Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu mięśni wdechowych (IMT) na ruchomość przepony u chorobliwie otyłych

28 października 2011 zaktualizowane przez: Lui-s Henrique Sarmento Tenorio, Universidade Federal de Pernambuco

Wpływ treningu mięśni wdechowych na ruchomość przepony, czynność płuc i jakość życia osób otyłych

Celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy protokół treningu mięśni wdechowych będzie związany z poprawą ruchomości przepony, wzrostem wartości funkcji płuc, zwiększeniem siły i wytrzymałości mięśni oddechowych oraz poprawą jakości życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niewiele badań dotyczyło wpływu treningu mięśni wdechowych u pacjentów otyłych na ruchomość i grubość przepony. Otyłość, zwłaszcza chorobliwa, wywołuje zmiany w układzie oddechowym, które mogą wpływać na aktywność zawodową i codzienne życie osób z tym zespołem wieloczynnikowym. Te funkcjonalne zmiany w wentylacji mechanicznej mogą być związane ze osłabieniem i słabą siłą mięśni oddechowych, więc promowanie rehabilitacji tych mięśni może zminimalizować straty związane z otyłością

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazylia
        • Universidade Federal de Pernambuco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI > 40 kg/m²
  • Brak ostrej lub przewlekłej choroby płuc

Kryteria wyłączenia:

  • Ostry lub przewlekły proces zapalny
  • Zaburzenia tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa IMT
Threshold IMT zapewnia stałe i specyficzne ciśnienie podczas treningu siły i wytrzymałości mięśni wdechowych, niezależnie od tego, jak szybko lub wolno oddycha pacjent. To urządzenie zawiera niezależny od przepływu zawór jednokierunkowy, który zapewnia stały opór i posiada regulowane ustawienie ciśnienia właściwego (w cm H20). Kiedy pacjenci wdychają przez Threshold IMT, sprężynowy zawór zapewnia opór, który ćwiczy mięśnie oddechowe poprzez kondycjonowanie.
Urządzenie: Próg
SHAM_COMPARATOR: Grupa Sham
Protokół pozatreningowy
Urządzenie: Pozorny próg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ultrasonograficzna ocena ruchomości przepony
Ramy czasowe: 3 miesiące
Porównaj i skoreluj skok przepony z czynnością płuc.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie funkcji płuc
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria S Brasileiro-Santos, D.Sc, Universidade Federal de Pernambuco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

31 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAAE-0280.0.172.000-10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próg

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj