Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dobrowolnych badań przesiewowych w zakresie zdrowia psychicznego nastolatków i skierowań na oddział ratunkowy szpitala dziecięcego

17 października 2011 zaktualizowane przez: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Celem tego badania jest porównanie interwencji TeenScreen ze zwykłą opieką nad nastolatkami, które uzyskały wynik pozytywny na badania przesiewowe pod kątem problemów ze zdrowiem psychicznym na pediatrycznym oddziale ratunkowym. Przewiduje się, że młodzież otrzymująca interwencję TeenScreen będzie bardziej skłonna uczestniczyć w pierwszej sesji ambulatoryjnej opieki zdrowia psychicznego w ciągu 60 dni od wstępnego badania przesiewowego niż osoby otrzymujące zwykłą opiekę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

112

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center Division of Emergency Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 11 do 17 lat
  • Stabilny medycznie i zgłaszający się z dolegliwościami niepsychiatrycznymi
  • mówiący po angielsku
  • Obecność rodzica/opiekuna w celu uzyskania zgody
  • Ubezpieczenie Medicaid
  • mieszkańców hrabstwa Hamilton
  • Obecnie nie leczony psychiatrycznie

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 11 lat lub więcej niż 17 lat
  • Rodzic/opiekun nieobecny w czasie wizyty
  • Niestabilny medycznie
  • Nieanglojęzyczny
  • Ubezpieczenie inne niż Medicaid
  • Złożenie skargi jest problemem zdrowia psychicznego
  • Obecnie w trakcie leczenia psychiatrycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
Eksperymentalny: Ekran dla nastolatków
Behawioralne: Program TeenScreen
Nastolatki, które zostaną losowo przydzielone do programu TeenScreen, oraz ich rodzic/opiekun otrzymają informacje po badaniu przesiewowym, ułatwione skierowanie i usługi zarządzania przypadkami od pracownika socjalnego zajmującego się badaniami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zweryfikowane korzystanie z usług w zakresie zdrowia psychicznego na podstawie klinicznych danych administracyjnych
Ramy czasowe: 60 dni po wstępnym badaniu zdrowia psychicznego
60 dni po wstępnym badaniu zdrowia psychicznego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar objawów depresyjnych i upośledzenia funkcjonowania z wykorzystaniem Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych oraz Skali Niepełnosprawności Sheehana
Ramy czasowe: 60 dni po wstępnym badaniu zdrowia psychicznego
60 dni po wstępnym badaniu zdrowia psychicznego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Współpracownicy

Columbia University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacqueline Grupp-Phelan, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCHMC 2008-0987

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne

Badania kliniczne na Program TeenScreen

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj