Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En vurdering av frivillig screening for psykisk helse hos ungdom og henvisning i en akuttmottak på et barnesykehus

17. oktober 2011 oppdatert av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Hensikten med denne studien er å sammenligne TeenScreen-intervensjonen med vanlig omsorg for ungdom som screener positivt for psykiske problemer i en pediatrisk akuttavdeling. Det forventes at ungdom som mottar TeenScreen-intervensjonen vil være mer sannsynlig å delta på en første økt med polikliniske psykiske helsetjenester innen 60 dager etter den første screeningen enn de som mottar vanlig behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

112

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center Division of Emergency Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 11 og 17 år
  • Medisinsk stabil og presenterer med en ikke-psykiatrisk klage
  • engelsktalende
  • Foreldre/foresatte tilstede for samtykke
  • Forsikringsdekning av Medicaid
  • Innbyggere i Hamilton County
  • Mottar ikke psykisk helsebehandling for øyeblikket

Ekskluderingskriterier:

  • Under 11 år eller eldre enn 17 år
  • Foreldre/foresatte ikke tilstede ved besøk
  • Medisinsk ustabil
  • Ikke-engelsktalende
  • Andre forsikringer enn Medicaid
  • Å fremsette klage er et psykisk helseproblem
  • Mottar for tiden psykisk helsebehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Behandling som vanlig
Eksperimentell: Tenåringsskjerm
Atferdsmessig: TeenScreen-programmet
Ungdom som er randomisert til TeenScreen-programmet og deres foreldre/foresatte vil motta informasjon etter screening, en tilrettelagt henvisning og saksbehandlingstjenester fra en sosionom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Verifisert bruk av psykisk helsetjeneste gjennom kliniske administrative data
Tidsramme: 60 dager etter den første mentale helseundersøkelsen
60 dager etter den første mentale helseundersøkelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling av depressive symptomer og svekkelse av funksjon ved bruk av Center for Epidemiological Studies-Depressions Scale og Sheehan Disability Score
Tidsramme: 60 dager etter den første mentale helseundersøkelsen
60 dager etter den første mentale helseundersøkelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Samarbeidspartnere

Columbia University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jacqueline Grupp-Phelan, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCHMC 2008-0987

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental Helse

Kliniske studier på TeenScreen-programmet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere