Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer
An Exploratory Phase 1B Study to Assess the Effects of Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- At least 1 bone metastases must be present
- Urinary N-telopeptide level above 20nM BCE/mM creatinine measured at ARUP
- Archived or freshly biopsied primary and/or bone metastatic tumor tissue available in paraffin-embedded blocks or slides that is expected to yield 9 slides
- Life expectancy of ≥ 6 months
- Toxicity related to prior treatments must either have resolved to grade 1 or less, returned to baseline, or be deemed irreversible
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 (within 28 days prior to enrollment)
- Planning to remain on current breast cancer therapy for at least 12 weeks.
- At least one prior line of therapy for metastatic breast cancer
- Concurrent treatment with bisphosphonates or denosumab is required.
Exclusion Criteria:
- Unable to swallow or take anything orally
ECG abnormalities:
- Prolonged QTcF (Fredericia's correction) interval on screening ECG (≥ 450 msec)
- QRS ˃ 120 msec
- PR ˃ 210 msec
- Any prior history, or current evidence of second- or third-degree heart block
- Heart rate ˂ 40 beats per minute at screening
- ECG second degree heart block (Mobitz's Type 2 or Wenckebach)
- Complete heart block
- Left bundle branch block or bifascicular block (right bundle branch block and left anterior hemiblock together)
- Episodes of ventricular tachycardia
- Any known prior malignancy (not including non-melanoma skin cancers), unless treated with curative intent
- A serious uncontrolled medical disorder or active infection, which would impair the ability of the subject to receive protocol therapy
- Current or recent (within 3 months) gastrointestinal disease that could impact the absorption (i.e., unmanageable diarrhea or malabsorption at the time of screening)
Inadequate bone marrow function defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ˂ 1,500 cells/mm3
- Platelet count ˂ 100,000 cells/mm3
- Hemoglobin ˂ 9 g/dL
Inadequate hepatic function defined as:
- Total bilirubin ˃ 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN) (Unless due to diagnosis of Gilbert's Syndrome)
- Alanine aminotransaminase (ALT) and aspartate aminotransaminase (AST) ˃ 2.5 x IULN
- Inadequate renal function defined as: Serum creatinine ˃ 1.5 x ULN
- Prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT) ˃ 1.5 times the ULN
- Serum sodium, potassium, and calcium levels not within normal limits.
- Any atrophic macular condition including intermediate or advanced age-related macular degeneration
- Patients receiving medications that are known to be substrates of CYP2C8 (including paclitaxel), CYP2C9, or CYP2C19 or to be oral substrates of CYP3A with narrow therapeutic window (listed on http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table). Subjects who have discontinued any of these medications must have a wash-out period of at least 5 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of merestinib
- Exposure to any investigational drug or placebo within 4 weeks of enrollment
- Any other sound medical, psychiatric, and/or social reasons as determined by the investigator
- History of diseases with influence on bone metabolism, such as Paget's disease, osteogenesis imperfecta, active primary or secondary hyperparathyroidism, and primary or secondary hyperthyroidism within 12 months prior to study entry
- Patients with known symptomatic brain metastasis. Subjects with controlled brain metastasis (no radiographic progression at least 4 weeks following radiation and/or surgical treatment and no neurological signs or symptoms) will be allowed
- History of allergy to merestinib or chemically related compounds
- History of osteonecrosis of the jaw
- Change in chemotherapy or hormone therapy within 8 weeks of the start of the study.
- Active gout or inflammatory arthritis requiring treatment
- Use within 28 days of registration of calcitonin, recombinant parathyroid hormone-related peptides, mithramycin, radium, strontium ranelate, or gallium nitrate.
- Adult patients who require monitored anesthesia for PET scanning due to claustrophobia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Merestinib, all patients
|
*The merestinib does escalation timing will depend on the schedule of the other anticancer regimen* Subjects will receive merestinib 40mg PO Qday (dose level 1) for 2 to 4 weeks followed by 80mg PO daily (dose level 2) for 4 to 10 weeks |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Adverse Events that Occur
Ramy czasowe: 12 weeks, checked at every visit in that time period
|
To assess the tolerability of merestinib in combination with standard breast cancer therapies.
|
12 weeks, checked at every visit in that time period
|
|
Change in urinary N-telopeptide level
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To measure the change in urinary N-telopeptide level after 12 weeks of therapy with merestinib
|
12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Absolute and percentage change in serum B-CTX, TRAP-5b, P1NP and BSAP
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To measure the absolute and percentage change in serum β-CTX, TRAP-5b, P1NP, and BSAP at time points from baseline to 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Time to skeletal-related events
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To evaluate determine time to skeletal-related event(s) following initiation of merestinib dosing
|
12 weeks
|
|
Change in pain scores
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To evaluate change in pain as measured by pain scores during and after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
|
Change in pain by narcotic use
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To evaluate change in pain as measured by narcotic use) during and after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
|
Change in bone lesion uptake
Ramy czasowe: 12 weeks
|
To evaluate the change in bone lesion uptake on NaF PET scan after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCI103657
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT07126561Jeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
NCT04585724WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04279561ZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04285671Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8
-
NCT05398302RekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04928820ZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT02830165ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
-
NCT02364557ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór złośliwy z przerzutami do kręgosłupa | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT03366103ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuc w stadium IV AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuca stopnia III, przez American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
Badania kliniczne na Merestinib
-
NCT02920996ZakończonyRak, płuco niedrobnokomórkowe | Guz lity