Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe z zastosowaniem autologicznego regulatorowego wlewu komórek T Zortress (Everolimus) u biorców przeszczepu nerki

20 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Roberto Gedaly

Indukcja tolerancji za pomocą autologicznej infuzji regulatorowych komórek T i Zortress (Everolimus) u biorców przeszczepu nerki: badanie pilotażowe

Do tego badania zostaną włączone osoby ze schyłkową niewydolnością nerek, które przechodzą samotną transplantację nerki. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie/ocenę bezpieczeństwa i skuteczności pobierania, namnażania i podawania w infuzji określonego typu komórek odpornościowych, znanych jako regulatorowe limfocyty T (komórki Treg), biorcom przeszczepów nerki, którzy stosują Zortress (Everolimus) jako terapię immunosupresyjną.

Komórki Treg, gdy zostały namnożone w laboratorium, aby zapobiec odrzuceniu nerki. Komórki Treg są pobierane z krwi uczestnika za pomocą procedury zwanej aferezą. Komórki Treg to rodzaj białych krwinek, które są w stanie tłumić aktywność innych komórek odpornościowych odpowiedzialnych za odrzucenie narządu. Badacz planuje zapisać 12 uczestników z University of Kentucky.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania naukowego jest poznanie alternatywnych sposobów kontrolowania odpowiedzi immunologicznej organizmu po przeszczepie nerki. Celem badacza jest zapobieganie skutkom ubocznym długotrwałej terapii immunosupresyjnej lub ich ograniczanie.

Przeprowadzając to badanie, badacz ma nadzieję dowiedzieć się, jak bezpiecznie i skutecznie podawać autologiczne komórki Treg po przeszczepie nerki biorcom przeszczepu nerki, którzy przyjmują Zortress (Everolimus) w celu kontrolowania odpowiedzi immunologicznej.

Osoby, które zdecydują się wziąć udział w tym badaniu i kwalifikują się do jego rozpoczęcia, będą obserwowane przez 1 rok po przeszczepie. Procedury badawcze zostaną przeprowadzone w University of Kentucky Medical Center i wymagają dziewięciu wizyt studyjnych. Jedna z wizyt studyjnych wymaga noclegu. Uczestnicy zostaną przyjęci na tę wizytę studyjną do stacjonarnej jednostki badawczej University of Kentucky Center for Clinical and Translational Science (CCTS). W zależności od częstotliwości wizyt pacjenta w klinice po przeszczepie, niektóre wizyty studyjne mogą odbywać się w tym samym czasie, co regularne wizyty w klinice. Jeśli nie, wystąpią w klinice transplantacyjnej lub w ambulatoryjnej jednostce badawczej University of Kentucky Center for Clinical and Translational Science (CCTS).

Całkowity czas potrzebny na udział w badaniu wyniesie do 40 godzin w ciągu 1 roku. Całkowita ilość krwi pobranej do badania wyniesie około 14 łyżek stołowych (200ml/6,5 uncji) w ciągu 1 roku.

PROCEDURY STUDIÓW:

Próbki krwi: Zostaną one pobrane za pomocą igły wprowadzonej do żyły na ramieniu.

Badanie na ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV) i zapalenie wątroby: Test na obecność wirusa HIV, zapalenia wątroby typu B i zapalenia wątroby typu C zostanie przeprowadzony w ramach rutynowej oceny przeszczepu uczestnika. Wyniki tych testów zostaną wykorzystane do określenia kwalifikacji do udziału w badaniu podczas wizyty studyjnej przed przeszczepem.

Jeśli którykolwiek z tych testów jest pozytywny, wykwalifikowana osoba zapewni uczestnikowi poradę. Stan Kentucky wymaga, aby badacze zgłaszali pozytywne wyniki testów na obecność wirusa HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i typu C do lokalnego wydziału zdrowia obsługującego jurysdykcję, w której zamieszkuje uczestnik, a zgłaszane informacje muszą zawierać pełne imię i nazwisko uczestnika, adres, numer telefonu, hrabstwo zamieszkania i obowiązująca choroba/stan.

Afereza: Afereza to procedura, w której maszyna otrzymuje krew pobraną z ciała uczestnika i rozdziela ją na różne składniki: osocze, płytki krwi, krwinki białe i krwinki czerwone. Ta procedura jest wykonywana w Centrum Aferezy w Gill Heart Building w brytyjskim szpitalu Chandler. W zależności od przyczyny aferezy jeden z tych składników jest izolowany i zbierany przez przyrząd, podczas gdy inne są ponownie podawane do organizmu.

W tym konkretnym badaniu badacz zamierza zebrać białe krwinki, aby wyizolować komórki Treg do ekspansji. Proces pobierania krwinek białych zajmie około 90 minut. Po zebraniu komórek krwi zespół badawczy wyizoluje komórki Treg. Komórki te będą hodowane w laboratorium w specjalnych warunkach i będą namnażane. Po około 3 tygodniach hodowli liczba komórek wzrośnie i będą gotowe do infuzji autologicznych komórek Treg.

Infuzja autologicznych komórek Treg: Będzie to pojedyncza infuzja dożylna (IV). Standardowa linia IV zostanie uruchomiona w żyle ramienia. Własne ekspandowane limfocyty T regulatorowe uczestnika zostaną dodane do sterylnego roztworu do infuzji, zwanego albuminą, i podane uczestnikowi, a infuzja zajmie około 3 do 4 godzin. Parametry życiowe uczestnika będą monitorowane przed, w trakcie i po infuzji.

Biopsja nerki: zostaną wykonane dwie biopsje nerki (usunięcie fragmentu tkanki nerki). Pierwsza zostanie wykonana na sali operacyjnej podczas zabiegu przeszczepu nerki uczestnika. Biopsja zostanie pobrana z nowej nerki przed przeszczepem. Drugi zostanie wykonany 6 tygodni po wlewie autologicznych komórek Treg i zostanie porównany z pierwszym. Druga biopsja nerki jest opcjonalna. Jeśli uczestnik zgodzi się na drugą biopsję, zostanie ona wykonana w trybie ambulatoryjnym na oddziale radiologii Uniwersytetu Kentucky. Korzystając z ultradźwięków jako wskazówek, badacz wprowadza większą igłę przez skórę, aby pobrać małą próbkę przeszczepionej nerki.

Badanie fizykalne i pomiar parametrów życiowych: Zostaną one wykonane przez członka zespołu badawczego. Temperatura ciała uczestnika, tętno, częstość oddechów i ciśnienie krwi będą mierzone i rejestrowane.

Testy ciążowe: Test ciążowy zostanie przeprowadzony na kobietach, które mogą zajść w ciążę przed rozpoczęciem badania i ponownie przed otrzymaniem autologicznej infuzji komórek Treg, aby wykluczyć możliwość zajścia w ciążę. Do celów badawczych kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować dwie skuteczne metody antykoncepcji, począwszy od przeszczepu nerki do wizyty 9.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University of Kentucky Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biegle włada językiem angielskim, jest w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę
  • Schyłkowa niewydolność nerek wymieniona do pierwotnego przeszczepu jedynej nerki
  • Chęć wzięcia udziału w badaniu i spełnienia wymagań dotyczących badania
  • Uczestniczki muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 różnych metod kontroli urodzeń

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poprzedniego przeszczepu narządu, tkanki lub komórki
  • Znana wrażliwość na syrolimus, ewerolimus, takrolimus lub MMF
  • Wcześniejsze przewlekłe stosowanie ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów lub innych immunosupresyjnych lub biologicznych immunomodulatorów
  • Znacząca lub czynna infekcja: HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C
  • Aktywny rak lub historia raka w ciągu 3 lat od badań przesiewowych
  • Udział w innym badaniu, które obejmowało badany lek lub schematy leczenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Historia opóźnionego lub nieprawidłowego gojenia się ran
  • Opóźniona funkcja przeszczepu
  • Przewlekła choroba lub wcześniejsze leczenie, które w opinii badacza wykluczają udział w badaniu
  • Ciąża lub karmienie piersią lub odmowa nam kontroli urodzeń
  • Niezdolność lub niechęć do przestrzegania protokołu lub procedur badania
  • Przewlekłe stosowanie antykoagulantów
  • Transfuzja krwi 3 miesiące przed przeszczepem
  • Historia niezgodności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Autologiczny wlew Treg
Będzie to pojedyncza infuzja dożylna (IV). Własne rozszerzone limfocyty T regulatorowe uczestnika zostaną dodane do albuminy i podane im. Objętość roztworu wyniesie około 300 ml, a infuzja potrwa około 3 do 4 godzin.
Zbierz białe krwinki, aby wyizolować komórki Treg w celu namnażania. Po pobraniu komórek krwi zostaną one hodowane w laboratorium i poddane namnażaniu. Po około 3 tygodniach hodowli liczba komórek wzrośnie i będą gotowe na autologiczny wlew komórek Treg.
Inne nazwy:
  • regulatorowe limfocyty T

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w toksyczności infuzyjnej Treg
Ramy czasowe: Natychmiast po infuzji Tregs i ponownie w ciągu 24 godzin po infuzji Tregs
Pomiary laboratoryjne i obserwowane toksyczności natychmiast iw ciągu 24 godzin po infuzji Treg.
Natychmiast po infuzji Tregs i ponownie w ciągu 24 godzin po infuzji Tregs
Zmiany w czynności nerek
Ramy czasowe: przez 2 lata od rozpoczęcia studiów
Pomiar poziomu kreatyniny
przez 2 lata od rozpoczęcia studiów
Zmiany we wskaźnikach odrzucania oporności na sterydy
Ramy czasowe: 1, 6 i 12 miesięcy po infuzji Tregs
Pomiar laboratoryjny
1, 6 i 12 miesięcy po infuzji Tregs
Powikłania zakaźne
Ramy czasowe: przez 2 lata od rozpoczęcia studiów
Pomiar laboratoryjny
przez 2 lata od rozpoczęcia studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary komórek Treg w alloprzeszczepie
Ramy czasowe: 6 do 12 tygodni po przeszczepie
Biopsja nerki
6 do 12 tygodni po przeszczepie
Pomiary podzbioru krążących komórek T
Ramy czasowe: dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie, a następnie co tydzień przez 3 miesiące
Analiza laboratoryjna
dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie, a następnie co tydzień przez 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Roberto Gedaly, MD, University of Kentucky

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-0779-F6A
  • CRAD001AUS210T (Inny numer grantu/finansowania: Novartis)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Treg

Wyszukaj podobne próby