Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo, po którym nastąpiło dobrowolne rozszerzenie otwartej etykiety w celu zapewnienia bezpieczeństwa.

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane substancją aktywną i placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielokrotnych dawek preparatu CG5503 o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii, po którym następuje dobrowolne badanie otwarte Rozszerzenie

Celem tego badania jest ocena skuteczności (poziomu kontroli bólu) i bezpieczeństwa podawania 3 różnych poziomów dawek CG5503 w porównaniu z oksykodonem i placebo u pacjentów po bunionektomii oraz ocena bezpieczeństwa leku przez 9 dni po wypisaniu pacjenta ze szpitala.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjenci poddawani bunionektomii często doświadczają ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego po operacji. Zwykle taki ból jest kontrolowany, gdy pacjenci otrzymują powtarzane dawki opioidowych leków przeciwbólowych. Jednak terapia opioidami jest często związana z działaniami niepożądanymi, takimi jak nudności, wymioty, uspokojenie polekowe, zaparcia, uzależnienie, tolerancja i depresja oddechowa. CG5503, nowo zsyntetyzowany lek, działa również jako ośrodkowo działający środek przeciwbólowy, ale ma podwójny tryb działania. Celem tego badania jest zbadanie skuteczności (poziom kontroli bólu) i bezpieczeństwa (skutki uboczne) 3 poziomów dawek CG5503 o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z brakiem leku (placebo) lub jednym poziomem dawki oksykodonu (opioid powszechnie stosowany w leczeniu bólu pooperacyjnego). To badanie jest randomizowane (pacjentom przydziela się różne metody leczenia w oparciu o przypadek), podwójnie ślepej próbie (ani badacz, ani pacjent nie wiedzą, jakie leczenie zostało zastosowane), z grupą kontrolną aktywną i placebo, w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę leczenia ostry ból po bunionektomii. Badanie obejmie zaślepioną 72-godzinną fazę hospitalizacji bezpośrednio po wycięciu bunionektomii, podczas której pacjenci będą leczeni 50-, 75- lub 100-mg zasady CG5503 IR, placebo lub 15-mg oksykodonu IR oraz intensywność bólu i łagodzenie bólu będzie okresowo oceniane. Po tej fazie pacjenci, którzy chcą kontynuować leczenie CG5503 IR, mogą przejść do dobrowolnej, nierandomizowanej, otwartej fazy przedłużonej leczenia ambulatoryjnego przez 9 dni, kiedy otrzymają 50 lub 100 mg CG5503 IR. Oceny łagodzenia bólu obejmują numeryczną skalę oceny natężenia bólu (PI), numeryczną skalę oceny łagodzenia bólu (PAR) oraz skalę globalnego wrażenia zmian pacjenta (PGIC). Oceny bezpieczeństwa obejmują monitorowanie zdarzeń niepożądanych, badania fizykalne i kliniczne testy laboratoryjne. Zostaną pobrane próbki krwi żylnej w celu oznaczenia stężenia CG5503 i oksykodonu w surowicy. Hipotezą zerową badania jest to, że wyniki skuteczności dla wszystkich grup dawkowania CG5503 IR są równe placebo w oparciu o średnią sumę różnic w intensywności bólu po 48 godzinach. Alternatywna hipoteza badania jest taka, że ​​co najmniej 1 dawka CG5503 będzie się różnić od placebo w kontrolowaniu bólu po 48 godzinach. CG5503 IR 50 lub 75 lub 100 mg (podstawy) lub oksykodon 15 mg lub placebo: 1 kapsułka przyjmowana co 4 do 6 godzin podczas 72-godzinnej fazy badania po operacji; oraz CG5503, kapsułki 50 mg, 1 do 2 tabletek przyjmowanych doustnie co 4 do 6 godzin przez maksymalnie 9 dni podczas otwartej części badania. Wszystkie dawki badanego leku będą przyjmowane z około 120 ml wody z jedzeniem lub bez.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

602

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą przejść pierwotną jednostronną bunionektomię I kości śródstopia
  • intensywność bólu musi być umiarkowana do ciężkiej po zatrzymaniu ciągłej blokady kulszowej podkolanowej (blok nerwu z miejscowym środkiem znieczulającym, który odrętwia stopę)
  • pacjentki muszą być po menopauzie, chirurgicznie bezpłodne lub stosować skuteczną metodę antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostaną wykluczeni z badania, jeśli w wywiadzie występowały u nich napady padaczkowe lub padaczka
  • historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 2 lat przed rozpoczęciem badania
  • historia nadużywania alkoholu lub narkotyków
  • dowody na aktywne infekcje, które mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary ciała
  • kliniczne wartości laboratoryjne odzwierciedlające umiarkowaną lub ciężką niewydolność nerek
  • obecnie leczonych lekami przeciwdrgawkowymi, inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (TCA), neuroleptykami lub inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Głównym wynikiem skuteczności w tym badaniu jest SPID48 (tj. suma różnic w intensywności bólu po 48 godzinach w stosunku do pierwszej dawki).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Drugorzędowe wyniki skuteczności obejmują między innymi wpływ CG5503 IR na czas potrzebny do zastosowania pierwszego doraźnego leku przeciwbólowego w okresie leczenia podwójnie ślepej próby oraz SPID po 12, 24 i 72 godzinach w stosunku do pierwszej dawki.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CG5503 IR; tapentadol

Subskrybuj