Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Możliwy związek receptorów Toll-Like i tlenku azotu z przewlekłą chorobą płuc

28 lipca 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

TLR, tlenek azotu i przewlekła choroba płuc: jakieś powiązania?

Pierwszym celem tego badania jest ustalenie, czy zwiększona ekspresja jednego lub więcej członków rodziny receptorów toll-like (TLR), które znajdują się na komórkach zapalnych (obecnych w drogach oddechowych), poprzedza rozwój przewlekłej choroby płuc (CLD) wcześniactwa. Badanie określi również, czy istnieje istotna korelacja między TLR a ciężkością CLD. Drugim celem niniejszego badania jest określenie wpływu c-podawania wziewnego tlenku azotu (INO) na ekspresję TLR u niemowląt zagrożonych rozwojem CLD lub z wczesną CLD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

TŁO:

To badanie zbada rolę dwóch członków rodziny receptorów transbłonowych, TLR, znajdujących się na leukocytach i innych komórkach, które są regulowane w górę w odpowiedzi na endotoksyny i inne bodźce. Substancje te przenoszą sygnały, które propagują stany zapalne i wytwarzają cytokiny zapalne. CLD wcześniaków charakteryzuje się wczesnymi (pierwszy tydzień życia) objawami zapalenia dróg oddechowych. Nie wiadomo, czy członkowie rodziny TLR propagują tę ścieżkę.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Badanie to będzie obejmować zapisywanie cotygodniowych próbek płynu aspiracyjnego z tchawicy uzyskiwanych podczas rutynowej toalety dróg oddechowych u niemowląt o masie urodzeniowej mniejszej lub równej 1250 g, które są przyjmowane na oddział intensywnej terapii noworodków i wymagają wentylacji wspomaganej przez rurkę dotchawiczą. Próbka odpadów zostanie pobrana wraz z zawartością komórek oddzieloną przez odwirowanie i umieszczona na odczynniku Trizol po uzyskaniu zliczenia komórek. Później zostanie przeprowadzona ekstrakcja i analiza partii TLR, mRNA i białek, a także mRNA i białka dla genów porządkowych. Immunohistochemia zostanie również wykorzystana do półilościowego oznaczenia próbek. Próbki zostaną pobrane w ciągu pierwszego do dwóch dni i ponownie pod koniec pierwszego tygodnia życia. U niemowląt, które również brały udział w powiązanym badaniu „Niska dawka INO w CLD wcześniaków”, w którym pobrano próbki aspiratu z tchawicy, gdy kod zostanie złamany w celu ustalenia, kto otrzymał tlenek azotu w porównaniu z placebo, drugim celem badania będzie przeprowadzone: w celu określenia ewentualnego wpływu INO.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Children's Mercy Hospital & Clinic
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Children's Hospital and Regional Medical Center (Seattle)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Waga urodzeniowa poniżej 1250 g
  • Wymagający wentylacji wspomaganej

Kryteria wyłączenia:

  • Stan konający
  • Poważna anomalia płucna lub sercowo-naczyniowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William E. Troug, MD, Children's Mercy Hospital & Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1316
  • R01HL070560 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby płuc

Badania kliniczne na Płyn do aspiracji tchawicy

3
Subskrybuj