Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość predykcyjna parametrów krzepnięcia krwi pełnej dla żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po wypisaniu ze szpitala po resekcji raka

7 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Wartość predykcyjna parametrów krzepnięcia krwi pełnej dla żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po wypisaniu ze szpitala po resekcji raka.

To badanie ma na celu dowiedzieć się więcej o roli 2 badań krwi w przewidywaniu, kto może rozwinąć zakrzep krwi w ramieniu lub nodze po poważnej operacji. Badacze wiedzą, że pacjenci, którzy mają raka i przeszli poważną operację, mają większe niż zwykle ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach rąk lub nóg. Może to być bardzo niebezpieczne, ponieważ skrzep może przedostać się do płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ) po hospitalizacji z powodu raka jest najczęstszą przyczyną śmierci w ciągu 30 dni po operacji raka i jest istotnym źródłem zachorowalności pacjentów i kosztów opieki zdrowotnej. Farmakoprofilaktyka okazała się skuteczna w zapobieganiu ŻChZZ po wypisie ze szpitala u pacjentów z rakiem chirurgicznym, ale postrzegane ryzyko i koszty stanowią barierę dla szerokiego zastosowania przez klinicystów. Stratyfikacja ryzyka w tej populacji pacjentów jest konieczna, aby umożliwić odpowiednie przepisywanie profilaktyki pacjentom najwyższego ryzyka. Czy badacze mogą opracować model stratyfikacji ryzyka, który obejmuje łatwo dostępny test laboratoryjny, tromboelastogram z mapowaniem płytek krwi lub bez niego?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, którzy mają pierwotną, otwartą operację resekcji raka przewodu pokarmowego lub pęcherza moczowego

Kryteria wyłączenia:

  • obecnie leczony przeciwzakrzepowo
  • w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: diagnostyczne badania krwi
Używamy 2 standardowych zatwierdzonych badań krwi, które mogą być przydatne w przewidywaniu, u kogo może rozwinąć się żylna choroba zakrzepowo-zatorowa po operacji raka.
Inny: badania krwi
mapowanie tromboelastogramu płytek krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po operacji raka przewodu pokarmowego lub raka urologicznego
Ramy czasowe: 3 miesiące po wypisaniu ze szpitala
3 miesiące po wypisaniu ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Cheng, MD, PhD, University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

31 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-1295

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badania krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj