- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00939367
Badanie biorównoważności tabletek winianu zolpidemu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. po posiłku
1 maja 2018 zaktualizowane przez: Torrent Pharmaceuticals Limited
Randomizowane, dwuokresowe badania krzyżowe u zdrowych, normalnych osób po posiłku w celu porównania biodostępności pojedynczej dawki winianu zolpidemu w tabletkach 10 mg Torrent i tabletek Ambien® 10 mg firmy Sanofi-Synthelabo
Pacjenci w celu porównania biodostępności pojedynczej dawki tabletek winianu zolpidemu firmy Torrent 10 mg i tabletek Ambien® 10 mg firmy Sanofi-Synthelabo Inc.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, 2-leczeniowe, 2-sekwencyjne, krzyżowe badanie biorównoważności z pojedynczą dawką winianu zolpidemu w tabletkach zawierających winian zolpidemu 10 mg (formulacja testowa, Torrent Pharmaceutical Ltd., Indie) w porównaniu z tabletkami Ambien® 10 mg zawierające winian zolpidemu 10 mg (referencja, Sanofi-Synthelabo Inc) u zdrowych ochotników po posiłku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indie
- Accutest Research Laboratories Pvt. Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby kwalifikujące się do badania powinny spełniać następujące kryteria włączenia.
- Osoby płci męskiej i żeńskiej w przedziale wiekowym 18 - 45 lat.
- Osoby mające wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 24,9.
- Osoby z prawidłowymi wynikami, określonymi na podstawie wywiadu wyjściowego, badania fizykalnego i parametrów życiowych (ciśnienie krwi, częstość tętna, częstość oddechów i temperatura ciała)
- Osoby z prawidłowymi wynikami badań hematologicznych, chemii surowicy, analizy moczu, EKG i prześwietlenia rentgenowskiego.
- Chęć przestrzegania wymagań protokołu potwierdzona pisemną, świadomą zgodą.
- Wyrażenie zgody na niestosowanie żadnych leków na receptę i bez recepty, w tym witamin i minerałów, przez 14 dni przed badaniem i w trakcie badania.
- Brak historii lub obecności znaczącego alkoholizmu lub nadużywania narkotyków w ciągu ostatniego roku.
- Osoby niepalące, byli palacze i osoby palące sporadycznie zostaną uwzględnione. „Lekkich palaczy definiuje się jako osobę palącą 10 papierosów lub mniej dziennie, a byłych palaczy jako osobę, która całkowicie rzuciła palenie na co najmniej 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia:
Osoby kwalifikujące się do badania nie powinny spełniać następujących kryteriów wykluczenia:
- Wymaganie przyjmowania leków na jakąkolwiek dolegliwość, w tym leków modyfikujących enzymy, w ciągu ostatnich 28 dni, przed dniem 1.
- Wszelkie stany medyczne lub chirurgiczne, które mogą znacząco zaburzać funkcjonowanie przewodu pokarmowego, narządów krwiotwórczych itp.
- Historia chorób układu krążenia, nerek, wątroby, okulistycznych, płucnych, neurologicznych, metabolicznych.
- Udział w badaniu klinicznym leku lub badaniu biorównoważności 90 dni przed niniejszym badaniem.
- Historia nowotworów złośliwych lub innych poważnych chorób.
- Odmowa powstrzymania się od jedzenia przez co najmniej dziesięć (10) godzin przed śniadaniem wysokotłuszczowym i przez dodatkowe cztery (4) godziny po podaniu dawki podczas każdego okresu badania.
- Odmowa powstrzymania się od wody przez co najmniej jedną (1) godzinę przed podaniem badanego leku w każdym okresie badania i przez co najmniej dwie (2) dodatkowe godziny po podaniu.
- Wszelkie przeciwwskazania do pobrania krwi.
- Spożywanie napojów lub pokarmów zawierających ksantynę oraz soku grejpfrutowego przez 48 godzin przed każdą dawką leku.
- Oddanie krwi 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- Osoby z pozytywnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV, testu HbsAg lub zapalenia wątroby typu C.
- Znana historia nadwrażliwości na winian zolpidemu lub na którykolwiek z nieaktywnych składników preparatu.
- Odmowa powstrzymania się od palenia lub spożywania wyrobów tytoniowych na 24 godziny przed podaniem dawki do ostatniego pobrania próbki w każdym okresie.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku lub produktów dostępnych bez recepty (w tym naturalnych suplementów diety, witamin, czosnku jako suplementu) w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku, z wyjątkiem produktów do stosowania miejscowego bez wchłaniania ogólnoustrojowego.
- Kobiety, których cykl menstruacyjny pokrywa się z okresami badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Test
Torrent's Zolpidem WinianTabletki 10 mg
|
|
|
Aktywny komparator: Odniesienie
Tabletki Ambient® firmy Sanofi-Synthelabo Inc. 10 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
Maksymalne lub szczytowe stężenie, jakie lek osiąga w osoczu
|
próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od czasu 0 do czasu t [AUC(0-t)]
Ramy czasowe: próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
Pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu, od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (t)
|
próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
|
Pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu od czasu 0 do nieskończoności AUC(0-∞)
Ramy czasowe: próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu 0 do nieskończoności.
AUC(0-∞) obliczono jako sumę AUC(0-t) plus stosunek ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu do stałej szybkości eliminacji.
|
próbki osocza uzyskano z krwi pobranej w 0 (w ciągu 60 minut przed podaniem dawki), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 i 24 godziny (18 próbek) po podaniu dawki.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 maja 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 maja 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lipca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lipca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- US/05/004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tabletki winianu zolpidemu 10 mg
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ZakończonyZdrowy | Równoważność terapeutyczna
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.Zakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Eisai Inc.Zakończony
-
University of PennsylvaniaPatient-Centered Outcomes Research InstituteJeszcze nie rekrutacjaBezsenność | Chroniczna bezsenność | Zaburzenia bezsenności | Przewlekła bezsennośćStany Zjednoczone
-
Beijing Tongren HospitalZakończonyMontelukast | Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkiem chwastówChiny
-
Humanis Saglık Anonim SirketiZakończony
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny
-
University of Southern CaliforniaRekrutacyjnyBól, pooperacyjny | Fuzja kręgosłupa | Zwyrodnienie kręgosłupa lędźwiowego | Spondyloza kręgosłupa lędźwiowegoStany Zjednoczone