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Estudo de bioequivalência de comprimidos de tartarato de zolpidem da Torrent Pharmaceutical Ltd. em condições de alimentação

1 de maio de 2018 atualizado por: Torrent Pharmaceuticals Limited

Estudos cruzados randomizados de dois períodos em indivíduos normais e saudáveis ​​alimentados para comparar a biodisponibilidade de dose única dos comprimidos de Tartrato de Zolpidem da Torrent 10 mg e dos comprimidos Ambien® de 10 mg da Sanofi-Synthelabo

Indivíduos para comparar a biodisponibilidade de dose única de Zolpidem Tartrate Tablets 10 mg da Torrent e Ambien® Tablets 10 mg da Sanofi-Synthelabo Inc.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo de bioequivalência aberto, randomizado, de 2 períodos, 2 tratamentos, 2 sequências, cruzado e de dose única de comprimidos de tartarato de zolpidem contendo 10 mg de tartarato de zolpidem (formulação de teste, Torrent Pharmaceutical Ltd., Índia) versus comprimidos Ambien® 10 mg contendo Tartrato de Zolpidem 10 mg (Referência, Sanofi-Synthelabo Inc) em Voluntários Humanos Saudáveis ​​sob Condição Alimentada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Índia
        • Accutest Research Laboratories Pvt. Ltd.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos que se qualificam para o estudo devem atender aos seguintes critérios de inclusão.

    1. Indivíduos do sexo masculino e feminino na faixa de 18 a 45 anos de idade.
    2. Indivíduos com Índice de Massa Corporal (IMC) na faixa de 18,5 a 24,9.
    3. Indivíduos com achados normais conforme determinado pela história basal, exame físico e sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura corporal)
    4. Indivíduos com achados normais conforme determinado por testes hematológicos, química sérica, análise de urina, ECG e raios-X.
    5. Vontade de seguir o requisito do protocolo, conforme evidenciado por consentimento informado por escrito.
    6. Concordar em não usar nenhuma prescrição de medicamentos e medicamentos de venda livre, incluindo vitaminas e minerais, por 14 dias antes do estudo e durante o curso do estudo.
    7. Sem história ou presença de alcoolismo significativo ou abuso de drogas no último ano.
    8. Não fumantes, ex-fumantes e fumantes leves serão incluídos. “Fumantes leves são definidos como alguém que fuma 10 cigarros ou menos por dia, ex-fumantes como alguém que parou completamente de fumar por pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos que se qualificam para o estudo não devem atender aos seguintes critérios de exclusão:

    1. Necessitando de medicação para qualquer doença, incluindo drogas modificadoras de enzimas nos últimos 28 dias, antes do primeiro dia.
    2. Quaisquer condições médicas ou cirúrgicas que possam interferir significativamente no funcionamento do trato gastrointestinal, órgãos formadores de sangue, etc.
    3. História de doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, oftálmicas, pulmonares, neurológicas, metabólicas.
    4. Participação em um estudo clínico de medicamento ou estudo de bioequivalência 90 dias antes do presente estudo.
    5. História de malignidade ou outras doenças graves.
    6. Recusa em abster-se de alimentos por pelo menos dez (10) horas antes do café da manhã com alto teor de gordura e por quatro (4) horas adicionais após a dose durante cada período de estudo.
    7. Recusa em abster-se de água por pelo menos uma (1) hora antes da administração do medicamento do estudo em cada período do estudo e por pelo menos duas (2) horas adicionais, após a dosagem.
    8. Qualquer contra-indicação para coleta de sangue.
    9. Uso de bebidas ou alimentos contendo xantina e suco de toranja por 48 horas antes de cada dose do medicamento.
    10. Doação de sangue 90 dias antes do início do estudo.
    11. Indivíduos com testes positivos para HIV, HbsAg ou Hepatite-C.
    12. História conhecida de hipersensibilidade ao tartarato de zolpidem ou a qualquer um dos ingredientes inativos da formulação.
    13. Recusa em abster-se de fumar ou consumir produtos derivados do tabaco 24 horas antes da dosagem até a última coleta de amostra de cada período.
    14. Mulheres grávidas e lactantes.
    15. Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre (incluindo suplementos alimentares naturais, vitaminas, alho como suplemento) dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
    16. Indivíduos do sexo feminino cujo ciclo menstrual coincide com os períodos de estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Teste
Torrent's Zolpidem TartrateTablets 10 mg
Comparador Ativo: Referência
Sanofi-Synthelabo Inc's Ambient® Comprimidos 10 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.
A concentração máxima ou pico que a droga atinge no plasma
amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.
Área sob a curva de concentração versus tempo do tempo 0 ao tempo t [AUC(0-t)]
Prazo: amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo, desde o tempo 0 até o momento da última concentração mensurável (t)
amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.
A área sob a concentração de plasma versus curva de tempo do tempo 0 ao infinito AUC(0-∞)
Prazo: amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo 0 ao infinito. A AUC(0-∞) foi calculada como a soma de AUC(0-t) mais a razão entre a última concentração plasmática mensurável e a constante de taxa de eliminação.
amostras de plasma foram obtidas de sangue coletado em 0 (dentro de 60 minutos antes da dose), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 e 24 horas (18 amostras) após a administração da dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

2 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

15 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tartarato de Zolpidem Comprimidos 10 mg

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