TheraBracelet Faza I
TheraBracelet Phase I Small Business Technology Transfer Research (STTR) — pierwsze i jedyne urządzenie do noszenia, które natychmiast poprawia funkcję dłoni
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18 lat lub więcej
- Czas od udaru: > 3 miesiące
- Osoby z przynajmniej pewnym ruchem w dotkniętej chorobą kończynie górnej
- Możliwość założenia urządzenia w domu
- Możliwość wykonania Testu Pudełka i Bloku z wynikiem > 0
Kryteria wyłączenia:
- Choroby współistniejące, takie jak neuropatia, schorzenia ortopedyczne ręki
- Naruszona integralność skóry dłoni/nadgarstka.
- Równolegle udział w programie rehabilitacji kończyny górnej
- Ciąża
- Bariera językowa lub upośledzenie funkcji poznawczych, które uniemożliwiają śledzenie
- Osoby, u których obrzęk zmienia się dramatycznie w ciągu dnia
- Uczestnik otrzymał zastrzyk z toksyny botulinowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Niezdolność lub niechęć podmiotu lub opiekuna prawnego/przedstawiciela do wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Prawdziwe, a potem Sham
Uczestników instruuje się, aby nosili urządzenie TheraBracelet na dotkniętym nadgarstku codziennie przez co najmniej 8 godzin dziennie podczas codziennej aktywności przez 1 miesiąc.
Po 2-tygodniowym wypłukaniu, uczestnicy są ponownie instruowani, aby nosić urządzenie na dotkniętym nadgarstku codziennie przez co najmniej 8 godzin dziennie podczas codziennej aktywności przez 1 miesiąc.
Urządzenie stosuje prawdziwą stymulację w pierwszym miesiącu.
Urządzenie stosuje pozorowaną stymulację w drugim miesiącu.
Stymulacja jest niewyczuwalna.
Zatem uczestnicy nie odczuwają stymulacji w żadnym z miesięcy.
|
Urządzenie stosuje wibracje nadgarstka na poziomie podprogowym (nieodczuwalnym).
Urządzenie nie stosuje żadnych wibracji.
|
|
INNY: Sham potem Real
Uczestników instruuje się, aby nosili urządzenie TheraBracelet na dotkniętym nadgarstku codziennie przez co najmniej 8 godzin dziennie podczas codziennej aktywności przez 1 miesiąc.
Po 2-tygodniowym wypłukaniu, uczestnicy są ponownie instruowani, aby nosić urządzenie na dotkniętym nadgarstku codziennie przez co najmniej 8 godzin dziennie podczas codziennej aktywności przez 1 miesiąc.
Urządzenie stosuje pozorowaną stymulację w pierwszym miesiącu.
Urządzenie stosuje prawdziwą stymulację w drugim miesiącu.
Stymulacja jest niewyczuwalna.
Zatem uczestnicy nie odczuwają stymulacji w żadnym z miesięcy.
|
Urządzenie stosuje wibracje nadgarstka na poziomie podprogowym (nieodczuwalnym).
Urządzenie nie stosuje żadnych wibracji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo — występowanie zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem (AE)
Ramy czasowe: Dwa okresy 1-miesięczne
|
Jakiekolwiek pogorszenie czucia w dłoni, zręczności, siły chwytu, bólu kończyny górnej, obrzęku, spastyczności, podrażnienia skóry lub innych działań niepożądanych (ocenianych co tydzień), które utrzymywały się do końca miesiąca lub wystąpiły pod koniec miesiąca.
|
Dwa okresy 1-miesięczne
|
|
Wykonalność — Zgodność użytkownika w noszeniu urządzenia
Ramy czasowe: Dwa okresy 1-miesięczne
|
Dwa okresy 1-miesięczne
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R41HD090792-01A1 (NIH)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .