TheraBracelet Fase I
TheraBracelet Phase I Small Business Technology Transfer Research (STTR) - O primeiro e único wearable para melhorar instantaneamente a função da mão
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18 anos ou mais
- Tempo desde o AVC: > 3 meses
- Aqueles com pelo menos algum movimento no membro superior afetado
- Capacidade de colocar o dispositivo em casa
- Capacidade de realizar o Teste de Caixa e Bloco com pontuação > 0
Critério de exclusão:
- Comorbidade, como neuropatia, condições ortopédicas na mão
- Integridade da pele comprometida da mão/punho.
- Participação em um programa de reabilitação de membro superior simultaneamente
- Gravidez
- Uma barreira de linguagem ou deficiência cognitiva que impede seguir
- Indivíduos cujo inchaço muda drasticamente durante o dia
- O participante recebeu injeção de toxina botulínica nos últimos 3 meses
- Incapacidade ou falta de vontade do sujeito ou responsável legal/representante em dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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OUTRO: Real então Sham
Os participantes são instruídos a usar o dispositivo TheraBracelet no pulso afetado todos os dias por pelo menos 8 horas/dia durante sua atividade diária por 1 mês.
Após a lavagem de 2 semanas, os participantes são novamente instruídos a usar o dispositivo no pulso afetado todos os dias por pelo menos 8 horas/dia durante sua atividade diária por 1 mês.
O aparelho aplica estimulação real no primeiro mês.
O dispositivo aplica estimulação simulada no segundo mês.
A estimulação é imperceptível.
Assim, os participantes não percebem estimulação em nenhum dos meses.
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O dispositivo aplica a vibração do pulso em um nível abaixo do limiar (imperceptível).
O dispositivo não aplica vibração.
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OUTRO: Sham então real
Os participantes são instruídos a usar o dispositivo TheraBracelet no pulso afetado todos os dias por pelo menos 8 horas/dia durante sua atividade diária por 1 mês.
Após a lavagem de 2 semanas, os participantes são novamente instruídos a usar o dispositivo no pulso afetado todos os dias por pelo menos 8 horas/dia durante sua atividade diária por 1 mês.
O dispositivo aplica estimulação simulada no primeiro mês.
O aparelho aplica estimulação real no segundo mês.
A estimulação é imperceptível.
Assim, os participantes não percebem estimulação em nenhum dos meses.
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O dispositivo aplica a vibração do pulso em um nível abaixo do limiar (imperceptível).
O dispositivo não aplica vibração.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança - Ocorrência de Eventos Adversos (EA) Relacionados ao Dispositivo
Prazo: Duas durações de 1 mês
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Qualquer piora da sensação da mão, destreza, força de preensão, dor nos membros superiores, inchaço, espasticidade, irritação da pele ou qualquer outro evento adverso (avaliado semanalmente) que persistiu até o final do mês ou ocorreu no final do mês.
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Duas durações de 1 mês
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Viabilidade - Conformidade do usuário ao usar o dispositivo
Prazo: Duas durações de 1 mês
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Duas durações de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1R41HD090792-01A1 (NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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