia (Strassen, Luksemburg). Podczas tej pierwszej wizyty (czas trwania: 90 min) pacjent zostanie poproszony o podpisanie pisemnej świadomej zgody. Następnie pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie kilku kwestionariuszy dostępnych w języku angielskim, francuskim, niemieckim i portugalskim: trzech kwestionariuszy ogólnych i jednego kwestionariusza jakości życia związanego ze zdrowiem związanego z chorobą nowotworową (HRQoL) (EORTC-QLQ30). Zostanie zmierzony wzrost i waga. Pacjenci następnie wykonają testy sprawności fizycznej, w tym test protokołu Bruce'a na rampie na bieżni, testy siły nóg i siły chwytu. Na koniec pacjenci otrzymają akcelerometr 3D (Actigraph) mierzący aktywność fizyczną, który będą musieli nosić przez tydzień. Dalsze szczegóły jednej z tych metodologii przedstawiono poniżej.
  • Koniec tygodnia 1: telefon. Badacz zadzwoni do pacjentów na jeden dzień przed zakończeniem okresu rejestracji aktywności fizycznej, aby przypomnieć im o odesłaniu akcelerometru. Ponadto pacjenci odpowiedzą telefonicznie na ogólny kwestionariusz HRQoL (kwestionariusz EQ-5D-5L, szczegóły tego kwestionariusza znajdują się w części „Opłacalność interwencji”). Kwestionariusz będzie powtarzany w trakcie i na końcu interwencji.
  • Tydzień 2 do 13: interwencja. W ciągu 12 tygodni pacjenci z grupy interwencyjnej wezmą udział w 2 sesjach bezpośrednich i 10 telefonicznych rozmowach motywacyjnych (szczegóły w dziale „Interwencja”). Pacjenci wchodzący do grupy kontrolnej nie otrzymają tego specyficznego leczenia w tym okresie.
  • Tydzień 5: telefon. Pacjenci zostaną wezwani do wypełnienia kwestionariusza EQ-5D-5L.
  • Tydzień 9: telefon. Pacjenci zostaną wezwani do wypełnienia kwestionariusza EQ-5D-5L.
  • Tydzień 13: telefon. Pacjenci zostaną wezwani w celu przypomnienia o drugim terminie wizyty (ustalonym już podczas pierwszej wizyty).
  • Tydzień 14: druga wizyta. Pacjenci zostaną zaproszeni do luksemburskiego Instytutu Zdrowia (Strassen, Luksemburg). Podczas tej drugiej wizyty (czas trwania: 70 min) pacjent wypełni kwestionariusz EORTC-QLQ30 oraz kwestionariusz kosztowy (szczegóły tego kwestionariusza znajdują się w części „Opłacalność interwencji”). Zostanie zmierzony wzrost i waga. Pacjenci wykonają te same testy sprawności fizycznej, co podczas pierwszej wizyty (protokół przyspieszonego Bruce'a na bieżni, siła nóg i siła chwytu). Pacjenci otrzymają akcelerometr do noszenia przez tydzień w celu oceny ich zachowań związanych z aktywnością fizyczną.
  • Koniec tygodnia 14: tel. Badacz zadzwoni do pacjentów na jeden dzień przed zakończeniem okresu rejestracji aktywności fizycznej, aby przypomnieć im o odesłaniu akcelerometru i wypełnieniu kwestionariusza EQ-5D-5L.
  • Tydzień 14 do tygodnia 25: obserwacja.
  • Tydzień 25: Telefon. Pacjenci zostaną wezwani w celu przypomnienia trzeciego terminu wizyty (już ustalonego podczas drugiej wizyty).
  • Tydzień 26: trzecia wizyta. Pacjenci zostaną zaproszeni do luksemburskiego Instytutu Zdrowia (Strassen, Luksemburg). Podczas tej trzeciej wizyty (czas trwania: 70 min) pacjent wypełni kwestionariusz EORTC-QLQ30 oraz kwestionariusz kosztowy. Zostanie zmierzony wzrost i waga. Pacjenci wykonają takie same testy sprawnościowe jak podczas pierwszej i drugiej wizyty (protokół przyspieszonego Bruce'a na bieżni, siła nóg i siła chwytu). Pacjenci otrzymają akcelerometr do noszenia przez tydzień w celu oceny ich zachowań związanych z aktywnością fizyczną.
  • Koniec tygodnia 26: telefon. Badacz zadzwoni do pacjentów na jeden dzień przed zakończeniem okresu rejestracji aktywności fizycznej, aby przypomnieć im o odesłaniu akcelerometru i wypełnieniu kwestionariusza EQ-5D-5L.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Luxembourg, Luksemburg, L-1460
        • Luxembourg Institute for Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rak piersi, endometrium lub jelita grubego
  • stadium raka ≤ stadium III
  • > 3 miesiące po leczeniu pierwotnym
  • < 24 miesiące po leczeniu pierwotnym
  • Wynik wydajności ECOG < 2
  • Świadoma zgoda podpisana

Kryteria wyłączenia:

  • nawracający rak
  • historia innych rodzajów raka
  • drugi guz pierwotny
  • planowanej operacji w czasie trwania badania
  • znane lub oczywiste upośledzenie funkcji poznawczych lub psychiatrycznych
  • pozytywny test ciążowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wywiady motywacyjne
Pacjenci z grupy wywiadu motywacyjnego otrzymają standardową opiekę wraz z wywiadem motywacyjnym, aby zmienić swoje zachowania dotyczące aktywności fizycznej.

pacjenci z grupy rozmów motywacyjnych otrzymają 12 sesji rozmów motywacyjnych w ciągu 12 tygodni: 2 sesje bezpośrednie i 10 rozmów telefonicznych. Pierwsza i siódma sesja rozmowy motywacyjnej będą miały charakter bezpośredni. Interwencja jest uważana za ważną, jeśli przeprowadzono minimum 10 sesji. Bezpośrednie rozmowy motywacyjne zostaną przeprowadzone w Luksemburskim Instytucie Zdrowia (Strassen, Luksemburg). Zwykle trwają do 30 minut, podczas gdy rozmowy motywacyjne trwają zwykle do 15 minut. W ten sposób pacjenci w grupie wywiadów motywacyjnych otrzymają łącznie około 3,5 godziny czasu kontaktu w okresie 12 tygodni.

Techniki wywiadów motywujących zbadają samoocenę pewności siebie, ambiwalencję i osobiste wartości dotyczące zmian w aktywnym stylu życia.

NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają tylko standardową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zachowań związanych z aktywnością fizyczną
Ramy czasowe: tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26

Obiektywny pomiar aktywności fizycznej pacjentów zostanie przeprowadzony za pomocą ActiGraph™ GT3X+, zatwierdzonego akcelerometru 3D, który będzie używany razem z odpowiednim oprogramowaniem do analizy danych ActiLife 6™. Zachowania związane z aktywnością fizyczną będą mierzone trzy razy (tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26).

Głównym wynikiem jest zmiana między tygodniem 1 a tygodniem 14.

tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Wskaźnik masy ciała zostanie obliczony na podstawie wzrostu i wagi, połączonych w celu uzyskania wskaźnika BMI w kg/m^2. Wysokość będzie mierzona za pomocą miernika wzrostu. Waga zostanie zmierzona za pomocą wagi.
tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Test Ramped Bruce Protocol
Ramy czasowe: tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
pacjenci zaczną chodzić z prędkością początkową ustawioną na 1,6 km/h na bieżni w pozycji poziomej. Następnie prędkość i nachylenie będą stopniowo zwiększane zgodnie z etapami wcześniej zdefiniowanego protokołu. Rezultatem będzie etap ćwiczeń osiągnięty przy 85% tętna maksymalnego.
tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
30-sekundowy test krzesła
Ramy czasowe: tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Pacjenci podniosą się do pełnej pozycji stojącej, a następnie ponownie usiądą, powtarzając ten ruch przez 30 sekund. Całkowita liczba powtórzeń zostanie zarejestrowana.
tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Protokół z Southampton
Ramy czasowe: tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Najlepsze z sześciu pomiarów siły chwytu zostaną wykorzystane w analizach statystycznych.
tydzień 1, tydzień 14 i tydzień 26
Opłacalność interwencji
Ramy czasowe: tydzień 1 (kwestionariusz jakości życia i kosztów), tydzień 4 (kwestionariusz jakości życia), tydzień 8 (kwestionariusz jakości życia) tydzień 14 (kwestionariusz jakości życia i kosztów) i tydzień 26 (kwestionariusz jakości życia i kosztów)
Opracowany zostanie analityczny model decyzyjny do obliczania opłacalności wywiadu motywującego w oparciu o kwestionariusze jakości życia i kosztów.
tydzień 1 (kwestionariusz jakości życia i kosztów), tydzień 4 (kwestionariusz jakości życia), tydzień 8 (kwestionariusz jakości życia) tydzień 14 (kwestionariusz jakości życia i kosztów) i tydzień 26 (kwestionariusz jakości życia i kosztów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alexis Lion, PhD, Luxembourg Institute of Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

28 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DoPH_SMRL_20161208

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie zostanie udostępnione.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Wyszukaj podobne próby