- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00617331
Badanie primingu H9 u zdrowych osób dorosłych
20 lipca 2011 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne oceniające immunogenność inaktywowanej szczepionki przeciw grypie A/H9N2 wśród zdrowych osób dorosłych z i bez wcześniejszej ekspozycji na grypę A/H2N2
Celem tego badania jest ustalenie, czy wcześniejsze narażenie na wirusy A/H2N2 wiąże się z lepszą odpowiedzią przeciwciał (części układu odpornościowego, która zwalcza infekcje) po szczepieniu szczepionką przeciw grypie A/H9N2.
Badanie oceni, ile przeciwciał jest wytwarzanych przeciwko wirusowi grypy po szczepieniu przeciw grypie H9N2 i jak organizm reaguje na różne moce szczepionki przeciw grypie H9N2.
Informacje te mogą pomóc w opracowaniu szczepionki przeciwko temu wirusowi, a także innym wirusom ptasiej grypy, które zainfekowały ludzi.
Uczestnikami badania będzie 120 zdrowych osób w wieku 18-38 lub 44-59 lat.
Dwie różne dawki szczepionki zostaną podane w mięsień ramienia w odstępie około 1 miesiąca.
Przydział szczepionek uczestnikom jest przypadkowy.
Procedury badawcze mogą obejmować historię medyczną, badanie fizykalne i próbki krwi.
Czas trwania udziału w badaniu wynosi około 7 miesięcy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wirusy grypy typu A mogą potencjalnie powodować ogólnoświatowe epidemie i/lub pandemie powodujące znaczną zachorowalność i śmiertelność.
Celem tego badania jest ustalenie, czy osoby w wieku powyżej 44 lat (urodzone przed 1964 rokiem) mają dowody na to, że zostały zaszczepione wirusami grypy A/H9N2, co zmierzono na podstawie odpowiedzi na dwa różne poziomy dawek szczepionki A/H9N2.
Dowody na torowanie osób urodzonych przed 1964 r. mają implikacje w planowaniu gotowości na pandemię, ponieważ takie osoby mogą potrzebować tylko jednego szczepienia w celu wywołania odporności w porównaniu z osobami, które nie są szczepione immunologicznie.
W badaniu tym zbadana zostanie również immunogenność schematu dwudawkowego z użyciem homologicznego wirusa A/H9N2 jako antygenu do testu hamowania hemaglutynacji (HAI) i testów przeciwciał neutralizujących.
Około 120 zdrowych osób dorosłych zostanie włączonych do jednoośrodkowego, randomizowanego, podwójnie ślepego badania szczepionki inaktywowanej podwirionem grypy A/H9N2 (wariant G9), podawanej we wstrzyknięciu domięśniowym (im.).
Pacjenci zostaną podzieleni na straty według wieku, przy czym 50 procent w każdej grupie dawkowania będzie w wieku od 18 do 38 lat włącznie, a pozostałe 50 procent będzie w wieku od 44 do 59 lat włącznie.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do otrzymania 2 dawek w odstępie jednego miesiąca jednej z dwóch dawek (7,5 mikrograma lub 30 mikrogramów) szczepionki A/kurczak/Hong Kong/G9/97 subvirion.
Osoby badane i personel odpowiedzialny za ocenę odpowiedzi po szczepieniu będą zaślepieni co do poziomu podawanej dawki.
Wszyscy pacjenci otrzymają dwie dawki przydzielonego im poziomu dawkowania podane drogą domięśniową w odstępie około 28 dni.
Pacjenci będą obserwowani w klinice przez około 20 minut po szczepieniu.
Osobnicy będą przechowywać pomoc w zapamiętywaniu temperatury w jamie ustnej oraz ogólnoustrojowe i miejscowe zdarzenia niepożądane przez 7 dni po każdym zaszczepieniu.
Wrócą do kliniki w dniu 8 po szczepieniu (okno 8-10) w celu oceny zdarzenia niepożądanego (AE), oceny towarzyszącego leczenia, ukierunkowanego badania fizykalnego (jeśli jest to wskazane) i przeglądu wspomagania pamięci.
Dane AE będą rejestrowane od dnia 0 do dnia 56.
Dane dotyczące poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) będą rejestrowane od dnia 0 do końca badania (7 miesięcy po pierwszej dawce szczepionki).
Surowica do oceny immunogenności zostanie pobrana przed pierwszym szczepieniem, w dniu 0, przed drugim szczepieniem, w dniu 28 i w dniu 56.
Podstawowym celem jest ustalenie, czy osoby w wieku 44-59 lat wykazują dowody immunologicznego pierwiastka przeciw wirusowi A/H9 w porównaniu z osobami w wieku 18-38 lat.
Drugim celem jest ocena immunogenności zależnej od dawki 4 tygodnie po każdym szczepieniu oraz ocena bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
121
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 59 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży (na co wskazuje ujemny wynik testu ciążowego z moczu bezpośrednio przed podaniem szczepionki) w wieku od 18 do 38 lat włącznie lub od 44 do 59 lat włącznie.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (np. metoda mechaniczna, abstynencja i zarejestrowane metody hormonalne) przez co najmniej 30 dni przed włączeniem do badania i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu dawki 2.
- Być w dobrym zdrowiu, co określają parametry życiowe (tętno mniejsze niż 100 uderzeń na minutę, skurczowe ciśnienie krwi mniejsze lub równe 140 mm Hg i większe lub równe 90 mm Hg; rozkurczowe mniejsze lub równe 90 mm Hg) , temperatura w jamie ustnej poniżej 100 stopni Fahrenheita), historia medyczna i ukierunkowane badanie fizykalne oparte na historii medycznej. (Stabilny stan zdrowia – brak zmian w przepisanych lekach, dawce lub częstotliwości przyjmowania leków w ciągu ostatnich 3 miesięcy, a wyniki zdrowotne danej choroby uważa się za mieszczące się w dopuszczalnych granicach w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Jakakolwiek zmiana wynikająca ze zmiany świadczeniodawcy, firmy ubezpieczeniowej itp. lub dokonana ze względów finansowych, o ile dotyczy tej samej klasy leków, nie będzie uważana za naruszenie tego kryterium włączenia. Jakakolwiek zmiana leków na receptę spowodowana poprawą wyniku choroby nie będzie uważana za naruszenie tego kryterium włączenia.)
- Zdolny do zrozumienia i przestrzegania zaplanowanych procedur badawczych.
- Wyrazić świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych i być dostępnym podczas wszystkich wizyt studyjnych.
Kryteria wyłączenia:
- Ma znaną alergię na jajka lub inne składniki szczepionki, w tym tiomersal.
- Ma pozytywny wynik testu ciążowego moczu przed szczepieniem (jeśli jest kobietą w wieku rozrodczym), karmi piersią lub ma zamiar zajść w ciążę w ciągu 3 miesięcy od otrzymania drugiej dawki szczepionki.
- Przechodzi immunosupresję w wyniku choroby podstawowej lub leczenia.
- Ma czynną chorobę nowotworową lub historię nowotworu hematologicznego.
- Stosuje doustne lub pozajelitowe sterydy, duże dawki sterydów wziewnych (większe niż 800 mikrogramów/dobę dipropionianu beklometazonu lub odpowiednik) lub inne leki immunosupresyjne lub cytotoksyczne.
- Czy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do tego badania otrzymywał immunoglobulinę lub inny produkt krwiopochodny.
- Ma rozpoznanie schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej lub inne poważne rozpoznanie psychiatryczne.
- Otrzymał jakiekolwiek inne licencjonowane szczepionki w ciągu 2 tygodni (w przypadku szczepionek inaktywowanych) lub 4 tygodni (w przypadku żywych szczepionek) przed włączeniem do tego badania.
- Cierpi na ostrą lub przewlekłą chorobę, która w opinii badacza może sprawić, że szczepienie będzie niebezpieczne lub zakłóci ocenę odpowiedzi (obejmuje to między innymi: znaną przewlekłą chorobę wątroby, poważną chorobę nerek, niestabilną lub postępującą chorobę) zaburzenia neurologiczne, cukrzyca i biorcy przeszczepów).
- Ma historię ciężkich reakcji po immunizacji współczesnymi szczepionkami przeciw wirusowi grypy.
- Ma ostrą chorobę, w tym temperaturę w jamie ustnej wyższą niż 100,4 stopni Fahrenheita, w ciągu 1 tygodnia po szczepieniu.
- Otrzymał środek eksperymentalny (szczepionkę, lek, lek biologiczny, urządzenie, preparat krwiopochodny lub lek) w ciągu 1 miesiąca przed każdym szczepieniem w badaniu lub spodziewa się otrzymać środek eksperymentalny podczas 7-miesięcznego okresu badania.
- Wcześniejsze otrzymanie szczepionki przeciw grypie A/H9N2, inne niż w niniejszym badaniu.
- Planuje zapisać się do innego badania klinicznego w dowolnym momencie w okresie badania (łącznie około 7 miesięcy).
- Stwierdzono aktywne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, wirusem zapalenia wątroby typu B lub typu C.
- Ma historię nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat.
- Ma historię zespołu Guillain-Barré.
- Byłeś hospitalizowany z powodu choroby psychicznej, historii próby samobójczej lub uwięzienia z powodu zagrożenia dla siebie lub innych.
- Przyjmują leki psychiatryczne (arypiprazol, klozapina, zyprazydon, haloperidol, molindon, loksapina, tiorydazyna, tiotiksen, pimozyd, flufenazyna, rysperydon, mezorydazyna, kwetiapina, trifluoperazyna, trifluopromazyna, chlorprotiksen, chlorpromazyna, perfenazyna, olanzapina, karbamazepina, diwalpro z sodu, węglan litu lub cytrynian litu). Pacjenci, którzy otrzymują pojedynczy lek przeciwdepresyjny i są stabilni przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania, bez objawów dekompensacyjnych, zostaną włączeni do badania.
- Zaplanuj wyjazd poza USA w okresie między pierwszym szczepieniem a 56 dniami po pierwszym szczepieniu.
- Ma jakikolwiek stan, który w opinii badacza miejsca naraziłby podmiot na niedopuszczalne ryzyko obrażeń lub uniemożliwiłby podmiotowi spełnienie wymagań protokołu.
- Występuje jakikolwiek stan, który zdaniem badacza może przeszkodzić w pomyślnym ukończeniu badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dawka 7,5 mcg
7,5 mikrograma szczepionki podane w dniu 0 i dniu 28.
|
Szczepionka z inaktywowanym subwirionem grypy A/kurczę/Hongkong/G9/97 (H9N2) podawana we wstrzyknięciu domięśniowym (im.), dawka 7,5 lub 30 mikrogramów.
|
|
Eksperymentalny: Dawka 30 mcg
30 mikrogramów szczepionki podane w dniu 0 i dniu 28.
|
Szczepionka z inaktywowanym subwirionem grypy A/kurczę/Hongkong/G9/97 (H9N2) podawana we wstrzyknięciu domięśniowym (im.), dawka 7,5 lub 30 mikrogramów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość 4-krotnego lub większego testu hamowania hemaglutynacji w surowicy (HAI) i przeciwciał neutralizujących wzrasta w obu grupach wiekowych do homologicznego antygenu szczepionkowego.
Ramy czasowe: 28 dni po pierwszej dawce szczepionki.
|
28 dni po pierwszej dawce szczepionki.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstotliwości 4-krotnego lub większego wzrostu miana między próbkami przed i po immunizacji.
Ramy czasowe: 28 dni po drugim szczepieniu (dzień 56).
|
28 dni po drugim szczepieniu (dzień 56).
|
|
Częstotliwość i nasilenie oczekiwanych oraz miejscowych i ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych w każdej grupie dawkowania szczepionki/grupie wiekowej.
Ramy czasowe: 7 dni po każdym szczepieniu.
|
7 dni po każdym szczepieniu.
|
|
Odsetek pacjentów w każdym wieku/grupie dawkowania szczepionki, u których miano HAI wynosi co najmniej 32.
Ramy czasowe: 28 dni po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
28 dni po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
|
Częstotliwości i GMT HAI w surowicy i przeciwciała neutralizującego surowicę przeciwko homologicznemu wirusowi A/H9N2.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
Jeden miesiąc po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
|
Informacje o zdarzeniu niepożądanym (AE) lub poważnym zdarzeniu niepożądanym (SAE) (zamówione w klinice i za pomocą pomocy w zapamiętywaniu oraz okresowej ukierunkowanej oceny fizycznej).
Ramy czasowe: Czas trwania nauki.
|
Czas trwania nauki.
|
|
Odsetek osobników w każdej grupie z HAI w surowicy lub przeciwciałami neutralizującymi przeciwko wirusom grypy A/H2N2 oraz częstość i wielkość odpowiedzi przeciwciał.
Ramy czasowe: Przed i po szczepieniu.
|
Przed i po szczepieniu.
|
|
Średnia geometryczna miana (GMT) HAI w surowicy i przeciwciała neutralizującego surowicę przeciwko wirusowi grypy A/H9N2.
Ramy czasowe: Jeden miesiąc po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
Jeden miesiąc po każdym szczepieniu (dzień 28, dzień 56).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-0073
- N01AI30039C
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone