Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CONNECT — ocena kliniczna zdalnego powiadamiania w celu skrócenia czasu podejmowania decyzji klinicznych (CONNECT)

23 lutego 2011 zaktualizowane przez: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Celem tego badania jest ustalenie, czy zdolność klinicystów do otrzymywania i przeglądania informacji od pacjentów, którym wszczepiono urządzenie kardiologiczne przez Internet (opieka zdalna), jest porównywalna z pacjentami przyjmowanymi w gabinecie podczas rutynowych wizyt w celu sprawdzenia stanu serca. ich urządzenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2009

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stany Zjednoczone
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
    • California
      • East Palo Alto, California, Stany Zjednoczone
      • Inglewood, California, Stany Zjednoczone
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
      • Napa, California, Stany Zjednoczone
      • Rancho Mirage, California, Stany Zjednoczone
      • San Bernardino, California, Stany Zjednoczone
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone
      • Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Brooksville, Florida, Stany Zjednoczone
      • Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone
      • Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone
      • Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone
      • Pensacola, Florida, Stany Zjednoczone
      • Safety Harbor, Florida, Stany Zjednoczone
      • Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone
      • St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone
      • Vero Beach, Florida, Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone
      • Gainesville, Georgia, Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Kankakee, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Moline, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Rockford, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone
      • Evansville, Indiana, Stany Zjednoczone
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Ashland, Kentucky, Stany Zjednoczone
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone
      • Owensboro, Kentucky, Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Glen Burnie, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Lanham, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Randallstown, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Salisbury, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Takoma Park, Maryland, Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
      • Chelmsford, Massachusetts, Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Grand Blanc, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Petoskey, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Saginaw, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Saint Joseph, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Ypsilanti, Michigan, Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone
      • St. Cloud, Minnesota, Stany Zjednoczone
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone
      • Mexico, Missouri, Stany Zjednoczone
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
      • Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Kearney, Nebraska, Stany Zjednoczone
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone
    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Stany Zjednoczone
      • Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone
      • Ridgewood, New Jersey, Stany Zjednoczone
      • Wayne, New Jersey, Stany Zjednoczone
      • West Orange, New Jersey, Stany Zjednoczone
    • New York
      • Flushing, New York, Stany Zjednoczone
      • Mineola, New York, Stany Zjednoczone
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
      • Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone
      • Williamsville, New York, Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Winston Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Fairview Park, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Kettering, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Mayfield Heights, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Whitehall, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Doylestown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Erie, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Langhorne, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Wormleysburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Wyomissing, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • York, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone
      • Florence, South Carolina, Stany Zjednoczone
      • Greenwood, South Carolina, Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone
      • Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
      • Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Fredericksburg, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Lynchburg, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Portsmouth, Virginia, Stany Zjednoczone
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentowi zostanie wszczepiony defibrylator do terapii resynchronizującej (CRT-D) firmy Medtronic Conexus lub wszczepialny kardiowerter-defibrylator (DR-ICD).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma stałe, szybkie uderzenia w górnej komorze serca (migotanie przedsionków) - (stałe migotanie przedsionków, w którym leczenie farmakologiczne lub kardiowersja zawiodły lub nie zostały podjęte).
  • Pacjent planuje przewlekłą terapię warfaryną po wszczepieniu implantu i nie otrzymuje już terapii mających na celu kontrolę rytmu uderzeń w przedsionku.
  • Pacjent ma wcześniej wszczepiony ICD, CRT-D, wszczepialny generator impulsów (IPG) lub stymulator serca w terapii resynchronizującej (CRT-P).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdalne uzbrojenie
Zdalne zarządzanie
Inny: Zdalne zarządzanie

Metoda Zdalnego Zarządzania w leczeniu pacjentów składa się z 3 elementów:

CareAlerts: Alerty urządzenia, które są wyzwalane przez problemy z integralnością urządzenia lub problemy z rytmem serca u pacjenta (np. wielokrotne wyładowania w przypadku arytmii komorowej, ponad 12 godzin arytmii przedsionkowych występujących w ciągu doby)

Conexus: funkcja urządzenia, która umożliwia urządzeniu bezprzewodowe przesyłanie informacji (prawdopodobnie wyzwalanych przez CareAlert) do monitora pacjenta podłączonego do linii telefonicznej pacjenta

CareLink: system Medtronic, który umożliwia przesyłanie danych z urządzenia z monitora pacjenta przez linię telefoniczną, aby ostatecznie wyświetlić je na bezpiecznej stronie internetowej do wglądu dla lekarza pacjenta.

Kombinacja tych 3 elementów umożliwia urządzeniu pacjenta przesyłanie informacji dotyczących problemu z urządzeniem lub problemu z pacjentem, które mogą być przeglądane przez lekarza bez konieczności podejmowania bezpośrednich działań przez pacjenta.
Aktywny komparator: Ramię biurowe
Opieka w biurze
Inny: Opieka w biurze
Bieżąca opieka w gabinecie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przypadający na pacjenta od zdarzenia klinicznego do decyzji klinicznej w odpowiedzi na arytmie, progresję choroby sercowo-naczyniowej (CV) i problemy z urządzeniem
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Dni od wykrycia zdarzenia klinicznego przez urządzenie do podjęcia decyzji w odpowiedzi na zdarzenie, zgodnie ze zgłoszeniem klinicysty lub na podstawie danych urządzenia uzyskanych podczas przesłuchania. Zdarzeniem klinicznym może być dowolne z poniższych zdarzeń, które spełniało wcześniej określone progi: arytmie (np. co najmniej 12 godzin częstoskurczu przedsionków/migotania przedsionków w ciągu dnia), progresja choroby sercowo-naczyniowej (np. wielokrotne wyładowania urządzenia w celu zakończenia pojedynczego epizodu) lub problemy z urządzeniem (np. niski poziom baterii).
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej (HCU)
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Liczba wizyt HCU dla każdego typu HCU (hospitalizacja z powodu chorób sercowo-naczyniowych (CV), na oddziale ratunkowym (SOR) z powodu chorób sercowo-naczyniowych (CV) i nieplanowanych wizyt w przychodni / pilnych wizyt w poradni sercowo-naczyniowej (CV)
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Wykorzystanie opieki zdrowotnej: TEE
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Liczba wykonanych echokardiogramów przezprzełykowych (TEE).
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Działania podjęte w związku z wizytami HCU
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Liczba wizyt HCU, które obejmowały podjęte określone działania
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Alerty o znaczeniu klinicznym
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Liczba alertów o znaczeniu klinicznym sklasyfikowanych przez klinicystę
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Objawowe alerty AT/AF
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
AT/AF oznacza częstoskurcz przedsionkowy lub migotanie przedsionków, które są arytmiami obejmującymi szybkie bicie komór przedsionkowych serca. Urządzenia w tym badaniu przechowują liczbę godzin dziennie, przez które pacjent doświadcza AT/AF. Pacjent może nie być świadomy, że doświadcza tych przedsionkowych zaburzeń rytmu, ale jeśli AT/AF towarzyszą objawy, mówi się, że AT/AF jest objawowym AT/AF. Urządzenia w tym badaniu mają alarm, który uruchamia się, jeśli pacjent doświadcza co najmniej zaprogramowanej ilości AT/AF w ciągu dnia. Miarą jest liczba objawowych alertów AT/AF sklasyfikowanych przez klinicystę
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Leczenie alarmowe AT/AF
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Liczba zabiegów (tj. hospitalizacja, wizyta na SOR, nieplanowane wizyty w przychodni/pilne wizyty) w odpowiedzi na alerty AT/AF
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Czas przypadający na pacjenta od początku zdarzenia klinicznego do decyzji klinicznej w przypadku zapytań dotyczących urządzeń na podstawie objawów
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Dni od początku zdarzenia związanego z badaniem urządzenia w oparciu o objawy do podjęcia decyzji klinicznej w odpowiedzi na zdarzenie zgłoszone przez klinicystę. Zdarzenie definiuje się jako skargę pacjenta otrzymaną przez lekarza prowadzącego, w której klinicysta stwierdza, że ​​musi przesłuchać urządzenie pacjenta, aby właściwie leczyć pacjenta.
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
Czas przypadający na pacjenta od początku zdarzenia klinicznego do decyzji klinicznej zarówno w przypadku zdarzeń związanych z urządzeniem, jak i zapytań dotyczących urządzenia na podstawie objawów
Ramy czasowe: Od początku zdarzenia do decyzji klinicznej
Liczba dni od wykrycia zdarzenia klinicznego przez urządzenie lub zdarzenia zapytania urządzenia opartego na objawach do podjęcia decyzji klinicznej, według zgłoszenia lekarza lub danych urządzenia uzyskanych podczas przesłuchania. Zdarzenie kliniczne to zdarzenie zdefiniowane w celu głównym. Zdarzenie związane z badaniem urządzenia na podstawie objawów jest definiowane jako skarga pacjenta otrzymana przez lekarza prowadzącego, w której klinicysta stwierdza, że ​​musi przesłuchać urządzenie pacjenta, aby właściwie leczyć pacjenta.
Od początku zdarzenia do decyzji klinicznej
Zgodność transmisji CareLink
Ramy czasowe: Wizyty 3, 6, 9, 12 miesięcy
Wskaźnik zgodności transmisji CareLink dla określonej wizyty (np. wizyty 3-miesięcznej) to odsetek (w zakresie od 0 do 1) osób, których dane dotyczące urządzeń zostały przesłane zdalnie za pośrednictwem systemu CareLink w dniu, w którym zaplanowano ich wysłanie na tę wizytę. Proporcja to ułamek, w którym mianownik to liczba pacjentów w Zdalnym Uzbrojeniu, którzy nie zostali opuszczeni z badania przed wizytą będącą przedmiotem zainteresowania, a licznik to liczba pacjentów w Zdalnym Uzbrojeniu, którzy pomyślnie przesłali dane urządzenia przez CareLink w systemie w dniu, w którym miała zostać wysłana.
Wizyty 3, 6, 9, 12 miesięcy
Zmienność progu lewej komory (LV) mierzona za pomocą zarządzania wychwytem lewej komory (LVCM)
Ramy czasowe: Wizyty w wieku 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy

Próg wychwytu LV to wymagana energia (wolty) niezbędna do wywołania skurczu lewej komory. Ważne jest, aby urządzenie stymulujące lewą komorę było ustawione na wartość progową, dzięki której prąd płynący przez elektrodę lewej komory wywoła skurcz lewej komory. Jednak te progi mogą zmieniać się w czasie.

Odchylenie standardowe i zakres (maksymalny próg LVCM – minimalny próg LVCM) wyników LVCM z ostatnich 14 dni przed każdą wizytą kontrolną określono dla każdego pacjenta i wykorzystano do oceny zmienności progów LV w obrębie pacjenta.
Wizyty w wieku 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy
Skala Lęku Stanowego
Ramy czasowe: Wizyta 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy
Skale stanu-lęku dla każdego badanego uzyskano w wielu punktach czasowych. Skalę Lęku-Stanu wyprowadzono przez zsumowanie 20 wyników w części Stan kwestionariusza Inwentarza Stanu-Cechy Lęku (STAI). Skale Lęku Stanowego mogą wahać się od minimum 20 (najlepszy z możliwych) do maksymalnie 80 (najgorszy z możliwych).
Wizyta 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy
Skala Lęku-Cechy
Ramy czasowe: Wizyty w wieku 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy
Skale Lęku-Cechy dla każdego badanego uzyskano w wielu punktach czasowych. Skala Cecha-Lęk została uzyskana przez zsumowanie 20 wyników w sekcji Cecha kwestionariusza STAI. Skale Lęku-Cechy mogą wahać się od minimum 20 (najlepszy z możliwych) do maksymalnie 80 (najgorszy z możliwych).
Wizyty w wieku 1, 3, 6, 9, 12 i 15 miesięcy
Zadowolenie personelu kliniki z telemetrii bezprzewodowej (telemetria + bezprzewodowe EKG).
Ramy czasowe: Po zakończeniu rejestracji na studia; średnio 15,8 miesiąca po przyjęciu do ośrodka pierwszego pacjenta
Po zakończeniu rekrutacji do badania uczestniczących klinicystów poproszono o wypełnienie ankiety oceniającej ich ogólne zadowolenie z funkcji telemetrii bezprzewodowej. Ocena klinicystów (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 5=zdecydowanie się zgadzam) dotycząca ogólnego zadowolenia z funkcji telemetrii bezprzewodowej urządzenia
Po zakończeniu rejestracji na studia; średnio 15,8 miesiąca po przyjęciu do ośrodka pierwszego pacjenta
Obciążenie związane z kontynuacją w gabinecie: przebyta odległość
Ramy czasowe: Wizyta 1 miesiąc
Odpowiedzi badanych na ankietę. Badanych poproszono o podanie odległości (w milach) z domu do przychodni/szpitala.
Wizyta 1 miesiąc
Obciążenie związane z wizytami kontrolnymi w gabinecie: wydatki pacjentów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
W ankiecie przeprowadzonej podczas miesięcznej wizyty pacjentka oszacowała swoje wydatki związane z dojazdem na tę wizytę.
1 miesiąc
Obciążenie związane z kontynuacją w biurze: godziny nieobecności w pracy z powodu wizyty
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Badanych poproszono podczas ich miesięcznej wizyty o wskazanie w ankiecie, ile godzin pracy im brakowało, aby wziąć udział w tej wizycie.
1 miesiąc

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu (LOS)
Ramy czasowe: Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)
LOS na hospitalizację z przyczyn sercowo-naczyniowych
Zapis na ostatnią wizytę (do 15 miesięcy po implantacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Współpracownicy

Symbios Clinical

Śledczy

  • Główny śledczy: George Crossley, M.D., Mid-State Cardiology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 listopada 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 605

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdalne zarządzanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj