TheraBracelet Fase I
TheraBracelet Phase I Small Business Technology Transfer Research (STTR) - El primer y único dispositivo portátil para mejorar instantáneamente la función de la mano
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años o más
- Tiempo desde el ictus: > 3 meses
- Aquellos con al menos algo de movimiento en la extremidad superior afectada.
- Posibilidad de poner el dispositivo en casa.
- Capacidad para realizar el Test de Cajas y Bloques con una puntuación > 0
Criterio de exclusión:
- Comorbilidad como neuropatía, condiciones ortopédicas en la mano.
- Compromiso de la integridad de la piel de la mano/muñeca.
- Participación en un programa de rehabilitación de miembros superiores al mismo tiempo
- El embarazo
- Una barrera del idioma o deterioro cognitivo que impide seguir
- Individuos cuya hinchazón cambia dramáticamente durante el día.
- El participante ha recibido una inyección de toxina botulínica en los últimos 3 meses
- Incapacidad o falta de voluntad del sujeto o tutor/representante legal para dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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OTRO: Real luego falso
Se indica a los participantes que usen el dispositivo TheraBracelet en la muñeca afectada todos los días durante al menos 8 horas al día durante su actividad diaria durante 1 mes.
Después de 2 semanas de lavado, se les indica nuevamente a los participantes que usen el dispositivo en la muñeca afectada todos los días durante al menos 8 horas al día durante su actividad diaria durante 1 mes.
El dispositivo aplica estimulación real en el primer mes.
El dispositivo aplica estimulación simulada en el segundo mes.
La estimulación es imperceptible.
Así, los participantes no perciben estimulación en ninguno de los dos meses.
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El dispositivo aplica vibración en la muñeca a un nivel subumbral (imperceptible).
El dispositivo no aplica ninguna vibración.
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OTRO: Falso y luego real
Se indica a los participantes que usen el dispositivo TheraBracelet en la muñeca afectada todos los días durante al menos 8 horas al día durante su actividad diaria durante 1 mes.
Después de 2 semanas de lavado, se les indica nuevamente a los participantes que usen el dispositivo en la muñeca afectada todos los días durante al menos 8 horas al día durante su actividad diaria durante 1 mes.
El dispositivo aplica estimulación simulada en el primer mes.
El dispositivo aplica estimulación real en el segundo mes.
La estimulación es imperceptible.
Así, los participantes no perciben estimulación en ninguno de los dos meses.
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El dispositivo aplica vibración en la muñeca a un nivel subumbral (imperceptible).
El dispositivo no aplica ninguna vibración.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad: ocurrencia de eventos adversos relacionados con el dispositivo (AE)
Periodo de tiempo: Dos duraciones de 1 mes
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Cualquier empeoramiento de la sensibilidad de la mano, destreza, fuerza de agarre, dolor en las extremidades superiores, hinchazón, espasticidad, irritación de la piel o cualquier otro evento adverso (evaluado cada semana) que se mantuvo hasta el final del mes o que ocurrió al final del mes.
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Dos duraciones de 1 mes
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Viabilidad - Cumplimiento del usuario en el uso del dispositivo
Periodo de tiempo: Dos duraciones de 1 mes
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Dos duraciones de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R41HD090792-01A1 (NIH)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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