Odroczone i świeże transfery zarodków (DEFETOSE)
Randomizowana próba odroczonych i świeżych transferów zarodków u niepłodnych kobiet poddawanych IVF-ICSI
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75014
- Hôpital Cochin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku [18–40 lat (według daty urodzenia w momencie wyrażenia świadomej zgody), które kwalifikują się do stymulacji jajników i leczenia ART, w tym docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI)
- Brak anatomicznych nieprawidłowości układu rozrodczego, które mogłyby zakłócać implantację lub ciążę
- Brak jakiegokolwiek stanu medycznego, w którym ciąża jest przeciwwskazana
- Dostępne muszą być ruchliwe plemniki zdolne do wytrysku (dozwolone są nasienie dawcy i/lub kriokonserwowane). Podczas tego badania dozwolone będzie docytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika (ICSI).
- Wskaźnik masy ciała od 18 do 35 kg/m2 włącznie
- Potrafi zrozumieć badanie
- Przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego
- Opatrzona datą i podpisana zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Zmieniona rezerwa jajnikowa (Dzień 3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
- Historia lub obecność guzów podwzgórza lub przysadki mózgowej
- Obecność nieizolowanego jedno- lub obustronnego hydrosalpinx
- Nieprawidłowe krwawienia ginekologiczne o nieokreślonym pochodzeniu
- Przeciwwskazania do zajścia w ciążę i/lub donoszenia ciąży
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B lub C u partnerki lub partnera
- Historia lub obecność raka jajnika, macicy lub sutka
- Znana alergia lub nadwrażliwość na preparaty ludzkich gonadotropin lub na związki, które są strukturalnie podobne do innych leków podawanych podczas badania
- Nadużywanie substancji, które mogłoby zakłócić przebieg procesu, zgodnie z ustaleniami badacza
- Wykorzystanie plemników z jąder lub najądrzy
- Pacjentka w ciąży, pacjentka karmiąca
- Udział w innym badaniu klinicznym ART w ciągu ostatnich 30 dni
- Kobiety, u których istnieje ryzyko wystąpienia ciężkiego zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS) podczas kontrolowanej stymulacji jajników (COS), zdefiniowanej jako ≥ 18 pęcherzyków o średnicy 10-14 mm w dniu wywołania
- Kobiety z mniej niż 3 pęcherzykami ≥ 15 mm w dniu wyzwolenia lub dzień przed wyzwoleniem
- Kobiety z przedwczesnym wzrostem progesteronu podczas COS (≥1,5 ng/ml)
- Kobiety z polipami macicy rozpoznanymi podczas COS
- Udział w innym badaniu interwencyjnym z udziałem ludzi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Świeży przelew
Kobiety losowo przydzielone do grupy nieeksperymentalnej będą miały:
|
Kobiety losowo przydzielone do grupy nieeksperymentalnej będą miały:
|
|
Eksperymentalny: Odroczony transfer zamrożonych zarodków
Kobiety losowo przydzielone do grupy eksperymentalnej będą miały:
|
Kobiety losowo przydzielone do grupy eksperymentalnej będą miały:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki urodzeń na żywo
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
Granica 35 tygodnia wieku postmenstruacyjnego ma na celu zapewnienie zdrowia i dobrego samopoczucia noworodków.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poronienie
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
Poronienie definiuje się jako kliniczną ciążę wewnątrzmaciczną, która ma miejsce przed ukończeniem 20 tygodnia wieku pomiesiączkowego (18 tygodni po zapłodnieniu).
Ciąża kliniczna jest definiowana jako ciąża rozpoznana na podstawie ultrasonograficznej wizualizacji jednego lub więcej pęcherzyków ciążowych lub wyraźnych objawów klinicznych ciąży.
Obejmuje ciążę pozamaciczną
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Przedwczesny poród
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
Poród przedwczesny definiuje się jako poród żywy lub martwy, który ma miejsce po co najmniej 20, ale przed 37 ukończonymi tygodniami wieku postmenstruacyjnego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Przedwczesne pęknięcie błon
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
s zdefiniowane jako pęknięcie błon płodowych występujące przed porodem i przed 37 tygodniem wieku pomiesiączkowego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Stan przedrzucawkowy
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
definiuje się jako nadciśnienie ciążowe (ciśnienie skurczowe ≥ 14 mm Hg lub rozkurczowe ≥ 9 mm Hg, mierzone dwukrotnie w odstępie co najmniej czterech godzin) związane z białkomoczem ≥ 0,3 grama (300 mg) lub więcej białka w dobowym moczu próbka.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Łożysko przodujące
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
definiowana jest przez obecność dolnej krawędzi łożyska < 50 mm za wewnętrznym ujściem szyjki macicy, co zostało stwierdzone podczas USG położniczego w trzecim trymestrze ciąży.
Określiliśmy również jako łożysko przodujące, gdy łożysko częściowo lub całkowicie pokrywa wewnętrzną część szyjki macicy.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Wskaźniki żywych urodzeń w niepłodności związanej z endometriozą
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
Analiza urodzeń żywych kobiet z niepłodnością związaną z endometriozą
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty a
|
|
Liczba pobranych oocytów
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Liczba oocytów MII
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Liczba zarodków
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Liczba blastocyst
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Liczba przeniesionych blastocyst
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Wskaźnik rezygnacji
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Wskaźnik rozpoczętej ciąży
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Wskaźnik ciąż potwierdzony przez Echografię (aktywność serca)
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Rozpoczęta ciąża zdefiniowana przez wskaźnik HCG>100
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Wskaźnik ciąż mnogich
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
|
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
zdefiniowana jako liczba pęcherzyków ciążowych widzianych w ultrasonografii przezpochwowej 4-5 tygodni po transferze zarodków, na liczbę przeniesionych zarodków
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
Szybkość rozmrażania kriokonserwacji
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
zdefiniowany jako odsetek zeszklonych blastocyst, które przetrwają ocieplenie.
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
|
Przyrostowy współczynnik efektywności kosztowej
Ramy czasowe: ≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
stosując wskaźnik urodzeń żywych jako punkt końcowy skuteczności po 35 tygodniach
|
≥ 35 tygodni ciąży po pierwszym transferze pojedynczego zarodka blastocysty według świeżego lub opóźnionego transferu zamrożonego.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- K160918J
- AOM160313 (Inny identyfikator: AOM)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .