Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia „otwarcia płuc przez miareczkowanie dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego” jako sposób manewru rekrutacji płuc u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej: dla jakich pacjentów? (OPPRED)

2 marca 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Lens
Manewry rekrutacji płuc otwierają te obszary płuc, a odpowiednia regulacja dodatniego ciśnienia wydechowego (PEP) pomaga ustabilizować rekrutację i zmniejszyć stres związany z otwieraniem i zamykaniem pęcherzyków płucnych. Jego korzystny wpływ na płuca dotknięte zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) pozostaje niejasny. Hipoteza jest taka, że ​​​​istnieje niejednorodny efekt manewru rekrutacji zgodnie z fenotypem ARDS. Ważne jest, aby móc zdefiniować pacjentów reagujących na ten manewr rekrutacyjny od pacjentów niereagujących.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Będzie to prospektywne badanie interwencyjne u pacjentów resuscytowanych z ciężkim lub umiarkowanym ARDS. To badanie będzie wieloośrodkowe między Szpitalem Uniwersyteckim w Amiens a oddziałem intensywnej terapii Lens, oddziałem intensywnej terapii w Bethune i oddziałem intensywnej terapii w Arras. Do tego badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci na oddziałach intensywnej terapii iz ciężkim, umiarkowanym ARDS. Wszyscy pacjenci odniosą korzyści z USG płuc (LUS) z mapowaniem każdego płuca w poszukiwaniu prawidłowych lub patologicznych profili płuc, a także z pomiarem ciśnienia przełykowego (Peso) w spoczynku. Następnie u wszystkich pacjentów przeprowadzono test „miareczkowania PEP otwarcia płuc” (PEP-OP) przy użyciu manewru rekrutacyjnego, a następnie wykonano nowy pomiar LUS i Peso.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
4

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU Amiens
      • Arras, Francja, 62000
        • CH Arras
      • Béthune, Francja, 62408
        • Ch Germon Et Gauthier
      • Lens, Francja, 62307
        • Hospital Dr Schaffner

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania zostaną włączeni pacjenci:

  • Główny pacjent (wiek ≥18 lat)
  • Kontrolowana wentylacja wspomagana, sedacja i kuracja dostosowane do respiratora.
  • W ciągu pierwszych 72 godzin ARDS (PaO2 / FiO2 ≤ 200 mmHg, FiO2 ≥ 60% i PEEP ≥5 cmH20) (zgodnie z zaleceniami kryteriów berlińskich)
  • Decyzja lekarza intensywnej opieki nad pacjentem o założeniu sondy przełykowej
  • Po optymalizacji hemodynamicznej (ocena zależności obciążenia wstępnego i zapotrzebowania na katecholaminy)
  • Decyzja lekarza intensywnej opieki nad pacjentem o wykonaniu testu otwarcia płuc poprzez miareczkowanie PEEP za pomocą testu rekrutacji płuc.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Kobiety w ciąży, kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Pacjenci z patologią oskrzelowo-rozedmową płuc lub z ryzykiem jej wystąpienia.
  • Pacjenci z barotraumą w wywiadzie lub zagrożeni jej wystąpieniem.
  • Pacjenci z nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym w wywiadzie
  • Pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzoną dysfunkcją prawej komory lub niekontrolowaną niestabilnością hemodynamiczną po leczeniu hemodynamicznym.
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami do założenia sondy przełykowej (operacja przełyku, ciężka patologia przełyku)
  • Pacjenci pozostający pod kuratelą lub kuratelą lub pozbawieni wolności.
  • Pacjenci objęci ochroną prawną
  • Pacjent nieobjęty francuskim narodowym ubezpieczeniem zdrowotnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: MIARECZKOWANIE
Wszyscy pacjenci hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii i spełniający kryteria włączenia i niewłączający zostaną włączeni do tego badania. Wszyscy pacjenci skorzystają z USG płuc (LUS) i pomiaru ciśnienia w przełyku (Peso) zgodnie z przyzwyczajeniami służby. Następnie u wszystkich pacjentów przeprowadzono test „miareczkowania PEP otwarcia płuc” (PEP-OP) przy użyciu manewru rekrutacyjnego, a następnie wykonano nowy pomiar LUS i Peso.
Inny: MIARECZKOWANIE
U wszystkich pacjentów wykonano miareczkowe otwarcie płuc (PEP-OP), a następnie wykonano nowy pomiar LUS i Peso.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
utlenowanie i podatność płuc
Ramy czasowe: po 1 godzinie testu PEP-OP.
Pierwszorzędowym wynikiem jest utlenienie (PaO2 / FiO2) i podatność płuc ((Pplat-Pep) / VT) w 1 godzinie testu PEP-OP.
po 1 godzinie testu PEP-OP.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Natlenienie (PaO2 / FiO2) w 6h, 12h, 24h
Ramy czasowe: po 6 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach testu PEP-OP
Natlenienie (PaO2 / FiO2) w 6h, 12h, 24h
po 6 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach testu PEP-OP
Czas wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Wypis z oddziału intensywnej terapii
Czas wentylacji mechanicznej
Wypis z oddziału intensywnej terapii
Hospitalizacja w czasie intensywnej terapii
Ramy czasowe: Wypis z oddziału intensywnej terapii
Hospitalizacja w czasie intensywnej terapii
Wypis z oddziału intensywnej terapii
Konieczność uciekania się do alternatywnych terapii dotleniania
Ramy czasowe: Wypis z oddziału intensywnej terapii
Konieczność uciekania się do alternatywnych terapii dotleniania
Wypis z oddziału intensywnej terapii
Występowanie barotraumy
Ramy czasowe: Po PEP-OP
Występowanie barotraumy
Po PEP-OP
Podatność płuc po 6 godzinach, 12 godzinach i 24 godzinach
Ramy czasowe: po 6, 12 i 24 godzinach testu PEP-OP.
Podatność płuc po 6 godzinach, 12 godzinach i 24 godzinach
po 6, 12 i 24 godzinach testu PEP-OP.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre Hospitalier de Lens

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Julien MARC, DR, Hospital of Lens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PI2019-01/OPPRED/DRMARC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami