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Um estudo piloto usando Zortress de infusão de células T reguladoras autólogas (Everolimus) em receptores de transplante renal

20 de junho de 2024 atualizado por: Roberto Gedaly

Indução de Tolerância Usando Infusão de Células T Reguladoras Autólogas e Zortress (Everolimus) em Receptores de Transplante Renal: um Estudo Piloto

Este estudo incluirá indivíduos com doença renal terminal e que serão submetidos a um transplante de rim único. Este estudo está investigando/avaliando a segurança e a eficácia da coleta, expansão e infusão de um determinado tipo específico de célula imunológica conhecida como células T reguladoras (células Treg) para receptores de transplante renal que estão usando Zortress (Everolimus) como terapia imunossupressora.

Células Treg, uma vez que foram expandidas em laboratório para ajudar a prevenir a rejeição renal. As células Treg são coletadas do sangue de um participante por meio de um procedimento chamado aférese. As células Treg são um tipo de glóbulos brancos que são capazes de suprimir a atividade de outras células imunes responsáveis ​​pela rejeição de órgãos. O investigador planeja inscrever 12 participantes na Universidade de Kentucky.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo de pesquisa é aprender formas alternativas de controlar as respostas imunes do corpo após o transplante renal. O objetivo do investigador é prevenir ou reduzir os efeitos colaterais da terapia imunossupressora de longo prazo.

Ao fazer este estudo, o investigador espera saber quão segura e eficaz é a infusão de células Treg autólogas, após o transplante renal, em receptores de transplante renal que estão tomando Zortress (Everolimus) para controlar a resposta imune.

Os indivíduos que decidirem participar deste estudo de pesquisa e forem elegíveis para começar, serão acompanhados por 1 ano após o transplante. Os procedimentos de pesquisa serão conduzidos no Centro Médico da Universidade de Kentucky e requerem nove visitas de estudo. Uma das visitas do estudo requer pernoite. Os participantes serão admitidos na unidade de pesquisa do Centro de Ciências Clínicas e Translacionais (CCTS) da Universidade de Kentucky para esta visita de estudo. Dependendo da frequência das visitas clínicas pós-transplante de um participante, algumas das visitas do estudo podem ser feitas ao mesmo tempo que suas visitas clínicas regulares. Caso contrário, eles ocorrerão na clínica de transplante ou na unidade de pesquisa ambulatorial do Centro de Ciências Clínicas e Translacionais (CCTS) da Universidade de Kentucky.

A quantidade total de tempo necessária para a participação no estudo será de até 40 horas ao longo de 1 ano. A quantidade total de sangue colhida para o estudo será de cerca de 14 colheres de sopa (200ml/6,5 onças) ao longo de 1 ano.

PROCEDIMENTOS DE ESTUDO:

Amostras de sangue: serão coletadas por meio de uma agulha inserida em uma veia do braço.

Vírus da imunodeficiência humana (HIV) e teste de hepatite: O teste para HIV, Hepatite B e Hepatite C será feito como parte da avaliação de transplante de rotina do participante. Os resultados desses testes serão usados ​​para determinar a elegibilidade do estudo na visita de estudo pré-transplante.

Se algum desses testes for positivo, uma pessoa qualificada fornecerá aconselhamento ao participante. O estado de Kentucky exige que os pesquisadores relatem os resultados positivos dos testes de HIV, hepatite B e hepatite C ao departamento de saúde local da jurisdição em que o participante reside, e que as informações relatadas incluam o nome completo do participante, endereço, número de telefone, município de residência e doença/condição aplicável.

Aférese: Aférese é um procedimento no qual uma máquina recebe sangue retirado do corpo de um participante e o separa em seus vários componentes: plasma, plaquetas, glóbulos brancos e glóbulos vermelhos. Este procedimento é feito no Centro de Aférese no Gill Heart Building no UK Chandler Hospital. Dependendo do motivo da aférese, um desses componentes é isolado e coletado pelo instrumento, enquanto os outros são reinfundidos no corpo.

Neste estudo de pesquisa específico, o investigador coletará glóbulos brancos para isolar as células Treg para expansão. O processo de coleta de glóbulos brancos levará aproximadamente 90 minutos. Depois que as células sanguíneas forem coletadas, a equipe de pesquisa isolará as células Treg. Essas células serão cultivadas em laboratório em condições especiais e serão expandidas. Após aproximadamente 3 semanas em cultura, as células terão aumentado em número e estarão prontas para a infusão autóloga de células Treg.

Infusão autóloga de células Treg: Esta será uma única infusão intravenosa (IV). Uma linha IV padrão será iniciada em uma veia do braço. As próprias células T reguladoras expandidas do participante serão adicionadas a uma solução de infusão estéril, chamada Albumina, e administradas ao participante, e a infusão levará cerca de 3 a 4 horas. Os sinais vitais do participante serão monitorados antes, durante e após a infusão.

Biópsia Renal: Duas biópsias renais (remoção de um pedaço de tecido renal) serão realizadas. O primeiro será feito na sala de cirurgia durante a cirurgia de transplante renal do participante. A biópsia virá do novo rim antes de ser transplantado. O segundo será feito 6 semanas após a infusão autóloga de células Treg e será comparado ao primeiro. A segunda biópsia renal é opcional. Se um participante concordar com a segunda biópsia, ela será realizada como um procedimento ambulatorial no departamento de radiologia da Universidade de Kentucky. Usando um ultrassom para orientação, o investigador passará uma agulha maior pela pele para obter uma pequena amostra do rim transplantado.

Exame Físico e Medição dos Sinais Vitais: Estes serão feitos por um membro da equipe de estudo. A temperatura corporal do participante, frequência cardíaca, frequência respiratória e pressão arterial serão medidas e registradas.

Testes de gravidez: Um teste de gravidez será realizado em mulheres que possam estar grávidas antes do início do estudo e novamente antes de receber a infusão autóloga de células Treg para excluir a possibilidade de gravidez. Para fins do estudo, as mulheres que podem engravidar devem usar dois anticoncepcionais eficazes, começando antes do transplante renal até a consulta 9.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
        • University of Kentucky Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fluente em inglês capaz de entender e fornecer consentimento informado
  • Doença renal terminal listada para transplante primário de rim único
  • Disposto a participar do estudo e cumprir os requisitos do estudo
  • As participantes do sexo feminino devem concordar em usar 2 métodos diferentes de controle de natalidade

Critério de exclusão:

  • História de transplante anterior de órgãos, tecidos ou células
  • Sensibilidade conhecida ao Sirolimus, Everolimus, Tacrolimus ou MMF
  • Uso crônico prévio de glicocorticoides sistêmicos ou outros imunossupressores, ou imunomoduladores biológicos
  • Infecção significativa ou ativa: HIV, Hepatite B e C
  • Câncer ativo ou história de câncer dentro de 3 anos da triagem
  • Participação em outro estudo que envolveu medicamentos ou regimes em investigação nos últimos 12 meses
  • História de cicatrização retardada ou anormal de feridas
  • Função de enxerto atrasada
  • Doença crônica ou tratamento anterior que, na opinião do investigador, impeça a participação no estudo
  • Grávida ou amamentando ou recusa ao controle de natalidade
  • Incapacidade ou falta de vontade de cumprir o protocolo ou procedimentos do estudo
  • Uso crônico de anticoagulantes
  • Transfusão de sangue 3 meses antes do transplante
  • Histórico de não conformidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Infusão Autóloga de Treg
Esta será uma única infusão intravenosa (IV). As próprias células T reguladoras expandidas de um participante serão adicionadas à Albumina e administradas a elas. A quantidade da solução será de aproximadamente 300 ml e a infusão levará cerca de 3 a 4 horas.
Colete glóbulos brancos para isolar células Treg para expansão. Assim que as células sanguíneas forem coletadas, as células serão cultivadas em laboratório e serão expandidas. Após aproximadamente 3 semanas em cultura, as células terão aumentado em número e estarão prontas para a infusão de células Treg autólogas.
Outros nomes:
  • células T reguladoras

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas Toxicidades da Infusão de Tregs
Prazo: Imediatamente após a infusão de Tregs e novamente dentro de 24 horas após a infusão de Tregs
Medição laboratorial e toxicidades observadas imediatamente e 24 horas após a infusão de Tregs.
Imediatamente após a infusão de Tregs e novamente dentro de 24 horas após a infusão de Tregs
Alterações na função renal
Prazo: por 2 anos desde o início do estudo
Medição do nível de creatinina
por 2 anos desde o início do estudo
Alterações nas taxas de rejeição de resistência a esteroides
Prazo: 1, 6 e 12 meses após a infusão de Tregs
Medição laboratorial
1, 6 e 12 meses após a infusão de Tregs
Complicações infecciosas
Prazo: por 2 anos desde o início do estudo
Medição laboratorial
por 2 anos desde o início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de células Treg dentro do aloenxerto
Prazo: 6 a 12 semanas após o transplante
Biópsia renal
6 a 12 semanas após o transplante
Medições do subconjunto de células T circulantes
Prazo: duas vezes por semana durante 4 semanas e semanalmente durante 3 meses
análise laboratorial
duas vezes por semana durante 4 semanas e semanalmente durante 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Roberto Gedaly, MD, University of Kentucky

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-0779-F6A
  • CRAD001AUS210T (Número de outro subsídio/financiamento: Novartis)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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