Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność i walidacja trójwymiarowego śledzenia elektromagnetycznego podczas aktywacji mięśni dna miednicy (PFM) — badanie pilotażowe

2 maja 2012 zaktualizowane przez: Helene Moser, Moser, Helene
Obecnie ultradźwięki są postrzegane jako ważne i niezawodne narzędzie pomiarowe do testowania ruchu mięśni dna miednicy (PFM) (Sherburn, Murphy, Carroll, Allen i Galea, 2005). Hipoteza jest taka, że ​​elektromagnetyczny system śledzenia TrakSTARTM może mierzyć ruch PFM w równy lub nawet bardziej precyzyjny sposób. TrakSTARTM będzie miał tę zaletę, że będzie używany do pomiaru ruchów funkcjonalnych. W tej pracy magisterskiej hipotezą jest wykazanie dobrej rzetelności poprzez skoki na trampolinie (aktywność fizyczna).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Będą dwa pomiary. Jeden pomiar MVIC i szybkie ruchy zostaną wykonane w pozycji stojącej i leżącej z 3 powtórzeniami. TrakSTARTM, ultradźwięki, powierzchniowy EMG i akcelerometr mierzą jednocześnie ruchy PFM i aktywację. Ultradźwięki są mierzone za pomocą jednego testera (w celu zagwarantowania wysokiej wiarygodności wewnątrz testera) (Sherburn i in., 2005).

TrakSTARTM, powierzchniowe EMG i akcelerometr zmierzą 3 skoki na trampolinie. Pomiary będą wykonywane raz na godzinę. Kobiety samodzielnie włożą sondę dopochwową i pozostaną ubrane podczas pomiaru. Pomiary będą wykonywane w sposób znormalizowany. Wszystkie ustalenia są wykonane w celu zapewnienia wymagań higienicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowe kobiety, studentki Wyższej Szkoły Zawodowej Zdrowie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety
  • w wieku od 18 do 35 lat
  • anamnestycznie zdrowy
  • nieródki i
  • BMI między 18 a 30

Kryteria wyłączenia:

  • alergia na lateks i nikiel
  • anamnestycznie aktualna ciąża
  • miesiączka
  • operacje układu moczowo-płciowego
  • operacje analne
  • infekcje pochwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
20 zdrowych kobiet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
droga we współrzędnych x-y dla ruchu dna miednicy mierzonego za pomocą ultrasonografii i TrakSTAR
Ramy czasowe: rok
ruch dna miednicy jest mierzony jednocześnie za pomocą ultradźwięków i TrakSTAR
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EMG
Ramy czasowe: rok
EMG zmierzy skurcz dna miednicy
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Moser, Helene

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lorenz Radlinger, PhD, Berner Fachhochschule Gesundheit, Bern, Switzerland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MScPTHM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyssynergia dna miednicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj