Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio nuorten vapaaehtoisesta mielenterveysseulonnasta ja lähetyksestä lastensairaalan päivystysosastolla

maanantai 17. lokakuuta 2011 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata TeenScreen-interventiota lasten päivystysosastolla positiivisesti mielenterveysongelmien seulonnan saaneiden nuorten tavanomaiseen hoitoon. On odotettavissa, että TeenScreen-interventiota saavat nuoret osallistuvat todennäköisemmin ensimmäiseen avohoidon mielenterveyspalveluun 60 päivän sisällä ensimmäisestä seulonnasta kuin ne, jotka saavat tavallista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center Division of Emergency Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 11–17-vuotiaat potilaat
  • Lääketieteellisesti vakaa ja ei-psykiatrinen vaiva
  • englantia puhuva
  • Vanhempi/huoltaja paikalla suostumusta varten
  • Vakuutusturva Medicaidilta
  • Hamiltonin piirikunnan asukkaat
  • Ei tällä hetkellä saa mielenterveyshoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 11 vuotta tai yli 17 vuotta vanha
  • Vanhempi/huoltaja ei ole paikalla vierailun aikana
  • Lääketieteellisesti epävakaa
  • Ei-englanninkielinen
  • Muut vakuutukset kuin Medicaid
  • Valituksen esittäminen on mielenterveysongelma
  • Tällä hetkellä mielenterveyshoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Kokeellinen: TeenScreen
Käyttäytyminen: TeenScreen-ohjelma
TeenScreen-ohjelmaan satunnaistetut nuoret ja heidän vanhempansa/huoltajansa saavat seulonnan jälkeiset tiedot, helpon lähetteen ja tapaushallintapalvelut tutkivalta sosiaalityöntekijältä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Todennettu mielenterveyspalvelujen käyttö kliinisen hallinnollisen tiedon avulla
Aikaikkuna: 60 päivää ensimmäisen mielenterveystarkastuksen jälkeen
60 päivää ensimmäisen mielenterveystarkastuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennusoireiden ja toimintahäiriöiden mittaaminen Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikolla ja Sheehanin vammaisuuspisteellä
Aikaikkuna: 60 päivää ensimmäisen mielenterveystarkastuksen jälkeen
60 päivää ensimmäisen mielenterveystarkastuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Yhteistyökumppanit

Columbia University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacqueline Grupp-Phelan, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCHMC 2008-0987

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Kliiniset tutkimukset TeenScreen-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa