Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksun kaltaisten reseptorien ja typpioksidin mahdollinen suhde krooniseen keuhkosairauteen

torstai 28. heinäkuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

TLR:t, typpioksidi ja krooninen keuhkosairaus: onko yhteyksiä?

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on määrittää, edeltääkö yhden tai useamman TLR-reseptoriperheen jäsenen lisääntynyt ilmentyminen tulehdussoluissa (jota esiintyy hengitysteissä) kroonisen keuhkosairauden (CLD) kehittymistä. ennenaikaisuudesta. Tutkimuksessa selvitetään myös, onko TLR:ien ja CLD:n vakavuuden välillä merkittävää korrelaatiota. Tämän tutkimuksen toinen tavoite on määrittää inhaloidun typpioksidin (INO) c-annon vaikutus TLR-ilmentymiseen pikkulapsilla, joilla on riski saada CLD tai varhainen CLD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kahden jäsenen roolia transmembraanisten reseptorien, TLR:ien, perheessä, jotka löytyvät leukosyyteistä ja muista soluista, jotka lisääntyvät vasteena endotoksiinille ja muille ärsykkeille. Nämä aineet välittävät signaaleja, jotka edistävät tulehdusta ja tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa. Keskosten CLD:lle on ominaista varhainen (ensimmäinen elinviikko) todiste keuhkojen hengitystietulehduksesta. Ei tiedetä, levittävätkö TLR-perheen jäsenet tätä reittiä.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tässä tutkimuksessa tallennetaan viikoittain henkitorven aspiraattinestenäytteitä, jotka on otettu rutiinihengityskäymälässä alle 1 250 g:n syntymäpainoisilla pikkulapsilla, jotka otetaan vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön, joka vaatii avustettua ventilaatiota endotrakeaalisen letkun kautta. Jätenäyte kerätään ja solujen sisältö erotetaan sentrifugoimalla ja asetetaan Trizol-reagenssille solumäärän saamisen jälkeen. Myöhemmin suoritetaan TLR:n, mRNA:n ja proteiinien sekä mRNA:n ja proteiinin uuttaminen ja eräanalyysi kotihoitogeenejä varten. Immunohistokemiaa käytetään myös näytteiden puolikvantitointiin. Näytteet otetaan ensimmäisen tai kahden päivän aikana ja uudelleen ensimmäisen elinviikon lopussa. Lapsilla, jotka osallistuivat myös asiaan liittyvään "Low Dose INO in CLD of Prematurity" -tutkimukseen, jossa kerättiin henkitorven aspiraattinäytteitä, kun koodi murretaan sen määrittämiseksi, kuka sai typpioksidia vs. lumelääkettä, tutkimuksen toinen tavoite on suoritettu: INO:n mahdollisen vaikutuksen määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital & Clinic
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Children's Hospital and Regional Medical Center (Seattle)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntymäpaino alle 1250 g
  • Vaatii tehostetun ilmanvaihdon

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuoleva kunto
  • Merkittävä keuhkoihin tai sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvä poikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

  • Päätutkija: William E. Troug, MD, Children's Mercy Hospital & Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. lokakuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1316
  • R01HL070560 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet

Kliiniset tutkimukset Henkitorven imuneste

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa