Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En bedömning av frivillig screening och remiss för ungdomars psykiska hälsa på en akutmottagning på ett barnsjukhus

17 oktober 2011 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Syftet med denna studie är att jämföra TeenScreen-interventionen med vanlig vård för ungdomar som screenar positivt för psykiska problem på en pediatrisk akutmottagning. Det förväntas att ungdomar som får TeenScreen-interventionen kommer att vara mer benägna att delta i en första session med öppenvård inom 60 dagar efter den första screeningen än de som får vanlig vård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

112

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center Division of Emergency Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellan 11 och 17 år
  • Medicinskt stabil och med ett icke-psykiatriskt besvär
  • engelsktalande
  • Förälder/vårdnadshavare närvarande för samtycke
  • Försäkringsskydd av Medicaid
  • Hamilton County invånare
  • Får inte för närvarande psykisk vård

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 11 ​​år eller äldre än 17 år
  • Förälder/vårdnadshavare är inte närvarande vid besöket
  • Medicinskt instabil
  • Icke engelsktalande
  • Andra försäkringar än Medicaid
  • Att framföra klagomål är ett psykiskt problem
  • Får för närvarande psykisk vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Behandling som vanligt
Experimentell: TeenScreen
Beteende: TeenScreen-programmet
Ungdomar som är randomiserade till TeenScreen-programmet och deras förälder/vårdnadshavare kommer att få information efter screening, en förenklad remiss och ärendehanteringstjänster från en forskningssocialarbetare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Verifierad användning av mentalvårdstjänster genom kliniska administrativa data
Tidsram: 60 dagar efter den första mentalvårdsscreeningen
60 dagar efter den första mentalvårdsscreeningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av depressiva symtom och funktionsnedsättning med hjälp av Center for Epidemiological Studies-Depressions Scale och Sheehan Disability Score
Tidsram: 60 dagar efter den första mentalvårdsscreeningen
60 dagar efter den första mentalvårdsscreeningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbetspartners

Columbia University

Utredare

  • Huvudutredare: Jacqueline Grupp-Phelan, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2008

Första postat (Uppskatta)

10 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCHMC 2008-0987

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental hälsa

Kliniska prövningar på TeenScreen-programmet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera