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A influência do treinamento muscular inspiratório (TMI) na mobilidade diafragmática em obesos mórbidos

28 de outubro de 2011 atualizado por: Lui-s Henrique Sarmento Tenorio, Universidade Federal de Pernambuco

A Influência do Treinamento Muscular Inspiratório na Mobilidade Diafragmática, Função Pulmonar e Qualidade de Vida em Indivíduos Obesos

O objetivo deste estudo é se um protocolo de treinamento muscular inspiratório estaria associado à melhora da mobilidade do diafragma, aumento dos valores de função pulmonar, ganho de força e resistência dos músculos respiratórios e melhora da qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Poucos estudos investigaram os efeitos de um treinamento muscular inspiratório em pacientes obesos sobre a mobilidade e espessura diafragmática. A obesidade, principalmente a mórbida, desencadeia alterações no sistema respiratório, podendo afetar as atividades laborais e a vida diária dos indivíduos com essa síndrome multifatorial. Essas alterações funcionais na ventilação mecânica podem estar ligadas à fraqueza e baixa força muscular respiratória, portanto, promover a reabilitação desses músculos pode minimizar as perdas que acompanham a obesidade

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil
        • Universidade Federal de Pernambuco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC > 40 kg/m²
  • Ausência de doença pulmonar aguda ou crônica

Critério de exclusão:

  • Processo inflamatório agudo ou crônico
  • Distúrbios da tireóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo IMT
Threshold IMT fornece pressão consistente e específica para força muscular inspiratória e treinamento de resistência, independentemente de quão rápida ou lentamente os pacientes respiram. Este dispositivo incorpora uma válvula unidirecional independente de fluxo para garantir uma resistência consistente e possui uma configuração de pressão específica ajustável (em cm H20). Quando os pacientes inalam através do Threshold IMT, uma válvula com mola fornece uma resistência que exercita os músculos respiratórios por meio do condicionamento.
Dispositivo: Limite
SHAM_COMPARATOR: Grupo falso
Protocolo sem treinamento
Dispositivo: Limiar Simulado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação ultrassonográfica da mobilidade do diafragma
Prazo: 3 meses
Compare e correlacione a excursão do diagrama com a função pulmonar.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Teste de função pulmonar
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Federal de Pernambuco

Investigadores

  • Investigador principal: Maria S Brasileiro-Santos, D.Sc, Universidade Federal de Pernambuco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE-0280.0.172.000-10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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